Cuestionario 3

CUESTIONARIO 3. DETERMINACIÓN DEL PERFIL FARMACOCINÉTICO DE LA SULFACETAMIDA SÓDICA EN EL CONEJO. 1. Describe brevemente los conceptos de farmacocinética y farmacodinamia. Farmacocinética: ciencia que se encarga del estudio dinámico y cuantitativo de los fenómenos de absorción, distribución, biotransformación y eliminación de fármacos. Parte de la farmacología que estudia la evolución del medicamento es función del tiempo y dosis en el organismo. Farmacodinamia: estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos de los medicamentos, su mecanismo de acción y correlación entre las acciones y efectos de los medicamentos y la estructura química. 2. Describe las fases que comprende el proceso LABDE. Desde un punto de vista dinámico y cuantitativo los fenómenos de liberación del fármaco a partir de la forma de dosificación bajo la cual se administra, absorción, distribución, metabolismo o biotransformación y excreción o eliminación de los medicamentos esta trayectoria se resume con las iníciales de cada uno de los procesos LABDE. Absorción: es la entrada de las moléculas de los fármacos en el interior, en la circulación sistemática atreves de membranas inucosas (tracto digestivo respiratorio) por la piel o desde lugares de inyección. Distribución: es el movimiento de las moléculas del fármaco entre el agua y constituyentes lipidicos y proteicos del organismo. Eliminación: es la salida de las moléculas del fármaco original del organismo, por excreción o biotransformación, la interacción de la estructura molecular. 3. Indica el concepto de compartimento y su utilidad en la descripción de parámetros farmacocinéticos. Compartimento: se entiende como una especie anatómica o fisiológica, real o artificial en el cual un fármaco presenta un compartimento cinético uniforme. 4. Indica y localiza los principales farmacocinéticos en una curva Cp=f (t). 5. Describe brevemente los conceptos de concentración minina efectiva (CME) y concentración máxima tolerada (CMT). Concentración mínima efectiva (CME): es la concentración mínima encontrada en sangre, suero o plasma que presenta una dosis terapéutica efectiva. Concentración máxima tolerada (CMT): 6. Indica las propiedades físicas, toxicológicas de la sulfacetamida sódica.

químicas,

farmacológicas

y

Físicas y químicas: cristales blancos o blancos amarillentos o polvo microcristalino con ligero sabor amargo, soluble a 20°C en 15 partes de agua, poco soluble en alcohol y acetona e insoluble en éter a 5% de una solución, tiene pH 8-9.5, pka 5.4 (25°C) se utiliza para actividad antimicrobiana. Farmacológicas: acción antibiótica, las sulfacetamidas actúan inhibiendo la captación de ácido p-aminobenzoico, el cual es necesario para la síntesis de ácido fólico, necesario para el crecimiento bacteriano, se absorbe con facilidad a partir de las membranas mucosas. Toxicológicas: inhibidor, hipersensibilidad, cefalea, vomito, perdida de apetito, la toxicidad renal en forma de necrosis cristalina se debe a la precipitación del fármaco dentro, en los túmulos renales en particular en erupciones que aparecen en los pacientes con SIDA. 7. Indica el valor de concentración mínima efectiva de la sulfacetamida sódica. Debe alcanzar una concentración de 8 a 12mg/dL de sangre. 8. Indica el procedimiento para elaborar un régimen de dosificación. Este es un plan para la administración de fármacos durante un tiempo, un régimen apropiado de dosificación, conducirá al logro de concentración terapéutica del agente en la sangre sin exceder de la concentración mínima. En forma ideal el plan se basa en el conocimiento de las concentraciones terapéutica mínima tóxica para un fármaco dado. 9. Describe el fundamento químico de la determinación colorimétrica de sulfonamidas. La sulfonamida libre de un filtrado de sangre completa, plasma, suero libre de proteínas que se deshidrogena con etilenanina para formar un colorante rojo a purpura (reacción de Barton-Marshall). 10. Indica el procedimiento para el cálculo de la biodisponibilidad relativa y biodisponibilidad absoluta y la utilidad de dichos parámetros. Biodisponibilidad relativa: presupone la determinación de un medicamento a partir de dos o más formulaciones del mismo, los estudios en cuestión deben someterse a un estricto control, en suficiente número de de individuos para detectar si existe desigualdad que se planificase, de acuerdo con un esquema estadístico que permita destinar las causas de variación que analizan los datos. Biodisponibilidad absoluta: cualquier investigación en la que se evalúa la cantidad y la velocidad de acceso a la circulación general del medicamento administrados se utiliza para los estudios donde se comparten resultados obtenidos después de la administración del mismo tomado como referencia para las medidas de los niveles sanguíneos, la excreción y la respuesta. Estos parámetros sirven para cuantificar la biodisponibilidad de un medicamento, comprobando los niveles de medicamento plasma o excreción urinaria.

Bibliografía: Goodman L. 1978 “bases farmacológicas de la terapéutica” 5ª edición, editorial interamericana, México. Velasco, 1993, “farmacología” 16ª edición, editorial interamericana, España. Knevel J. 1977, “Cuantitative pharmaceutic Chemistry” 7ª edición, USA. Katzuna B. 1991, “farmacología” editorial El manual moderno, México.