Loading documents preview...
1. Intrebarea nr. 1: Intrebarea712 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Cemortan Igor
CS Genotipul celulei umane include: a) [ ] ADN nuclear b) [ ] ADN mitocondrial c) [ ] Gene nucleare d) [ ] Toate genele mitocondriale e) [ ] Gene nucleare şi mitocondriale --------------------------------------------------------------------2. Intrebarea nr. 2: Intrebarea713 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Cemortan Igor
CS Sistemul genetic celular integru este: a) [ ] Genotipul b) [ ] Genofondul c) [ ] Plasmotipul d) [ ] Genomul e) [ ] Fenotipul --------------------------------------------------------------------3. Intrebarea nr. 3: Intrebarea714 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Cemortan Igor
CS Care dintre formaţiunile următoare NU face parte din aparatul genetic al celulei? a) [ ] Nucleul b) [ ] Centriolii c) [ ] Mitocondriile d) [ ] Lizozomii e) [ ] Ribozomii --------------------------------------------------------------------4. Intrebarea nr. 4: Intrebarea715 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Cemortan Igor
CS Desemnaţi elementele celulare care conţin în special ARN: a) [ ] Cromatina b) [ ] Nucleolii c) [ ] Mitocondriile d) [ ] Fusul de diviziune e) [ ] Centriolul --------------------------------------------------------------------5. Intrebarea nr. 5: Intrebarea716 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Cemortan Igor
CS Genomul nuclear este reprezentat de: a) [ ] 30000 perechi de gene b) [ ] 46 molecule de ADN c) [ ] Retrotranscripţi d) [ ] Secvenţe virale e) [ ] Pseudogene --------------------------------------------------------------------6. Intrebarea nr. 6: Intrebarea717 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Cemortan Igor
CS Elementele obligatorii ale genomului nuclear sunt, cu ecepţia: a) [ ] Palindromi b) [ ] ADN satelit c) [ ] Gene structurale
d) [ ] Familii de gene ARNt şi ARNr e) [ ] Pseudogene --------------------------------------------------------------------7. Intrebarea nr. 7: Intrebarea718 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Cemortan Igor
CS Noţiunea "Genomul celulei" se referă la: a) [ ] Genomul nuclear b) [ ] Genomul mitocondrial c) [ ] Toate moleculele de ADN celular d) [ ] Genele structurale şi reglatoare ale nucleului şi mitocondriilor e) [ ] 46 cromosomi --------------------------------------------------------------------8. Intrebarea nr. 8: Intrebarea719 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Cemortan Igor
CS Elementul aparatului genetic al celulelor umane ce determină transmiterea materialului genetic de la celulă la celulă este: a) [ ] Ribozomii b) [ ] Cromozomii c) [ ] Centrul celular d) [ ] Mitocondriile e) [ ] Reticulul endoplasmatic granular --------------------------------------------------------------------9. Intrebarea nr. 9: Intrebarea720 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Cemortan Igor
CS Centrul celular este un component al aparatului genetic deoarece: a) [ ] Constă din doi centrioli b) [ ] Este înconjurat de centrosferă c) [ ] Este organit impar d) [ ] Asigură repartizarea egală a cromatidelor în celulele fiice e) [ ] Este organit membranar --------------------------------------------------------------------10. Intrebarea nr. 10: Intrebarea721 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Cemortan Igor
CS Totalitatea de gene nucleare dintr-un organism se numeşte: a) [ ] Fenotip b) [ ] Genofond c) [ ] Grupa de înlănţuire a genelor d) [ ] Set cromozomial e) [ ] Genotip --------------------------------------------------------------------11. Intrebarea nr. 11: Intrebarea722 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Cemortan Igor
CS In faza G2 a interfazei are loc sinteza de: a) [ ] ARN şi proteine ale aparatului mitotic b) [ ] ADN şi proteine c) [ ] ARN, ADN şi mici cantităţi de proteine d) [ ] ARN, proteine ale aparatului mitotic şi mici cantităţi de ADN e) [ ] Nici unul din răspunsuri nu este corect --------------------------------------------------------------------12. Intrebarea nr. 12: Intrebarea723 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Cemortan Igor
CS În ce perioadă a interfazei celulele umane conţin 92 molecule de ADN?
a) [ ] În faza S b) [ ] În faza G1
În fazele G1 şi S d) [ ] În faza G2 e) [ ] La sfârşitul fazei S şi în faza G2 c) [ ]
--------------------------------------------------------------------13. Intrebarea nr. 13: Intrebarea724 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Cemortan Igor
CS In ce etape ale ciclului celular o celula somatică umană va conţine 92 molecule de ADN? a) [ ] În faza G1 b) [ ] În fazele G0 şi S c) [ ] În fazele G2, profază şi metafază d) [ ] În profază şi metafază e) [ ] În fazele S, G2 şi telofază --------------------------------------------------------------------14. Intrebarea nr. 14: Intrebarea725 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Cemortan Igor
CS Replicarea semiconservativă a ADN are loc: a) [ ] În interfază b) [ ] La începutul fazei S c) [ ] La sfârşitul fazei G2 d) [ ] Pe toata durata fazei S e) [ ] În faza G0
--------------------------------------------------------------------15. Intrebarea nr. 15: Intrebarea726 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Cemortan Igor
CS Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la faza S este falsă? a) [ ] Se dublează cantitatea de material genetic din celula b) [ ] Se dublează numărul de cromozomi c) [ ] Cromozomii devin bicromatidieni d) [ ] Eucromatina se replică precoce e) [ ] Celula somatică umană are în aceasta faza 46 de cromozomi --------------------------------------------------------------------16. Intrebarea nr. 16: Intrebarea727 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Cemortan Igor
CS În faza S a interfazei are loc dublarea cantităţii de material genetic din celulă. În acest caz: a) [ ] Se dublează numărul de cromozomi b) [ ] Cromozomii devin bicromatidieni c) [ ] Are loc clivarea longitudinala a centromerului d) [ ] Are loc condensarea cromozomilor e) [ ] Poate avea loc un schimb de material genetic între cromozomii omologi --------------------------------------------------------------------17. Intrebarea nr. 17: Intrebarea728 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Factorul de condensare a cromozomilor se sintetizează în: a) [ ] Faza G1 b) [ ] Faza G0 c) [ ] Faza S d) [ ] Faza G2 e) [ ] Profază
--------------------------------------------------------------------18. Intrebarea nr. 18: Intrebarea729 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care este cea mai importantă etapă a interfazei din punct de vedere genetic? a) [ ] G1 şi G2 b) [ ] G1 c) [ ] S d) [ ] G0 e) [ ] G2
--------------------------------------------------------------------19. Intrebarea nr. 19: Intrebarea730 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care dintre următoarele particularităţi NU este specifică eucromatinei? a) [ ] Se replică precoce b) [ ] Este fin dispersată şi slab colorată c) [ ] Este slab condensată d) [ ] Este activă din punct de vedere genetic e) [ ] Este formată din ADN repetitiv --------------------------------------------------------------------20. Intrebarea nr. 20: Intrebarea731 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care dintre următoarele particularităţi NU corespunde heterocromatinei? a) [ ] Se replică tardiv оn faza S b) [ ] Se colorează intens fiind puternic condensată c) [ ] Este activă genetic d) [ ] Este inactivă genetic e) [ ] Conţine preponderent perechi de baze A-T --------------------------------------------------------------------21. Intrebarea nr. 21: Intrebarea732 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS ADN se găseşte: a) [ ] În nucleul celulei b) [ ] În eucromatină c) [ ] În mitocondrii d) [ ] În cromozomi e) [ ] În nucleu şi mitocondrii --------------------------------------------------------------------22. Intrebarea nr. 22: Intrebarea733 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Genetica medicală este o ştiinţă aplicativă, deoarece realizările ei sunt utilizate în: a) [ ] Elaborarea metodelor genoterapiei bolilor umane b) [ ] Crearea noilor biotehnologii de obţinere a medicamentelor c) [ ] Înţelegerea etapelor de bază a apariţiei vieţii d) [ ] Descoperirea proceselor de activitate vitală a omului e) [ ] Elaborarea metodelor de diagnostic prenatal a bolilor umane --------------------------------------------------------------------23. Intrebarea nr. 23: Intrebarea734 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Nivelul genic de organizare a materialului genetic: a) [ ] Este elementar b) [ ] Este superior
c) [ ] Asigură formarea şi moştenirea unui caracter d) [ ] Asigură recombinarea efectivă a caracterelor e) [ ] Asigură modificarea şi transmiterea unui caracter --------------------------------------------------------------------24. Intrebarea nr. 24: Intrebarea735 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Genetica umană studiază: a) [ ] Structura genelor, cromozomilor, cariotipului b) [ ] Legităţile eredităţii şi variabilităţii c) [] Etapele şi mecanismele realizării informaţiei biologice d) [ ] Profilaia bolilor umane e) [ ] Mecanismele moleculare a evoluţiei vieţii --------------------------------------------------------------------25. Intrebarea nr. 25: Intrebarea736 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Genetica umană studiază: a) [ ] Structura moleculară a genelor şi funcţiile lor b) [ ] Ultrastructura organitelor celulare c) [ ] Modificarea genelor şi funcţiile lor d) [ ] Transmiterea genelor la descendenţi e) [ ] Mecanismele moleculare de interacţiune a enzimelor cu substratul --------------------------------------------------------------------26. Intrebarea nr. 26: Intrebarea737 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Elementele obligatorii ale genomului nuclear sunt: a) [ ] ADN satelit b) [ ] Pseudogene c) [ ] Gene structurale d) [ ] Elemente mobile e) [ ] Secvenţe virale --------------------------------------------------------------------27. Intrebarea nr. 27: Intrebarea738 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Elementele obligatorii ale genomului, în afară de: a) [ ] Gene structurale b) [ ] Secvenţe bacteriene c) [ ] Palindromi d) [ ] Retrotranscripţi e) [ ] Secvenţe înalt repetitive --------------------------------------------------------------------28. Intrebarea nr. 28: Intrebarea739 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Genomul nuclear al gameţilor: 9 a) [ ] 3,5 10 perechi nucleotide 9 b) [ ] 7 10 perechi nucleotide c) [ ] 6 picograme de ADN d) [ ] 23 molecule de ADN e) [ ] Are lungimea 180 cm --------------------------------------------------------------------29. Intrebarea nr. 29: Intrebarea740 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM
Genomul nuclear al celulei somatice: a) [ ] Are o lungime de 90 cm 9 b) [ ] Conţine 7 10 p n c) [ ] Cântăreşte 6-7 picograme d) [ ] Este format din 46 de molecule de ADN e) [ ] Constă numai din gene structurale şi reglatoare --------------------------------------------------------------------30. Intrebarea nr. 30: Intrebarea741 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Ereditatea: a) [] Este determinată de proprietatea ADN de a se replica b) [ ] Este determinată de stabilitatea programului genetic c) [ ] Este proprietatea universală a organismelor vii de a păstra caractere specifice d) [ ] Asigură adaptarea la noile condiţii de viaţă e) [ ] Eplică apariţia diferitor caractere "de familie" --------------------------------------------------------------------31. Intrebarea nr. 31: Intrebarea742 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Proprietatea de a transmite caracterele descendenţilor este: a) [ ] Ereditatea b) [ ] Universală c) [ ] Determinată de replicarea ADN d) [ ] Variabilitatea e) [ ] Determinată de biosinteza proteinei --------------------------------------------------------------------32. Intrebarea nr. 32: Intrebarea743 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Aparatul genetic al celulelor umane constă din: a) [ ] Toate moleculele de ADN celular b) [ ] ARNr, ARNt, ARNm c) [ ] Ribozime d) [ ] Ribozomi e) [ ] Centriolii --------------------------------------------------------------------33. Intrebarea nr. 33: Intrebarea744 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Genetica studiază: a) [ ] Variabilitatea b) [ ] Structura celulelor c) [ ] Ereditatea d) [ ] Funcţiile genelor e) [ ] Anatomia genelor --------------------------------------------------------------------34. Intrebarea nr. 34: Intrebarea746 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Ereditatea este: a) [ ] Proprietatea organismelor vii de a transmite caracterele lor urmaşilor b) [ ] Calitatea conservativă de a păstra caracterele sale la descendenţi c) [ ] Proprietatea care se asigură prin autodublarea eactă a moleculelor de ADN d) [ ] Proprietatea care se asigură prin separarea întâmplătoare a cromozomilor în meioză e) [ ] Proprietatea care asigură un anumit tip de dezvoltare individuală (ontogeneza)
--------------------------------------------------------------------35. Intrebarea nr. 35: Intrebarea747 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care afirmaţii caracterizează genotipul? a) [ ] Totalitatea genelor setului haploid de cromozomi b) [ ] Sistemul integru al genelor populaţiei care a apărut în procesul evoluţiei c) [ ] Un ansamblu de gene ale setului diploid, care interacţionează reciproc şi se realizează în anumite condiţii ale mediului d) [ ] Sistem de anumite gene alele ale setului diploid e) [ ] Genele nealele localizate оntr-un cromozom --------------------------------------------------------------------36. Intrebarea nr. 36: Intrebarea748 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care este compoziţia chimica a cromozomilor? a) [ ] ADN şi ARN b) [ ] ADN, ARN, proteine histonice şi nehistonice c) [ ] ADN şi proteine histonice d) [ ] ADN, ARN şi proteine nehistonice e) [ ] ADN şi heterocromatină --------------------------------------------------------------------37. Intrebarea nr. 37: Intrebarea749 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Cromatidele sunt: a) [ ] Cromocentri cu particularităţi morfologice bine definite care permit stabilirea seului genetic b) [ ] Cele două elemente identice ca mărime şi formă care alcătuiesc cromozomul c) [ ] Elementele cu care cromozomii se prind pe filamentele fusului de diviziune d) [ ] Organitele celulare între care se formează fusul de diviziune e) [ ] Elemente din nucleul interfazic vizibile la microscopul optic --------------------------------------------------------------------38. Intrebarea nr. 38: Intrebarea750 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Cromozomii reprezintă: a) [ ] Porţiuni de cromatină mai condensate şi mai intens colorate, inactive metabolic b) [ ] Forma în care se găseşte materialul genetic în interfaza c) [ ] Forma în care se găseşte materialul genetic în timpul diviziunii d) [ ] Totalitatea informaţiei genetice din celulă e) [ ] Structuri alcătuite din ARN şi proteine --------------------------------------------------------------------39. Intrebarea nr. 39: Intrebarea751 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Obţinerea cromozomilor pentru studiu presupune următoarele operaţii, cu ecepţia: a) [ ] Oprirea diviziunii celulare în telofază b) [ ] Hipotonizarea c) [ ] Colorarea preparatului d) [ ] Adăugarea de colchicină în mediul de cultură e) [ ] Observarea metafazelor la microscopul optic --------------------------------------------------------------------40. Intrebarea nr. 40: Intrebarea752 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Dintre cariotipurile următoare, care credeţi că se poate încadra în variaţii ale genotipului la persoane fenotipic normale? a) [ ] 47, ,21
b) [ ] 46, i(p)Y c) [ ] 46, Y, 1q-, 9qh d) [ ] 46,Y, 16qhe) [ ] 46,,r() --------------------------------------------------------------------41. Intrebarea nr. 41: Intrebarea753 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Dintre cariotipurile următoare, care credeţi că se poate încadra în variaţii ale genotipului la persoane fenotipic normale? a) [ ] 46,,i(Yq) b) [ ] 46,,1q c) [ ] 46,Y,rob(21q22q),21 d) [ ] 46,,16qh e) [ ] 46,,9q--------------------------------------------------------------------42. Intrebarea nr. 42: Intrebarea754 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care dintre următoarele afirmaţii privitoare la cromozomul 21 este falsă? a) [ ] Este un cromozom acrocentric b) [ ] Este un cromozom mic c) [ ] Face parte din grupa G d) [ ] Are sateliţi pe braţele scurte e) [ ] Se găseşte în triplu eemplar la indivizii cu sindrom Turner --------------------------------------------------------------------43. Intrebarea nr. 43: Intrebarea755 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care dintre următoarele aspecte ale cariotipului se însoţeşte de modificări ale fenotipului? a) [ ] 46,,Yq b) [ ] 46,Y,9qh c) [ ] Sateliţi giganţi pe cromozomii din grupa D d) [ ] 46,Y,inv(4)(p15q13) e) [ ] 46,Y,5p--------------------------------------------------------------------44. Intrebarea nr. 44: Intrebarea756 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS În care dintre următoarele tipuri de marcaj trebuie folosit neapărat microscopul cu fluorescenţă pentru studiul cromozomilor? a) [ ] Marcajul Q b) [ ] Marcajul G c) [ ] Marcajul R d) [ ] Marcajul C e) [ ] Marcajul T --------------------------------------------------------------------45. Intrebarea nr. 45: Intrebarea757 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Nucleosomul: a) [ ] Repezintă compleul supramolecular format din ADN şi proteine b) [ ] Este prezent într-un singur eemplar în celula procariotă c) [ ] Este prezent în nucleu şi citoplazmă d) [ ] Este format din două subunutăţi e) [ ] Este responsabil de procesul de recombinare
--------------------------------------------------------------------46. Intrebarea nr. 46: Intrebarea758 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Telomerii sunt necesari în: a) [ ] Diviziunea celulară b) [ ] Reduplicarea ADN c) [ ] Formarea nucleolilor d) [ ] Păstrarea individualităţii cromozomilor e) [ ] Transcripţie --------------------------------------------------------------------47. Intrebarea nr. 47: Intrebarea759 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Cromozomii diferitelor perechi NU se deosebesc după: a) [ ] Mărime b) [ ] Formă c) [ ] Setul de gene d) [ ] Prezenţa moleculelor de ADN e) [ ] Prezenţa constricţiei secundare --------------------------------------------------------------------48. Intrebarea nr. 48: Intrebarea760 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Cromozomul face parte din: a) [ ] Grupa A b) [ ] Grupa C c) [ ] Grupa D d) [ ] Grupa E e) [ ] Grupa G --------------------------------------------------------------------49. Intrebarea nr. 49: Intrebarea761 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Cromozomul Y face parte din: a) [ ] Grupa A b) [ ] Grupa C c) [ ] Grupa D d) [ ] Grupa E e) [ ] Grupa G --------------------------------------------------------------------50. Intrebarea nr. 50: Intrebarea762 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Individualizarea precisă a cromozomilor este posibilă datorit folosirii criteriului: a) [ ] Lungimea b) [ ] Poziţia centromerului c) [ ] Poziţia constricţiei secundare d) [ ] Marcajul în benzi e) [ ] Prezenţa sateliţilor --------------------------------------------------------------------51. Intrebarea nr. 51: Intrebarea763 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care afirmaţie despre cromozomii metafazici este falsă? a) [ ] Sunt fiaţi de firele fusului de diviziune b) [ ] Migrează spre polii opuşi ai celulei c) [ ] Se localizează în citoplasmă
d) [ ] Sunt bicromatidieni e) [ ] Sunt maimal condensaţi --------------------------------------------------------------------52. Intrebarea nr. 52: Intrebarea764 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Determinaţi răspunsul corect referitor la structura cromozomilor în ciclul mitotic: a) [ ] În anafază cromozomii migrează spre un pol al celulei b) [ ] În telofază cromozomii sunt maimal spiralizaţi: c) [ ] În metafază numărul cromozomilor se dublează d) [ ] La începutul mitozei au două cromatide e) [ ] La sfârşitul mitozei cromatidele sunt unite prin centromer --------------------------------------------------------------------53. Intrebarea nr. 53: Intrebarea765 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Diferenţa principală dintre cromozomul interfazic şi cromozomul metafazic este: a) [ ] După compoziţia chimică b) [ ] Nu se deosebesc prin nimic c) [ ] Se deosebesc după epresia genetică d) [ ] Se deosebesc după intensitatea colorării e) [ ] Se deosebesc după conţinutul informaţiei genetice --------------------------------------------------------------------54. Intrebarea nr. 54: Intrebarea766 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Cromosomul : a) [ ] Este necesar numai pentru feminizare b) [ ] Întotdeauna este de origine maternă c) [ ] Genele recesive înlănţuite cu cromozomul mai frecvent se manifestă la bărbaţi d) [ ] Polisomiile la bărbaţi întotdeauna sunt letale e) [ ] Polisomiile la femei sunt compatibile cu viaţa --------------------------------------------------------------------55. Intrebarea nr. 55: Intrebarea767 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Cromozomii: a) [ ] Reprezintă complee de ARN şi proteine b) [ ] Reprezintă forma compactizată a materialului genetic nuclear c) [ ] Au rol în păstrarea şi transmiterea informaţiei genetice d) [ ] Pot fi mono- sau bicromatidieni e) [ ] Pot fi vizibili numai în timpul diviziunii celulare --------------------------------------------------------------------56. Intrebarea nr. 56: Intrebarea768 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Telomerii: a) [ ] Reprezintă secvenţe specifice de ADN b) [ ] Se conţin la capetele moleculelor liniare de ADN c) [ ] Au rol în păstrarea integrităţii cromozomului d) [ ] Reglează distribuţia cromatidelor în mitoză e) [ ] Se replică după modelul inelului rotitor --------------------------------------------------------------------57. Intrebarea nr. 57: Intrebarea769 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Solenoidul: a) [ ] Reprezintă nivelul primar de compacrizare a cromatinei
b) [ ] Reprezintă nivelul secundar de compacrizare a cromatinei c) [ ] Se realizează prin supraspiralizarea filamentului nucleosomic d) [ ] Se realizează prin supraspiralizarea ADN-ului e) [ ] Este format prin asocierea a patru clase de proteine histone --------------------------------------------------------------------58. Intrebarea nr. 58: Intrebarea770 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Părţile componente comune cromozomilor metafazici: a) [ ] Două cromatide b) [ ] Sateliţi c) [ ] Centromer d) [ ] Constricţie secundară pe braţul lung e) [ ] Telomere --------------------------------------------------------------------59. Intrebarea nr. 59: Intrebarea771 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Numiţi grupele de cromozomi acrocentrici: a) [ ] Grupa A b) [ ] Grupa C c) [ ] Grupa D d) [ ] Grupa E e) [ ] Grupa G --------------------------------------------------------------------60. Intrebarea nr. 60: Intrebarea772 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Numiţi grupele cariotipului uman în care sunt cromozomi submetacentrici: a) [ ] Grupa A b) [ ] Grupa C c) [ ] Grupa D d) [ ] Grupa E e) [ ] Grupa F --------------------------------------------------------------------61. Intrebarea nr. 61: Intrebarea773 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Cromozomii metacentrici umani se referă la: a) [ ] Grupa A b) [ ] Grupa B c) [ ] Grupa D d) [ ] Grupa E e) [ ] Grupa F --------------------------------------------------------------------62. Intrebarea nr. 62: Intrebarea774 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Cromozomii şi Y se referă la: a) [ ] Grupa A b) [ ] Grupa C c) [ ] Grupa D d) [ ] Grupa F e) [ ] Grupa G --------------------------------------------------------------------63. Intrebarea nr. 63: Intrebarea775 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Ce afirmaţii caracterizează cariotipul masculin? a) [ ] Conţine cromozomi cu centromerul situat la mijloc, deplasat spre un capăt sau foarte apropiat de el b) [ ] Cromozomii au diferite dimensiuni c) [ ] Conţine 46 cromozomi d) [ ] Grupa de acrocentrici mici conţine 5 cromozomi e) [ ] Cromozomii seuali sunt identici după lungime --------------------------------------------------------------------64. Intrebarea nr. 64: Intrebarea776 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Ce afirmaţii caracterizează cariotipul feminin? a) [ ] Toţi cromozomii au dimensiuni mai mici decât la bărbaţi b) [ ] Conţine 22 perechi de autozomi şi 2 cromozomi seuali c) [ ] Destingem 7 grupe de cromozomi d) [ ] Constă din cromozomi de diferite forme e) [ ] Cromozomii seuali sunt de diferite lungimi --------------------------------------------------------------------65. Intrebarea nr. 65: Intrebarea777 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Cromozomii seuali: a) [ ] Sunt cromozomi prin care se deosebesc seturile diploide ale bărbatului şi femeii b) [ ] Determină seul, care, în calitate de caracter, nu se supune legilor mendeliene c) [ ] Determină seul copilului d) [ ] Sunt prezenţi numai în celulele seuale e) [ ] Conţin numai gene ce determină seul --------------------------------------------------------------------66. Intrebarea nr. 66: Intrebarea778 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Cariotipul: a) [ ] Reprezintă toţi cromozomii unei celule somatice b) [ ] Reprezintă totalitatea cromozomilor gametului c) [ ] Se caracterizează printr-un număr şi structură constantă a cromozomilor d) [ ] Este caracteristic pentru fiecare specie e) [ ] Se caracterizează prin variaţii de structură la indivizii fenotipic normali --------------------------------------------------------------------67. Intrebarea nr. 67: Intrebarea779 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care modificări ale cariotipului uman sunt întotdeauna incompatibile cu viaţa? a) [ ] Pierderea unui autozom b) [ ] Pierderea unui fragment cromozomial c) [ ] Pierderea unei perechi de cromozomi d) [ ] Surplusul unui cromozom e) [ ] Surplusul unui set cromozomial (3n) --------------------------------------------------------------------68. Intrebarea nr. 68: Intrebarea780 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Setul cromozomial al celulelor seuale masculine conţine: a) [ ] Un cromozom şi un cromozom Y b) [ ] Un cromozom sau un cromozom Y c) [ ] 22 perechi autozomi d) [ ] 22 autozomi
e) [ ] Set haploid de cromozomi --------------------------------------------------------------------69. Intrebarea nr. 69: Intrebarea781 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Setul cromozomial al celulelor somatice feminine conţine: a) [ ] Un cromozom Y b) [ ] Doi cromozomi c) [ ] 22 autozomi d) [ ] 22 perechi autozomi e) [ ] Cromozomi de aceeaşi formă --------------------------------------------------------------------70. Intrebarea nr. 70: Intrebarea782 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Setul cromozomial al celulelor seuale feminine conţine: a) [ ] Un cromozom b) [ ] Numai cromozomi c) [ ] Set diploid de cromozomi d) [ ] 22 autozomi e) [ ] 44 autozomi --------------------------------------------------------------------71. Intrebarea nr. 71: Intrebarea783 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Setul cromozomial al celulelor somatice masculine conţine: a) [ ] Gonozomi identici b) [ ] Un cromozom sau un cromozom Y c) [ ] 22 perechi de autozomi d) [ ] Set haploid e) [ ] Cromozomi seuali diferiţi --------------------------------------------------------------------72. Intrebarea nr. 72: Intrebarea784 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS O persoană ale cărei celule conţin un singur corpuscul Barr NU poate fi: a) [ ] Femeie fenotipic normală b) [ ] Bărbat cu sindrom Klinefelter c) [ ] Femeie 46,,i(q) d) [ ] Femeie cu sindrom Turner e) [ ] Femeie cu sindrom Down --------------------------------------------------------------------73. Intrebarea nr. 73: Intrebarea785 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina este falsă? a) [ ] Este un corpuscul de heterocromatină din nucleul polimorfonucleatelor b) [ ] În celulele mucoasei bucale este lipită de faţa interna a membranei nucleare c) [ ] Se colorează intens cu quinacrină d) [ ] Este un corpuscul bazofil intens colorat e) [ ] Reprezintă un cromozom inactivat prin heterocromatinizare --------------------------------------------------------------------74. Intrebarea nr. 74: Intrebarea786 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Corpusculul F: a) [ ] Este fluorescent în coloraţie cu reactiv CARR b) [ ] Reprezintă un cromozom Y inactivat prin heterocromatinizare
c) [ ] Este prezent în dublu eemplar la bărbaţii cu sindrom Klinefelter d) [ ] Este prezent la toate persoanele cu test BARR negativ e) [ ] Se găseşte în celule în număr egal cu cel al cromozomilor Y --------------------------------------------------------------------75. Intrebarea nr. 75: Intrebarea787 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care dintre următoarele succesiuni de cifre indica în mod corect numărul de corpusculi Barr observati la: un baiat cu trisomie 21, o femeie cu trisomie , o femeie cu sindrom Turner şi un bărbat cu sindrom Klinefelter (in această ordine)? a) [ ] 0, 1, 2, 1 b) [ ] 1, 1, 0, 1 c) [ ] 0, 2, 0, 1 d) [ ] 2, 0, 1, 1 e) [ ] 1, 1, 0, 2 --------------------------------------------------------------------76. Intrebarea nr. 76: Intrebarea788 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care dintre următoarele persoane poate avea 47 de cromozomi şi un singur corpuscul Barr? a) [ ] Bărbat cu trisomie 21 b) [ ] Femeie cu trisomie 13 c) [ ] Persoană cu sindrom triplod) [ ] Persoană cu cariotip 47,YY e) [ ] Femeie cu sindrom Turner --------------------------------------------------------------------77. Intrebarea nr. 77: Intrebarea789 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Ce reprezintă corpusculul F? a) [ ] Un cromozom b) [ ] Un cromozom Y c) [ ] 2/3 din cromozomul Y d) [ ] 2/3 distale din braţul scurt al cromozomului Y e) [ ] 2/3 distale din braţul lung al cromozomului Y colorat cu colorant fluorescent --------------------------------------------------------------------78. Intrebarea nr. 78: Intrebarea790 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Eamenul celulelor unui frotiu endobucal relevă eistenţa unui corpuscul Barr. Care din următoarele formule cromozomice sunt posibile? a) [ ] 45,x, translocaţie 13-21 b) [ ] 46,Y c) [ ] 47,Y,21 d) [ ] 47, e) [ ] 48,,13 --------------------------------------------------------------------79. Intrebarea nr. 79: Intrebarea791 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Numărul corpusculilor F dintr-o celula este egal cu: a) [ ] Suma cromozomilor Y-1 b) [ ] Suma cromozomilor Y c) [ ] Suma cromozomilor şi Y d) [ ] Suma cromozomilor Y1 e) [ ] Suma corpusculilor Barr
--------------------------------------------------------------------80. Intrebarea nr. 80: Intrebarea792 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Heterocromatina seuala Y este: a) [ ] Prezentă la ambele see b) [ ] Prezentă în toate celulele organismului c) [ ] Prezentă eclusiv la seul feminin d) [ ] Prezentă în spermatozoizi e) [ ] Prezentă la toate persoanele cu sindrom Turner --------------------------------------------------------------------81. Intrebarea nr. 81: Intrebarea793 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Numărul de corpusculi Barr este întotdeauna corelat cu: a) [ ] Aspectul organelor genitale eterne ale individului b) [ ] Numărul gonosomilor din celulele organismului c) [ ] Numărul de cromozomi d) [ ] Numărul total de cromozomi e) [ ] Etapa de dezvoltare celulară --------------------------------------------------------------------82. Intrebarea nr. 82: Intrebarea794 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care dintre următoarele propoziţii NU corespund descrierii corpusculului F? a) [ ] Reprezintă 2/3 distale ale braţului q al cromozomului Y b) [ ] Este fluorescent оn coloraţie cu quinacrină c) [ ] Este prezent la toate persoanele cu test Barr negativ d) [ ] Numărul de corpusculi F este egal cu cel al cromozomilor Y e) [ ] Este prezent la persoane 47,Y --------------------------------------------------------------------83. Intrebarea nr. 83: Intrebarea795 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care dintre următoarele persoane pot avea 47 de cromosomi şi un singur corpuscul Barr? a) [ ] Barbat cu trisomie 21 b) [ ] Femeie cu trisomie 13 c) [ ] Femeie cu sindrom triplo d) [ ] Barbat cu sindrom Klinefelter e) [ ] Femeie cu sindrom Turner --------------------------------------------------------------------84. Intrebarea nr. 84: Intrebarea796 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care dintre următoarele cariotipuri corespund prezenţei în celule a unui singur corpuscul Barr? a) [ ] 47,Y b) [ ] 47,Y,21 c) [ ] 46,,iso(q) d) [ ] 47, e) [ ] 45, --------------------------------------------------------------------85. Intrebarea nr. 85: Intrebarea797 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la corpusculul Barr sunt false? a) [ ] Este fluorescent în coloraţie cu quinacrină b) [ ] Este un apendice de heterocromatină legat de nucleul polimorfonucleatelor neutrofile
c) [ ] Se colorează în roşu-cărămiziu cu verde-metil-pironină d) [ ] Este un corpuscul lipit de faţa internă a membranei nucleare în celulele mucoasei bucale e) [ ] Se prezintă în toate tipurile de celulele somatice ale persoanelor cu cariotip 46, --------------------------------------------------------------------86. Intrebarea nr. 86: Intrebarea798 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina sunt adevărate? a) [ ] Este un corpuscul de heterocromatină din nucleul spermatozoizilor b) [ ] Este un corpuscul de heterocromatină din nucleul ovuluilui c) [ ] In celulele mucoasei bucale este lipită de faţa internă a membranei nucleare d) [ ] Se colorează intens cu quinacrină e) [ ] În celulele mucoasei bucale este intens colorată bazofil --------------------------------------------------------------------87. Intrebarea nr. 87: Intrebarea799 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM O formaţiune de 1 micron în diametru, intens colorată bazofil, de forma triunghiulară, lipită de faţa internă a membranei nucleare în celulele mucoasei bucale poate fi: a) [ ] Un cromocentru nespecific b) [ ] Corpuscul F c) [ ] Nucleolul d) [ ] Corpusculul Barr e) [ ] Un nucleosom --------------------------------------------------------------------88. Intrebarea nr. 88: Intrebarea800 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM O persoană cu fenotip normal la care se evidenţiază un singur corpuscul Barr poate avea următorul cariotip: a) [ ] 46, b) [ ] 47,Y c) [ ] 46,Y d) [ ] 45,, rob(14,21) e) [ ] 46,, 8q--------------------------------------------------------------------89. Intrebarea nr. 89: Intrebarea801 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Eamenul celulelor unui frotiu endobucal relevă eistenţa unui corpuscul Barr. Care din următoarele formule cromozomiale sunt posibile? a) [ ] 46,Y b) [ ] 47,Y,21 c) [ ] 47, d) [ ] 47,,13 e) [ ] 45,, rob(13;21) --------------------------------------------------------------------90. Intrebarea nr. 90: Intrebarea802 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Studiul cromatinei se utilizează în: a) [ ] Diagnosticul ferm al sindromului Down b) [ ] Stabilirea seului persoanei în fragmente de ţesuturi - în criminalistica c) [ ] Identificarea corectă a cariotipului persoanei d) [ ] Stabilirea numărului de cromozomi într-o celulă somatică e) [ ] Stabilirea seului celular în ambiguităţile organelor genitale eterne la nou-nascut
--------------------------------------------------------------------91. Intrebarea nr. 91: Intrebarea803 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina Y sunt adevarate? a) [ ] Este numită şi corpuscul F b) [ ] Este prezentă în nucleul tuturor celulelor somatice la persoanele ce conţin cromozom Y c) [ ] Se evidenţiază prin colorare cu quinacrină şi eaminare la microscopul fluorescent d) [ ] Reprezintă o secvenţă de heterocromatină constitutivă e) [ ] Este reprezentat de un corpuscul de heterocromatină facultativă --------------------------------------------------------------------92. Intrebarea nr. 92: Intrebarea804 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina Y sunt adevarate? a) [ ] Este absentă la persoanele de se feminin b) [ ] Este absentă la persoanele cu sindrom Klinefelter c) [ ] Este prezentă la toţi barbaţii ce conţin Y d) [ ] La persoanele cu cariotip 47, YY este prezent un singur corpuscul F e) [ ] Numărul conpusculilor F este egal cu numărul cromozomilor Y --------------------------------------------------------------------93. Intrebarea nr. 93: Intrebarea805 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Pentru care din următoarele cariotipuri este valabilă următoarea listă de corpusculi F: 0, 1, 2, 0: a) [ ] 45,; 46,Y; 47,YY; 48, b) [ ] 46,; 47,; 47,Y; 45, c) [ ] 47,; 47,Y; 48,YY; 46, d) [ ] 47,, 21; 47,YY; 48,YY; 46, e) [ ] 46,Y; 47,Y; 47,YY; 47, --------------------------------------------------------------------94. Intrebarea nr. 94: Intrebarea806 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la corpusculul F sunt adevarate? a) [ ] Este intens fluorescent b) [ ] Se coloreaza cu colorant Carr c) [ ] Este prezent la toate persoanele cu cariotip masculin d) [ ] Este reprezentat de heterocromatina facultativă Y e) [ ] Este prezent în ovule --------------------------------------------------------------------95. Intrebarea nr. 95: Intrebarea807 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care dintre afirmaţiile următoare referitoare la meioză sunt false? a) [ ] Prezintă două diviziuni succesive: prima ecuaţională şi a doua reducţională b) [ ] Erori de distribuţie a materialului genetic pot apare în ambele diviziuni c) [ ] Ambele diviziuni cuprind patru faze: profaza, metafaza, anafaza şi telofaza d) [ ] Profaza primei diviziuni este mai lungă şi mai compleă e) [ ] Prin intermediul meiozei se asigură variabilitatea genetică --------------------------------------------------------------------96. Intrebarea nr. 96: Intrebarea808 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Ce gameţi rezultă prin nedisjuncţia în meioza I a perechii de cromozomi 13 la tată şi în ce proporţie? a) [ ] 45,Y,-13 (75%); 47,Y,13 (25%)
b) [ ] 45,Y,-13 (25%); 47,Y, 13 (75%) c) [ ] 23,,-13 şi 23,Y,-13 (25%); 23,,13 şi 23,Y,13 (75%) d) [ ] 22,,-13 şi 22,Y,-13 (25%); 24,,13 şi 24,Y,13 (75%) e) [ ] Nici unul din răspunsuri nu este corect --------------------------------------------------------------------97. Intrebarea nr. 97: Intrebarea809 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Mozaicul cromozomic de tipul 47/46/45 se formează prin: a) [ ] Nedisjuncţie cromozomică în meioza I b) [ ] Nedisjuncţie cromatidiană în meioza II c) [ ] Nedisjuncţie cromatidiană în mitoză d) [ ] Nedisjuncţie cromatidiană în mitoză şi meioza II e) [ ] Nici unul din răspunsuri nu este corect --------------------------------------------------------------------98. Intrebarea nr. 98: Intrebarea811 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Procesele care duc la realizarea variabilităţii genetice au loc în următoarele faze ale meiozei: a) [ ] Profaza I şi anafaza I b) [ ] Profaza I şi profaza II c) [ ] Metafaza I d) [ ] Anafaza I e) [ ] Anafaza II şi telofaza II --------------------------------------------------------------------99. Intrebarea nr. 99: Intrebarea812 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS În perioada maturizării gameţilor sinteza de ADN are loc: a) [ ] În timpul profazei celei de-a doua diviziuni meiotice b) [ ] În timpul interfazei ce separa prima diviziune meiotica de cea de-a doua c) [ ] În timpul profazei primei diviziuni meiotice d) [ ] În metafaza primei diviziuni meiotice e) [ ] În interfaza ce precede prima diviziune meiotică --------------------------------------------------------------------100. Intrebarea nr. 100: Intrebarea813 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Mozaicul cromozomic de tipul 47/46/45 se formează prin: a) [ ] Nedisjuncţie cromozomică în meioza I b) [ ] Nedisjuncţie cromatidiană în meioza II c) [ ] Nedisjuncţie cromatidiană în prima mitoză a zigotului d) [ ] Nedisjuncţie cromatidiană în mitoză şi meioza II e) [ ] Nici unul din răspunsuri nu este corect --------------------------------------------------------------------101. Intrebarea nr. 101: Intrebarea814 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care dintre afirmaţiile următoare privitoare la mitoză este falsă? a) [ ] Este de tip ecvaţional b) [ ] Se întâlneşte şi la nivelul testiculelor c) [ ] Celula ce intră în diviziune are cromozomi monocromatidieni d) [ ] Din diviziune rezultă două celule e) [ ] Celulele rezultate sunt diploide --------------------------------------------------------------------102. Intrebarea nr. 102: Intrebarea815 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Fenomenele de recombinare inter- şi intracromozomială se produc in: a) [ ] Anafaza mitozei b) [ ] Profaza şi anafaza meiozei I c) [ ] Metafaza şi anafaza meiozei II d) [ ] Profaza şi metafaza meiozei I e) [ ] Profaza şi anafaza meiozei II --------------------------------------------------------------------103. Intrebarea nr. 103: Intrebarea816 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Ce zigoţi vor rezulta prin fecundarea unui gamet normal cu gameţi produşi prin nedisjuncţia în meioza I a gonosomilor la tata? a) [ ] 45,; 47,Y b) [ ] 45,; 46,YY; 47, YY c) [ ] 45,; 47,Y; 47, YY d) [ ] 45,; 46,Y; 47, e) [ ] 46,Y; 47,; 47, YY --------------------------------------------------------------------104. Intrebarea nr. 104: Intrebarea817 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care dintre afirmaţiile următoare privitoare la meioză sunt false? a) [ ] Toate celulele rezultate sunt haploide b) [ ] Toate celulele din testicule şi ovare se divid prin meioză c) [ ] Din diviziune rezulta 4 celule d) [ ] Profaza I prezintă 5 etape e) [ ] Este o succesiune de doua diviziuni --------------------------------------------------------------------105. Intrebarea nr. 105: Intrebarea818 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care din următoarele fenomene este anormal în anafaza mitozei? a) [ ] Împărţirea totală şi egală a materialului genetic b) [ ] Disjuncţia cromatidiană c) [ ] Clivarea transversală a centromerului d) [ ] Migrarea simultană şi cu aceeaşi viteză a cromatidelor e) [ ] Clivarea longitudinală a centromerului --------------------------------------------------------------------106. Intrebarea nr. 106: Intrebarea819 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Mozaicul cromozomic de tipul 46/45 se formează prin: a) [ ] Nedisjuncţie cromozomică în meioza I b) [ ] Nedisjuncţie cromatidiană în meioza II c) [ ] Întârziere anafazică în meioza I d) [ ] Nedisjuncţie cromatidiană în mitoză e) [ ] Nici unul din fenomenele menţionate mai sus --------------------------------------------------------------------107. Intrebarea nr. 107: Intrebarea820 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Indicaţi afirmaţia corectă referitor la nondisjuncţia meiotică: a) [ ] Este responsabilă de anomaliile structurale ale cromozomilor b) [ ] Este responsabilă de anomalii cromozomice în mozaic c) [ ] Este responsabilă de formarea triploidiilor d) [ ] Nu afectează decât perechea de cromozomi 21
e) [ ] Poate surveni atât în prima cât şi în a doua diviziune meiotică --------------------------------------------------------------------108. Intrebarea nr. 108: Intrebarea821 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS În ce etapă a diviziunii meiotice are loc recombinarea intracromozomială? a) [ ] Anafaza meiozei II b) [ ] Profaza meiozei I c) [ ] Anafaza meiozei I d) [ ] Metafaza meiozei II e) [ ] Profaza meiozei II --------------------------------------------------------------------109. Intrebarea nr. 109: Intrebarea823 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Recombinarea intracromozomică implică: a) [ ] Schimbul de fragmente intre cromozomi diferiţi ai aceleiaşi grupe b) [ ] Schimb de fragmente egale intre cromatidele aceluiaşi cromozom c) [ ] Schimb de fragmente egale intre cromozomii omologi d) [ ] Schimb reciproc de cromozomi intre cele două seturi haploide e) [ ] Schimb de material genetic intre două celule --------------------------------------------------------------------110. Intrebarea nr. 110: Intrebarea825 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Taranov Larisa
CS Care din următoarele fenomene NU se poate produce în anafaza mitozei? a) [ ] Împărţirea totală şi egală a materialului genetic b) [ ] Disjuncţia cromozomică c) [ ] Clivarea transversală a centromerului d) [ ] Migrarea simultană şi cu aceeaşi viteză a cromatidelor e) [ ] Disjuncţia cromatidiană --------------------------------------------------------------------111. Intrebarea nr. 111: Intrebarea826 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Clivarea transversală a centromerului în mitoza blastomerilor duce la apariţia: a) [ ] Mozaicurilor cromozomice de tip 45/46 b) [ ] Gameţilor cu număr anormal de cromozomi c) [ ] Celulelor somatice cu număr anormal de cromozomi d) [ ] Mozaicurilor cromozomice de tip 46,iso p / 46,iso q e) [ ] Mozaicurilor cromozomice de tip 46 / 46,iso p / 46,iso q --------------------------------------------------------------------112. Intrebarea nr. 112: Intrebarea830 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Alegeţi mecanismele posibile a tetrasomiei gonosomale de tip 48,YY: a) [ ] Nedisjuncţia la ambii gameţi în MII b) [ ] Nedisjuncţia gonozomilor în spermatogeneză în MI şi MII a cromozomului Y c) [ ] Nedisjuncţia dublă în ovogeneză a cromozomilor seuali d) [ ] Nedisjuncţia cromozomilor seuali la ambii gameţi în MI e) [ ] Nedisjuncţia în spermatogeneză în MI şi MII a cromozomului --------------------------------------------------------------------113. Intrebarea nr. 113: Intrebarea832 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Alegeţi mecanismele posibile a pentasomiei gonosomale de tip 49,Y: a) [ ] Nedisjuncţiea cromozomului în MI şi MII a spermatogenezei b) [ ] Nedisjuncţie a cromozomului în MI a spermatogenezei şi în MII la ambii gameţi
c) [ ] Nedisjuncţia dublă a cromozomilor seuali în ovogeneză d) [ ] Nedisjuncţia cromosomilor seuali în ovogeneză şi întîrzierea în MI în spermatogeneză e) [ ] Nedisjuncţie dublă а ambilor cromozomi seuali în spermatogeneză --------------------------------------------------------------------114. Intrebarea nr. 114: Intrebarea833 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Alegeţi mecanismele posibile a tetrasomiei gonosomale de tip 48,YY: a) [ ] Nedesjuncţie în MII la ambii gameţi b) [ ] Nedesjuncţiea gonozomilor în MI şi cromatidelor cromozomului Y în MII a spermatogenezei c) [ ] Nedisjuncţia cromosomilor seuali în ovogeneză şi întîrzierea în MI în spermatogeneză d) [ ] Nedisjuncţia dublă a cromozomilor seuali în ovogeneză e) [ ] Nedisjuncţia cromozomilor seuali în MI la ambii gameţi --------------------------------------------------------------------115. Intrebarea nr. 115: Intrebarea836 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care din noţiunile de mai jos reprezintă interacţiunea genelor nealele? a) [ ] Dominarea completă b) [ ] Epistazia c) [ ] Acţiunea pleiotropă a genelor d) [ ] Codominarea e) [ ] Polialelizmul --------------------------------------------------------------------116. Intrebarea nr. 116: Intrebarea837 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Noţiunea ce eplică acţiunea multiplă a genei este: a) [ ] Poligenia b) [ ] Polialelia c) [ ] Polimorfismul d) [ ] Pleiotropia e) [ ] Panmiia --------------------------------------------------------------------117. Intrebarea nr. 117: Intrebarea838 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Indicaţi forma interacţiunii genelor nealele: a) [ ] Codominanţa b) [] Complementaritatea c) [ ] Supradominanţa d) [ ] Polialelismul e) [ ] Dominanţa incompletă --------------------------------------------------------------------118. Intrebarea nr. 118: Intrebarea839 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Alegeţi răspunsul ce NU corespunde caracteristicii genelor alele: a) [ ] Se notează cu aceeaşi literă b) [ ] Se localizează în loci identici ai cromozomilor neomologi c) [ ] În meioză segregă spre polii opuşi d) [ ] Determină caracterele alternative e) [ ] Ocupă loci identici în cromozomii omologi --------------------------------------------------------------------119. Intrebarea nr. 119: Intrebarea840 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Pentru genele alele NU este caracteristic:
a) [ ] Eistenţa în câteva stări numite alele multiple b) [ ] Întotdeauna determină un singur caracter c) [ ] Localizarea într-un anumit locus pe cromozom d) [ ] Interacţiunea cu alte gene nealele e) [ ] Participarea în procesul recombinării --------------------------------------------------------------------120. Intrebarea nr. 120: Intrebarea841 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Ce caractere sunt determinate de genele alele? a) [ ] Ochii mari - ochii de culoare albastră b) [ ] Miopia - daltonismul c) [ ] Rh pozitiv - secretor d) [ ] Capacitatea de a îndoi limba - capacitatea de a face limba sul e) [ ] Părul creţ - părul drept --------------------------------------------------------------------121. Intrebarea nr. 121: Intrebarea842 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Alegeţi răspunsul corect caracteristic înlănţuirii genelor: a) [ ] Are loc numai între genele dominante b) [ ] Are loc între genele codominante c) [ ] Apare între genele localizate pe cromozomi diferiţi d) [ ] Are loc între genele localizate pe acelaşi cromozom e) [ ] Este mai frecvent completă --------------------------------------------------------------------122. Intrebarea nr. 122: Intrebarea843 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Alegeţi răspunsul ce caracterizează harta cromozomială a eucariotelor: a) [ ] Conţine numai gene dominante b) [ ] Reprezintă schema de aranjare a genelor nealele într-un cromozom c) [ ] Este ramificată d) [ ] Numărul hărţilor cromozomiale nu coincide cu cel al grupelor de înlănţuire e) [ ] Distanţa dintre gene se apreciază empiric --------------------------------------------------------------------123. Intrebarea nr. 123: Intrebarea845 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Moştenirea înlănţuită a genelor a fost constatată de: a) [ ] G. Mendel b) [ ] N. Vavilov c) [ ] Hardy-Weinberg d) [ ] T. Morgan e) [ ] S. Cetvericov --------------------------------------------------------------------124. Intrebarea nr. 124: Intrebarea846 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS O femeie cu grupa sanguina A1 are un copil cu grupa A2. Care dintre următorii bărbaţi NU poate fi tatăl copilului? a) [ ] A2 b) [ ] B c) [ ] A1 d) [ ] A1B e) [ ] A2B
--------------------------------------------------------------------125. Intrebarea nr. 125: Intrebarea847 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS O femeie a prezentat boală hemolitică a nou-născutului. Ce risc au copiii ei de a face această boală? a) [ ] 100% b) [ ] 50% c) [ ] 0% d) [ ] 75% e) [ ] 25% --------------------------------------------------------------------126. Intrebarea nr. 126: Intrebarea848 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Ce risc are o femeie Rh-, care a născut un copil Rh- şi unul Rh, să dea naştere unui copil care să prezinte boala hemolitică a nou-născutului? a) [ ] 100% b) [ ] 75% c) [ ] 50% d) [ ] 25% e) [ ] 0% --------------------------------------------------------------------127. Intrebarea nr. 127: Intrebarea849 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS O femeie are un copil care a făcut boala hemolitică a nou-născutului. Soţul său a prezentat această afecţiune în copilărie. Ce risc are cuplul de mai sus de a avea un alt copil cu aceasta afecţiune? a) [ ] 100% b) [ ] 75% c) [ ] 50% d) [ ] 25% e) [ ] 0% --------------------------------------------------------------------128. Intrebarea nr. 128: Intrebarea850 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Ce risc are o femeie care a născut un copil cu boala hemolitică a nou-născutului şi are soţul Rh homozigot, sa aibă un alt copil cu aceeaşi afecţiune? a) [ ] 100% b) [ ] 75% c) [ ] 50% d) [ ] 25% e) [ ] 0% --------------------------------------------------------------------129. Intrebarea nr. 129: Intrebarea851 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS O femeie care nu a făcut boala hemolitică a nou-născutului, deşi a avut un frate mai mare cu această boală, se căsătoreşte cu un bărbat care a prezentat în copilărie boala hemolitică. Ce risc are cuplul de avea un copil cu boala hemolitică a nou-născutului? a) [ ] 100% b) [ ] 75% c) [ ] 50% d) [ ] 25%
e) [ ] 0% --------------------------------------------------------------------130. Intrebarea nr. 130: Intrebarea853 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS O femeie al cărei tată şi frate mai mare au avut în copilărie boala hemolitică a nounăscutului, dar care nu a avut aceasta boala, se căsătoreşte cu un bărbat Rh-. Care este riscul acestui cuplu de a avea un copil cu boala hemolitică? a) [ ] 100% b) [ ] 75% c) [ ] 50% d) [ ] 25% e) [ ] 0% --------------------------------------------------------------------131. Intrebarea nr. 131: Intrebarea854 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS O femeie Rh- este căsătorită cu un bărbat care nu a prezentat în copilărie boala hemolitică a nou-născutului, deşi mama sa era Rh-, iar fratele său mai mare a avut boala hemolitică. Care este riscul cuplului de a avea un copil cu boala hemolitică a nou-născutului ? a) [ ] 100% b) [ ] 75% c) [ ] 50% d) [ ] 25% e) [ ] 0% --------------------------------------------------------------------132. Intrebarea nr. 132: Intrebarea855 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS O persoană gustătoare are mama şi un frate negustător. Care este genotipul tatălui? a) [ ] GG b) [ ] GG sau Gg c) [ ] Gg d) [ ] gg e) [ ] Nici un răspuns nu este corect --------------------------------------------------------------------133. Intrebarea nr. 133: Intrebarea856 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS O femeie secretoare are mama şi soţul nesecretori. Care sunt genotipurile posibile la copii? a) [ ] SeSe şi sese b) [ ] Numai sese c) [ ] SeSe şi Sese d) [ ] Sese şi sese e) [ ] Numai Sese --------------------------------------------------------------------134. Intrebarea nr. 134: Intrebarea857 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS O persoană secretoare are mama şi un frate nesecretor. Care este genotipul tatălui? a) [ ] SeSe b) [ ] Sese sau sese c) [ ] Sese d) [ ] sese e) [ ] SeSe sau Sese ---------------------------------------------------------------------
135. Intrebarea nr. 135: Intrebarea858 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS O persoana cu Hp 1-1 are un frate Hp 2-2. Ce genotipuri pot avea părinţii? a) [ ] Hp 1-1 / Hp 1-1 b) [ ] Hp 1-2 / Hp 1-2 c) [ ] Hp 1-2 / Hp 2-2 d) [ ] Hp 1-1 / Hp 1-2 e) [ ] Hp 2-2 / Hp 2-2 --------------------------------------------------------------------136. Intrebarea nr. 136: Intrebarea859 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS O persoană gustătoare are un frate negustător. Care sunt genotipurile posibile la părinţi? a) [ ] GG /Gg b) [ ] Gg /Gg sau Gg /gg c) [ ] Gg /Gg d) [ ] gg /gg sau Gg /Gg e) [ ] Nici un raspuns nu este corect --------------------------------------------------------------------137. Intrebarea nr. 137: Intrebarea860 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS O persoană gustătoare are un frate negustător. Care sunt genotipurile posibile la copii ei dacă soţul ei este negustător? a) [ ] GG sau Gg b) [ ] GG sau gg c) [ ] Gg d) [ ] gg sau Gg e) [ ] Nici un răspuns nu este corect --------------------------------------------------------------------138. Intrebarea nr. 138: Intrebarea861 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Un copil gustător homozigot are ambele bunici negustătoare. Care sunt genotipurile părinţilor? a) [ ] GG şi GG b) [ ] Gg şi gg c) [ ] gg şi gg d) [ ] Gg şi GG e) [ ] Gg şi Gg --------------------------------------------------------------------139. Intrebarea nr. 139: Intrebarea863 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS O femeie secretoare are mama şi soţul nesecretori. Care sunt genotipurile posibile la copii? a) [ ] SeSe şi Sese b) [ ] Numai sese c) [ ] SeSe şi sese d) [ ] Sese şi sese e) [ ] Numai Sese --------------------------------------------------------------------140. Intrebarea nr. 140: Intrebarea865 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS În care din următoarele combinaţii, părinţii NU pot avea copii cu grupa A2? a) [ ] A1 B b) [ ] A1B B
c) [ ] A2B O d) [ ] A2 A2B e) [ ] A2B A1 --------------------------------------------------------------------141. Intrebarea nr. 141: Intrebarea866 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Ce grupe sanguine din sistemul g vor avea copiii următorului cuplu? Mama: g(a); Tatăl: g(a-) a) [ ] Toţi copiii g(a) b) [ ] Fetele g(a-), băieţii g(a) c) [ ] Fetele g(a), băieţii g(a-) d) [ ] Fetele g(a) sau g(a-) (în funcţie de genotipul mamei), băieţii numai g(a-) e) [ ] Copii g(a) sau g(a-) (în funcţie de genotipul mamei) --------------------------------------------------------------------142. Intrebarea nr. 142: Intrebarea867 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS În care din următoarele combinaţii părinţii pot avea copii cu grupa O? a) [ ] A1 B b) [ ] B A2B c) [ ] A1B O d) [ ] A1B A2B e) [ ] A A1B --------------------------------------------------------------------143. Intrebarea nr. 143: Intrebarea868 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Ce grupe sanguine în sistemul ABO şi Rh au descendenţii următorului cuplu? Mama: A2, a avut din alta căsătorie un copil cu boala hemolitică a nou-născutului Tatal: A1, are ambii părinţi RhCopii: a) [ ] A1, A2, O, numai Rh b) [ ] A1, A2, Rh şi Rhc) [ ] A1, A2, O, numai Rhd) [ ] A1, A2, O, Rh- şi Rh e) [ ] Nici un răspuns nu este corect --------------------------------------------------------------------144. Intrebarea nr. 144: Intrebarea869 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Ce grupe sanguine în sistemul ABO şi Rh au descendenţii următorului cuplu? MAMA: O, a avut boala hemolitică a nou-născutului TATĂL: A1B, are ambii părinţi cu RhCOPIII: a) [ ] A1B, A1, B, atît Rh, cît şi Rhb) [ ] B, A1, numai Rh c) [ ] A1, B, O, atît Rh, cît şi Rhd) [ ] O, A1, B, numai Rh e) [ ] B, A1, atît Rh, cît şi Rh--------------------------------------------------------------------145. Intrebarea nr. 145: Intrebarea870 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS O femeie cu grupa sanguină A2B are un copil cu grupa B. Care sunt grupele ce NU pot fi la tată?
a) [ ] A1, A1B, A2B şi B b) [ ] A1, A2 şi O c) [ ] A1B, A2B şi B d) [ ] O, A1, A1B şi A2B e) [ ] Nici un răspuns nu este corect --------------------------------------------------------------------146. Intrebarea nr. 146: Intrebarea871 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS În care din următoarele combinaţii părinţii NU pot avea copii cu grupa B? a) [ ] A1 B b) [ ] B O c) [ ] A2 A2B d) [ ] A2 O e) [ ] A2B A1B --------------------------------------------------------------------147. Intrebarea nr. 147: Intrebarea872 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Ce grupe sanguine în sistemul ABO şi Rh au descendenţii următorului cuplu: MAMA: B, a avut boală hemolitică a nou-născutului TATĂL: A1B, RhCOPIII: a) [ ] A1B, A1, A2, atît Rh, cît şi Rhb) [ ] A1B, B, A1 atât Rh cît şi Rhc) [ ] B, O, A1, numai Rhd) [ ] B, O, A1, numai Rh e) [ ] Nici unul din răspunsuri nu este corect --------------------------------------------------------------------148. Intrebarea nr. 148: Intrebarea873 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS O femeie cu grupa sanguina A1 are un copil cu grupa A2. Care dintre grupele următoare NU sunt posibile la tată? a) [ ] A1 b) [ ] A2B c) [ ] A2 d) [ ] A1B e) [ ] Nici unul din răspunsuri nu este corect --------------------------------------------------------------------149. Intrebarea nr. 149: Intrebarea874 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS O femeie cu grupa sanguină B are un copil cu grupa O. Care dintre următorii bărbaţi NU poate fi tatăl copilului? a) [ ] A1 b) [ ] 0 c) [ ] B d) [ ] A2 e) [ ] A1B --------------------------------------------------------------------150. Intrebarea nr. 150: Intrebarea875 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS O femeie cu grupa sanguină A2B are un copil cu grupa A1. Care dintre următorii bărbaţi poate fi tatăl copilului?
a) [ ] A1B b) [ ] O c) [ ] A2B d) [ ] B e) [ ] A2 --------------------------------------------------------------------151. Intrebarea nr. 151: Intrebarea880 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care din următorii copii este nelegitim? Mama: A1, MN, Rh, Hp1-1, G Tatăl: A2B, N, Rh, Hp1-2, g Copii: a) [ ] A2B, MN, Rh-, Hp1-2, g b) [ ] A1B, N, Rh, Hp1-1, G c) [ ] A2, MN, Rh, Hp1-2, G d) [ ] A1, N, Rh, Hp1-1, g e) [ ] B, N, Rh, Hp2-2, G --------------------------------------------------------------------152. Intrebarea nr. 152: Intrebarea881 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Analizând familia de mai jos precizaţi care dintre copii este nelegitim: Mama: A1, MN, G Tatăl: B, N, g Copii: a) [ ] O, MN, G b) [ ] A2B, N, g c) [ ] A2 , MN, G d) [ ] A1B, M, g e) [ ] A1, N, g --------------------------------------------------------------------153. Intrebarea nr. 153: Intrebarea883 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS În următoarea situaţie, demonstraţi care bărbat poate fi tatăl copilului? Mama: A1, N, Rh, g Copil: A1, MN, Rh, G Tatăl: a) [ ] A1, M, Rh-, g b) [ ] O, M, Rh, G c) [ ] O, M, Rh, g d) [ ] A1, MN, Rh, g e) [ ] A2B, N, Rh, G --------------------------------------------------------------------154. Intrebarea nr. 154: Intrebarea884 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS În următoarea situaţie, demonstraţi care bărbat NU poate fi tatăl copilului: Mama: B, M , Rh, Hp1-1 Copil: A1B, MN, Rh-, Hp1-2 Tatal: a) [ ] A1, N, Rh-, Hp 1-2 b) [ ] A1B, MN, Rh, Hp 1-2 c) [ ] A1B, M, Rh, Hp 2-2
d) [ ] A1, N, Rh-, Hp 2-2 e) [ ] A1, N, Rh, Hp 1-2 --------------------------------------------------------------------155. Intrebarea nr. 155: Intrebarea887 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS În următoarea situaţie demonstraţi care bărbat poate fi tatăl copilului: Mama: A1, M , Rh pozitiv, g Copil: A2, MN, Rh pozitiv, G Tatal: a) [ ] A1, M, Rh negativ, g b) [ ] A1, MN, Rh pozitiv, g c) [ ] O, M, Rh pozitiv, G d) [ ] A2B, N, Rh pozitiv, G e) [ ] O, M, Rh pozitiv, g --------------------------------------------------------------------156. Intrebarea nr. 156: Intrebarea888 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS În următoarea situaţie precizaţi care femeie NU poate fi mama copilului: Tatăl: B, M, Rh, g(a) Copil (băiat): A1B, MN, Rh-, g(a-) Mama: a) [ ] A1, N, Rh, g(a) b) [ ] A1B, N, Rh-, g(a-) c) [ ] A1, MN, Rh-, g(a) d) [ ] A1, N, Rh-, g(a) e) [ ] A1B, M, Rh-, g(a) --------------------------------------------------------------------157. Intrebarea nr. 157: Intrebarea889 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS În următoarea situaţie, care dintre următorii bărbaţi poate fi tatăl copilului ? Mama: B, N, Rh, Se, Hp1-1 Copilul: O, MN, Rh-, se, Hp1-2 Bărbaţi: a) [ ] B, N, Rh, Se, Hp1-1 b) [ ] O, N, Rh, Se, Hp1-2 c) [ ] A2, M, Rh-, se, Hp1-1 d) [ ] A1, M, Rh-, se, Hp2-2 e) [ ] A1B, MN, Rh, Se, Hp2-2 --------------------------------------------------------------------158. Intrebarea nr. 158: Intrebarea890 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS În următoarea situaţie care bărbat poate fi tatăl copilului? Mama: A1 , N, Rh pozitiv, nesecretor Copil: A1 , MN, Rh pozitiv, secretor Tatăl: a) [ ] A1, M, Rh negativ, nesecretor b) [ ] A1, MN, Rh, nesecretor c) [ ] O, M, Rh pozitiv, secretor d) [ ] A2B, N, Rh, secretor e) [ ] O, M, Rh pozitiv, nesecretor ---------------------------------------------------------------------
159. Intrebarea nr. 159: Intrebarea891 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS În următoarea situaţie, care bărbat poate fi tatăl copilului? Mama: B, M, Rh pozitiv, Hp1-1 Copil: A1B, MN, Rh negativ, Hp1-2 Tatăl: a) [ ] O, N, Rh negativ, Hp 1-2 b) [ ] A1B, MN, Rh pozitiv, Hp 1-1 c) [ ] A1, N, Rh negativ, Hp 1-1 d) [ ] A1, N, Rh pozitiv, Hp 1-2 e) [ ] A1B, M, Rh pozitiv, Hp 2-2 --------------------------------------------------------------------160. Intrebarea nr. 160: Intrebarea892 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS În următoarea situaţie care bărbat poate fi tatăl copilului? Mama: A1, Hp 2-2, Rh pozitiv, negustător Copil: A1, Hp 1-2, Rh pozitiv, gustător Tatăl: a) [ ] A1, Hp 1-1, Rh negativ, negustător b) [ ] O, Hp 1-1, Rh pozitiv, gustător c) [ ] O, Hp 1-1, Rh pozitiv, negustător d) [ ] A1, Hp 1-2, Rh pozitiv, negustător e) [ ] A2B, Hp 2-2, Rh pozitiv, gustător --------------------------------------------------------------------161. Intrebarea nr. 161: Intrebarea893 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS În următoarea situaţie care bărbat poate fi tatăl copilului? Copil: A1B, MN, Rh negativ, Hp 1-2 Mama: B, N, Rh pozitiv, Hp 2-2 Tatăl: a) [ ] A1, N, Rh negativ, Hp 1-2 b) [ ] A1B, MN, Rh pozitiv, Hp 1-2 c) [ ] A1, N, Rh negativ, Hp 2-2 d) [ ] A1, N, Rh pozitiv, Hp 1-2 e) [ ] A1B, M, Rh pozitiv, Hp 2-2 --------------------------------------------------------------------162. Intrebarea nr. 162: Intrebarea894 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS In următoarea situaţie care bărbat poate fi tatăl copilului? Mama: A1, N, Rh pozitiv, negustător Copil: A1, MN, Rh pozitiv, gustător Tatăl: a) [ ] A1, M, Rh negativ, g b) [ ] A1, MN, Rh negativ, g c) [ ] O, M, Rh pozitiv, G d) [ ] A2B, N, Rh negativ, G e) [ ] O, M, Rh negativ, g --------------------------------------------------------------------163. Intrebarea nr. 163: Intrebarea895 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS În următoarea situaţie, care dintre următorii bărbaţi poate fi tatăl copilului?
Mama: A1B, Rh, M, Hp 1-2 Copilul: A1, Rh-, MN,Hp 2-2 Barbati: a) [ ] A1, Rh, MN, Hp 1-1 b) [ ] O, Rh-, MN, Hp 1-1 c) [ ] A2B, Rh-, M, Hp 1-2 d) [ ] A2, Rh, N, Hp 2-2 e) [ ] B, Rh, M, Hp 1-2 --------------------------------------------------------------------164. Intrebarea nr. 164: Intrebarea897 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS În următoarea situaţie care dintre următorii bărbaţi poate fi tatăl copilului? Mama: B, N, Rh, Se, Hp 1-1 Copilul: O, MN, Rh-, se, Hp 1-2 Bărbaţi: a) [ ] B, N, Rh, Se, Hp 1-1 b) [ ] A1B, MN, Rh, se, Hp 2-2 c) [ ] A2, M, Rh-, se, Hp 1-1 d) [ ] A1, M, Rh-, se, Hp 2-2 e) [ ] O, N, Rh, Se, Hp 1-2 --------------------------------------------------------------------165. Intrebarea nr. 165: Intrebarea899 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS În următoarea situaţie, care dintre bărbaţii de mai jos poate fi tatăl copilului? Mama: A2B, RhCopil: A1, Rh Bărbaţi: a) [ ] A2, Rh b) [ ] O, Rh c) [ ] A1B, Rh d) [ ] B, Rh e) [ ] A1, Rh--------------------------------------------------------------------166. Intrebarea nr. 166: Intrebarea903 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Caracterele monogenice au următoarele caracteristici: a) [ ] Sunt rezultatul epresiei bialelice b) [ ] Sunt determinate de gene alele c) [ ] Se moştenesc conform legilor lui Mendel d) [ ] Sunt determinate preponderent de factori ecologici e) [ ] Întotdeauna sunt caractere pur ereditare --------------------------------------------------------------------167. Intrebarea nr. 167: Intrebarea905 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Amprentarea genică sau genomică se caracterizează prin: a) [ ] Epresia monoalelică a genelor amprentate b) [ ] Este determinată de procese specifice în ovogeneză şi spermatogeneză c) [ ] În cazul disomiei uniparentale (DU) a cromosomului cu genele amprentate are loc dereglarea embriogenezei d) [ ] În cazul DU a cromosomului fără genele amprentate dezvoltrea embrionară este normală e) [ ] Efectul amprentării genice se manifestă numai prin disomie uniparentală paternă
--------------------------------------------------------------------168. Intrebarea nr. 168: Intrebarea906 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Heterogenitatea de locus se caracterizează prin: a) [ ] Fenotipuri asemănătoare la purtătorii diferitor mutaţii b) [ ] Este determinată de mutaţii în gene nealele c) [ ] Mutaţii ce controlează un lanţ metabolic d) [ ] Este determinată de mutaţii în genele participante la formarea unui caracter e) [ ] Reprezintă polimorfismul fenotipic determinat de polialelie --------------------------------------------------------------------169. Intrebarea nr. 169: Intrebarea907 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Caracterele monogenice au următoarele caracteristici: a) [ ] Se moştenesc conform legilor lui Mendel b) [ ] Sunt determinate de gene ce ocupă diferiţi loci în cromosomi omologi c) [ ] Sunt rezultatul epresiei bialelice d) [ ] Sunt determinate de genele alele e) [ ] Sunt caractere pur ereditare --------------------------------------------------------------------170. Intrebarea nr. 170: Intrebarea909 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Amprentarea genomică se caracterizează prin: a) [ ] Reprezintă fenomenul de activare selectivă a unor gene b) [ ] Reprezintă fenomenul de inactivare selectivă a unor gene c) [ ] Reprezintă fenomenul de epresie monoalelică a unui caracter d) [ ] Se realizează prin metilarea specifică a unor secvenţe de ADN e) [ ] Este dependentă de originea maternă sau paternă a alelei supuse amprentării --------------------------------------------------------------------171. Intrebarea nr. 171: Intrebarea910 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Interacţiunea genelor nealele: a) [ ] Polialelismul b) [ ] Polimeria c) [ ] Epistazia d) [ ] Complementaritatea e) [ ] Codominarea --------------------------------------------------------------------172. Intrebarea nr. 172: Intrebarea911 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care este caracteristica genelor alele? a) [ ] Se transmit în bloc la descendenţi b) [ ] Determină apariţia unor caractere contrastante c) [ ] Sunt situate în loci identici ai cromozomilor omologi d) [ ] Sunt localizate în cromozomi neomologi e) [ ] Se notează cu aceeaşi literă --------------------------------------------------------------------173. Intrebarea nr. 173: Intrebarea912 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Caracteristica genelor dominante: a) [ ] Se manifestă în organismul hetero- şi homozigot b) [ ] Se manifestă numai în prezenţa genei dominante nealele c) [ ] Se manifestă numai în prezenţa aceleiaşi gene alele
d) [ ] Este cea mai puternică e) [ ] Se manifestă întotdeauna --------------------------------------------------------------------174. Intrebarea nr. 174: Intrebarea913 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Alegeţi afirmaţiile ce caracterizează alelismul multiplu: a) [ ] Rezultă prin mutaţiile genelor alele b) [ ] Într-un organism sunt prezente numai două alele din serie c) [ ] Este larg răspândit la om şi animale d) [ ] Alelele din serie ocupă loci identici în cromozomii omologi e) [ ] Într-un organism sunt prezente mai mult de două alele din serie --------------------------------------------------------------------175. Intrebarea nr. 175: Intrebarea917 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Genele: a) [ ] Determină caracterele b) [ ] Pot fi dominante sau recesive c) [ ] Pot fi omoloage sau neomoloage d) [ ] Оntotdeauna sunt pare e) [ ] Pot fi alele sau nealele --------------------------------------------------------------------176. Intrebarea nr. 176: Intrebarea918 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Legile lui G. Mendel eplică: a) [ ] Moştenirea caracterelor monogenice b) [ ] Uniformitatea hibrizilor din prima generaţie c) [ ] Segregarea caracterelor în generaţiile monohibrizilor d) [ ] Moştenirea concomitentă a caracterelor unui cromozom e) [ ] Moştenirea poligenică a caracterelor --------------------------------------------------------------------177. Intrebarea nr. 177: Intrebarea919 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Legea lui T. Morgan descrie: a) [ ] Moştenirea caracterelor monogenice b) [ ] Echilibrul genic în populaţia ideală c) [ ] Moştenirea independentă a două şi mai multe perechi de caractere d) [ ] Moştenirea înlănţuită a perechilor de caractere e) [ ] Mecanismul apariţiei şirurilor omoloage în variabilitatea ereditară --------------------------------------------------------------------178. Intrebarea nr. 178: Intrebarea920 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Genotipurile copiilor se deosebesc de cele ale părinţilor, deoarece: a) [ ] În gametogeneză are loc schimbul de gene între perechile de cromozomi b) [ ] Locuiesc în alt mediu c) [ ] Gameţii conţin diferite combinaţii ale cromozomilor parentali d) [ ] Au educaţie diferită e) [ ] Apare o nouă combinaţie de gene la fecundare --------------------------------------------------------------------179. Intrebarea nr. 179: Intrebarea921 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care afirmaţii NU corespund caracteristicii genelor: a) [ ] Sunt relativ stabile
b) [ ] Sunt capabile de a produce modificări în structură şi funcţii c) [ ] Rar se supun mutaţiilor d) [ ] Numărul genelor mutante în organism este mare e) [] Mutaţiile noi apărute de obicei se manifestă --------------------------------------------------------------------180. Intrebarea nr. 180: Intrebarea922 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Genotipul poate fi: a) [ ] Dominant b) [ ] Hemizigot c) [ ] Recesiv d) [ ] Homozigot e) [ ] Heterozigot --------------------------------------------------------------------181. Intrebarea nr. 181: Intrebarea923 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care dintre următoarele caractere sunt determinate poligenic? a) [ ] Culoarea pielii b) [ ] Tensiunea arteriala c) [ ] Talia d) [ ] Caracterul gustător e) [ ] Caracterul secretor --------------------------------------------------------------------182. Intrebarea nr. 182: Intrebarea924 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM O persoana gustătoare, cu ambele bunici negustătoare, poate avea: a) [ ] Părinţi cu genotipurile Gg şi Gg b) [ ] Părinţi cu genotipurile Gg şi gg c) [ ] Genotipul GG sau Gg d) [ ] Genotipul gg e) [ ] Numai copii gustători, indiferent de genotipul soţului --------------------------------------------------------------------183. Intrebarea nr. 183: Intrebarea929 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM O femeie cu grupa sanguina O are un copil cu grupa A1. Care dintre grupele următoare sunt posibile la tată? a) [ ] A2 b) [ ] A1B c) [ ] O d) [ ] A2B e) [ ] A1 --------------------------------------------------------------------184. Intrebarea nr. 184: Intrebarea930 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM În situaţia de mai jos, care dintre copiii cuplului sunt legitimi, ştiind că primul este sigur legitim? Mama: B, Rh, M, Se, Hp 1-1 Tatăl: A1, Rh, MN, Se, Hp 1-2 Primul copil: A2B, Rh, MN, se, Hp 1-2 a) [ ] A1, Rh, N, Se, Hp 1-2 b) [ ] A1B, Rh, MN, Se, Hp 1-1
c) [ ] A1, Rh-, M, se, Hp 2-2 d) [ ] A2B, Rh-,M, Se, Hp 1-2 e) [ ] A1B, Rh, N, se, Hp 1-1 --------------------------------------------------------------------185. Intrebarea nr. 185: Intrebarea931 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM În situaţia de mai jos care dintre copiii cuplului sunt nelegitimi ştiind că bunica lor materna a avut grupa O şi a fost nesecretoare? Mama: A1, Rh, N, Se, Hp 2-2 Tatăl: B, Rh-, MN, se, Hp 1-2 (părinţii au fost A1B şi A2B) Copii: a) [ ] A1B, Rh-, MN, se, Hp 1-2 b) [ ] O, Rh-, MN, se, Hp 2-2 c) [ ] B, Rh, N, Se, Hp 2-2 d) [ ] A2B, Rh, M, Se, Hp 1-1 e) [ ] A2, Rh, N, Se, Hp 1-2 --------------------------------------------------------------------186. Intrebarea nr. 186: Intrebarea932 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Într-o familie tatăl are grupele sanguine A1, M, Rh, iar mama este B, MN, Rh. Care dintre copiii cuplului sunt nelegitimi? COPIII : a) [ ] A2B, MN, Rh b) [ ] A1, M, Rhc) [ ] A1, N, Rhd) [ ] O, N, Rh e) [ ] A2, M, Rh--------------------------------------------------------------------187. Intrebarea nr. 187: Intrebarea933 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Analizaţi familia de mai jos şi stabiliţi care copii sunt nelegitimi : mama : A2, M, nesecretoare; tata : B, MN, secretor (mama sa a fost nesecretoare) COPIII: a) [ ] A2B, MN, secretor b) [ ] A2 , M , nesecretor c) [ ] B, N, secretor d) [ ] A1B, MN, nesecretor e) [ ] O, M, secretor --------------------------------------------------------------------188. Intrebarea nr. 188: Intrebarea934 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM În următoarea situaţie precizaţi care bărbat NU poate fi tatăl copilului: Mama: A1 , M , Rh negativ, se Copil: B, MN, Rh negativ, se Tatal: a) [ ] A2 , M , Rh pozitiv, Se b) [ ] A1B, N, Rh negativ, Se c) [ ] A1 , M , Rh pozitiv, se d) [ ] B, N, Rh pozitiv, Se e) [ ] A2B, N, Rh negativ, se ---------------------------------------------------------------------
189. Intrebarea nr. 189: Intrebarea935 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM In următoarea situaţie precizaţi care bărbat NU poate fi tatăl copilului: Mama: A1 , M , Rh negativ, se Copil: B, MN, Rh pozitiv, se Tatal: a) [ ] A2, M , Rh pozitiv, Se b) [ ] A1B, N, Rh negativ, Se c) [ ] A1, M , Rh pozitiv, se d) [ ] A2B, M , Rh negativ, se e) [ ] B, N, Rh pozitiv, Se --------------------------------------------------------------------190. Intrebarea nr. 190: Intrebarea936 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM În următoarea situaţie care bărbat NU poate fi tatăl copilului? Mama: B, M, Rh pozitiv, Hp 1-1 Copil: O, MN, Rh negativ, Hp 1-2 Tatăl: a) [ ] A1, N, Rh negativ, Hp 1-2 b) [ ] A1B, M , Rh pozitiv, Hp 2-2 c) [ ] A1, N, Rh negativ, Hp 2-2 d) [ ] A1B, MN, Rh pozitiv, Hp 1-2 e) [ ] A2B, N, Rh negativ, Hp 1-1 --------------------------------------------------------------------191. Intrebarea nr. 191: Intrebarea940 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Un copil cu sindrom Klinefelter este adus la consult de către părinţi. Tatăl este g(a), mama este g(a-) copilul este g(a-). Stabiliţi originea şi momentul nedisjuncţiei meiotice a gonosomilor care a determinat anomalia cromosomică la copil: a) [ ] Nedisjuncţie cromosomică a gonosomilor în meioza I maternă b) [ ] Nedisjuncţie cromosomică a gonosomilor în meioza I paternă c) [ ] Nedisjuncţie cromatidiană a gonosomului în meioza II maternă d) [ ] Nedisjuncţie cromatidiană a gonosomului în meioza II paternă e) [ ] Nedisjuncţie în meioza I şi II paternă --------------------------------------------------------------------192. Intrebarea nr. 192: Intrebarea941 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Un copil cu sindrom triplo este adus la consult de către părinţi. Tatăl este g(a), mama este g(a) copilul este g(a). Stabiliţi originea şi momentul nedisjuncţiei meiotice a gonosomilor care a determinat anomalia cromosomică la copil: a) [ ] Nedisjuncţie cromosomică a gonosomilor în meioza I maternă b) [ ] Nedisjuncţie cromatidiană a gonosomului în meioza II maternă c) [ ] Nedisjuncţie cromatidiană a gonosomului în meioza II paternă d) [ ] Nedisjuncţie cromosomică a gonosomilor în meioza I paternă e) [ ] Nedisjuncţie gonosomilor în meioza I şi II paternă --------------------------------------------------------------------193. Intrebarea nr. 193: Intrebarea942 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Mutaţiile genice pot fi, cu ecepţia: a) [ ] Neutre b) [ ] Amorfe
c) [ ] Poliploidii d) [ ] Dinamice e) [ ] Letale --------------------------------------------------------------------194. Intrebarea nr. 194: Intrebarea943 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Mutaţiile genice pot fi: a) [ ] Numerice b) [ ] Numai recesive c) [ ] Letale d) [ ] Modificative e) [ ] Numai somatice --------------------------------------------------------------------195. Intrebarea nr. 195: Intrebarea944 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Mutaţiile genice au următoarele caracteristici, cu ecepţia: a) [ ] Sunt punctiforme b) [ ] Sunt alterări ale secvenţei nucleotidice c) [ ] Apar ca rezultat al crossing-overului inegal d) [ ] Pot fi modificări ale genelor structurale e) [ ] Sunt aneuploidii --------------------------------------------------------------------196. Intrebarea nr. 196: Intrebarea945 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Se cunosc următoarele mutaţii, cu ecepţia: a) [ ] Genice b) [ ] Cromozomiale (structurale) c) [ ] Dominante d) [ ] Neutre e) [ ] Modificative --------------------------------------------------------------------197. Intrebarea nr. 197: Intrebarea947 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care mutaţii se moştenesc genealogic? a) [ ] Somatice spontane b) [ ] Somatice induse c) [ ] Generative d) [ ] Letale e) [ ] Nici una nu se moşteneşte --------------------------------------------------------------------198. Intrebarea nr. 198: Intrebarea948 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Alegeţi mutaţia care NU modifică cantitatea materialului ereditar: a) [ ] Dublarea genei b) [ ] Pierderea fragmentului cromozomial c) [ ] Monosomia d) [ ] Înlocuirea a două nucleotide din genă e) [ ] Triploidia --------------------------------------------------------------------199. Intrebarea nr. 199: Intrebarea949 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care mutaţie modifică cantitatea materialului ereditar?
a) [ ] Translocarea fragmentului cromozomial pe alt cromozom b) [ ] Dublarea genei c) [ ] Înlocuirea unui nucleotid purinic cu unul pirimidinic d) [ ]
Întoarcerea fragmentului cromozomial cu 180
0
e) [ ] Schimbul reciproc de fragmente între cromozomii neomologi --------------------------------------------------------------------200. Intrebarea nr. 200: Intrebarea950 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care afirmaţie NU corespunde caracteristicii mutaţiilor cromozomiale la om? a) [ ] Pot fi numerice b) [ ] Pot fi structurale c) [ ] Apar sub influenţa factorilor mutageni d) [ ] Apar în celulele somatice e) [ ] Frecvent au caracter adaptiv --------------------------------------------------------------------201. Intrebarea nr. 201: Intrebarea951 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care formulă determină poliploidia? a) [ ] 2n2 b) [ ] 2n c) [ ] 2n1 d) [ ] 3n e) [ ] 2n-1 --------------------------------------------------------------------202. Intrebarea nr. 202: Intrebarea953 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Mutaţiile cromozomiale de structură NU includ: a) [ ] Inversia b) [ ] Translocaţia c) [ ] Deleţia d) [ ] Monosomia e) [ ] Duplicaţia --------------------------------------------------------------------203. Intrebarea nr. 203: Intrebarea954 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care dintre enunţuri se referă la mutaţiile cu decalarea fazei de lectură? a) [ ] Pierderea a şase nucleotide consecutive b) [ ] Inversia unei secvenţe de nucleotide c) [ ] Substituţia nucleotidelor d) [ ] Modificarea unei secvenţe nucleotidice multiplă lui trei e) [ ] Inserţia a două nucleotide --------------------------------------------------------------------204. Intrebarea nr. 204: Intrebarea955 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Mutaţiile cu decalarea fazei de lectură se produc prin: a) [ ] Pierderea a două triplete b) [ ] Pierderea unui nucleotid c) [ ] Tranziţii nucleotidice d) [ ] Transversii nucleotidice e) [ ] Inversia nucleotidelor
--------------------------------------------------------------------205. Intrebarea nr. 205: Intrebarea956 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Scurtarea moleculei de proteină sintetizată se produce ca urmare a: a) [ ] Dublării unui triplet codificator b) [ ] Apariţiei premature a codonului nonsens c) [ ] Mutaţiilor missens d) [ ] Apariţiei codonului sinonim e) [ ] Apariţiei a două codoane sinonime --------------------------------------------------------------------206. Intrebarea nr. 206: Intrebarea957 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Cauza defectelor de splicing poate fi: a) [ ] Mutaţia în regiunea reglatoare a genei b) [ ] Mutaţia în eon c) [ ] Mutaţia la limita dintre eon şi intron d) [ ] Mutaţia în secvenţa lider e) [ ] Mutaţia capătului 3' al genei --------------------------------------------------------------------207. Intrebarea nr. 207: Intrebarea958 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care sunt consecinţele pierderii a două perechi de nucleotide? a) [ ] Se schimbă faza de lectură dar nu se schimbă proteina b) [ ] Se schimbă faza de lectură şi secvenţa de aminoacizi c) [ ] Pierderea unui aminoacid d) [ ] Pierderea a doi aminoacizi e) [ ] Stoparea prematură a transcripţiei --------------------------------------------------------------------208. Intrebarea nr. 208: Intrebarea959 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care poate fi cauza blocării transcripţiei unei gene structurale? a) [ ] Mutaţie nonsens b) [ ] Deleţia unui codon c) [ ] Decalarea fazei de lectură d) [ ] Deleţia boei TATA e) [ ] Deleţia unui eon --------------------------------------------------------------------209. Intrebarea nr. 209: Intrebarea960 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care dintre mutaţii provoacă inactivarea situsurilor ce asigură splicingul? a) [ ] Modificarea codonului de iniţiere b) [ ] Modificarea boei TATA c) [ ] Modificarea secvenţei lider d) [ ] Decalarea fazei de lectură e) [ ] Modificări la limita dintre eoni şi introni --------------------------------------------------------------------210. Intrebarea nr. 210: Intrebarea961 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Hemoglobinopatiile sunt: a) [ ] Boli genice b) [ ] Se pot determina citogenetic c) [ ] Se caracterizează prin mutaţii cromozomice
d) [ ] Sunt determinate de mutaţii neutre e) [ ] Gena patologică este localizată pe cromozomul --------------------------------------------------------------------211. Intrebarea nr. 211: Intrebarea962 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS În rezultatul unei mutaţii din proteina sintetizată lipseşte un aminoacid. Care este tipul mutaţiei? a) [ ] Substituţia b) [ ] Deleţia unui nucleotid c) [ ] Inserţia unui codon d) [ ] Deleţia a trei nucleotide e) [ ] Epansiunea unităţilor trinucleotidice --------------------------------------------------------------------212. Intrebarea nr. 212: Intrebarea963 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Efectul mutagen se testează pe diverse obiecte biologice, cu ecepţia: a) [ ] Microorganismelor b) [ ] Omului c) [ ] Culturilor de celule umane d) [ ] Culturilor de celule animale e) [ ] Animalelor de laborator --------------------------------------------------------------------213. Intrebarea nr. 213: Intrebarea964 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Translocaţia cromozomială: a) [ ] Reprezintă schimb de fragmente între cromozomi omologi b) [ ] Reprezintă schimb de fragmente între cromozomi neomologi o c) [ ] Se caracterizează prin rotirea unui fragment la 180 d) [ ] Poate fi numai reciprocă e) [ ] Duce la formarea isocromozomului --------------------------------------------------------------------214. Intrebarea nr. 214: Intrebarea965 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Ce tip de variaţiuni nu se referă la mutaţii? a) [ ] Cromozomiale b) [ ] Combinative c) [ ] Genice d) [ ] Genomice e) [ ] Somatice --------------------------------------------------------------------215. Intrebarea nr. 215: Intrebarea966 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Evidenţiaţi mutaţiile, care nu se referă la cele cromozomiale: a) [ ] Duplicaţia b) [ ] Transversia c) [ ] Translocaţia d) [ ] Deleţia e) [ ] Inversia --------------------------------------------------------------------216. Intrebarea nr. 216: Intrebarea967 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Poliploidia reprezintă:
a) [ ] O muataţie genică b) [ ] O variaţiune combinativă c) [ ] O mutaţie genomică d) [ ] O mutaţie cromozomială structurală e) [ ] O modificaţie --------------------------------------------------------------------217. Intrebarea nr. 217: Intrebarea968 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care este importanţa mutaţiilor genice? a) [ ] Sunt cauza bolilor cromozomiale b) [ ] Asigură individualitatea biologică a fiecărui individ c) [ ] Asigură variabilitatea indivizilor d) [ ] Pot avea un rol adaptiv e) [ ] Pot fi cauza procesului de tumorogeneză --------------------------------------------------------------------218. Intrebarea nr. 218: Intrebarea969 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care sunt cauzele mutaţiilor genice? a) [ ] Depurinizarea b) [ ] Activitatea mutagenă a unor produşi metabolici c) [ ] Transpoziţia d) [ ] Nedisjuncţia cromozomilor în meioză e) [ ] Erori ale reparaţiei --------------------------------------------------------------------219. Intrebarea nr. 219: Intrebarea970 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Mutaţiile somatice: a) [ ] Se transmit genealogic b) [ ] Nu se transmit genealogic c) [ ] Pot provoca moartea celulei d) [ ] Pot fi cauza unei tumori e) [ ] Pot deregla activitatea vitală a celulei --------------------------------------------------------------------220. Intrebarea nr. 220: Intrebarea971 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Mutaţii genice sunt: a) [ ] Substituţia nucleotidelor b) [ ] Inserţia nucleotidelor c) [ ] Formarea cromozomului inelar d) [ ] Pierderea unei secvenţe nucleotidice multiplă lui trei e) [ ] Pierderea unei secvenţe nucleotidice nemultiplă lui trei --------------------------------------------------------------------221. Intrebarea nr. 221: Intrebarea972 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Mutaţiile dinamice se caracterizează prin: a) [ ] Pierderea unui nucleotid b) [ ] Pierderea mai multor nucleotide c) [ ] Creşterea numărului de repetări a secvenţelor trinucleotidice în regiunea codificatoare a genei, însoţită de dereglarea funcţiei ei d) [ ] Micşorarea numărului de secvenţe trinucleotidice e) [ ] Creşterea numărului de secvenţe trinucleotidice în regiunea reglatoare a genei, însoţită de
dereglarea funcţiei ei --------------------------------------------------------------------222. Intrebarea nr. 222: Intrebarea974 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Variabilitatea: a) [ ] Este o proprietate universală a organismelor vii b) [ ] Este proprietatea organismelor vii de a transmite caracterele c) [ ] Asigură diversitatea genetică a populaţiei d) [ ] Este asigurată numai de factori mutageni e) [ ] Este asigurată de combinaţii noi a materialului genetic --------------------------------------------------------------------223. Intrebarea nr. 223: Intrebarea975 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Importanţa biologică a variabilităţii: a) [ ] Asigură polimorfismul individual b) [ ] Asigură selecţia naturală c) [ ] Nu intervine în apariţia bolilor genetice d) [ ] Asigură adaptarea organismelor la diferite condiţii de viaţă e) [ ] Nu poate produce noi combinaţii de material genetic --------------------------------------------------------------------224. Intrebarea nr. 224: Intrebarea976 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Mecanismele mutaţiilor genice sunt: a) [ ] Deleţia sau adiţia nucleotidelor b) [ ] Substituţia nucleotidelor c) [ ] Deleţia unui braţ cromozomial d) [ ] Inversia unei secvenţe de nucleotide e) [ ] Modificări structurale a ADN-lui --------------------------------------------------------------------225. Intrebarea nr. 225: Intrebarea977 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Mutaţiile pot fi: a) [ ] Hipermorfe b) [ ] Hipomorfe c) [ ] Numai somatice d) [ ] Amorfe e) [ ] Antimorfe --------------------------------------------------------------------226. Intrebarea nr. 226: Intrebarea978 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Caracteristic pentru mutaţiile genice este: a) [ ] Produc boli metabolice b) [ ] Pot fi numerice c) [ ] Apar sub acţiunea factorilor mutageni d) [ ] Produc boli cromozomiale e) [ ] Determină alelismul multiplu --------------------------------------------------------------------227. Intrebarea nr. 227: Intrebarea979 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Caracteristic pentru mutaţiile punctiforme este: a) [ ] Modifică numai fenotipul b) [ ] Determină apariţia unui codon stop
c) [ ] Pot fi observate la microscop d) [ ] Determină apariţia codonului sinonim e) [ ] Scurtează sau alungesc lanţul polipeptidic --------------------------------------------------------------------228. Intrebarea nr. 228: Intrebarea980 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Substituţia unui nucleotid în codon determină: a) [ ] Apariţia codonului nonsens b) [ ] Apariţia codonului sinonim c) [ ] Înlocuirea unui aminoacid cu altul d) [ ] Decalarea ramei de citire e) [ ] Ecluderea numai a unui aminoacid --------------------------------------------------------------------229. Intrebarea nr. 229: Intrebarea981 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Variabilitate este: a) [ ] Proprietatea universală a organismelor de a obţine caractere noi b) [ ] Proprietatea organismelor de a păstra şi a transmite informaţia genetică c) [ ] Un fenomen determinat de factori ecologici şi ereditari d) [ ] Un proces determinat eclusiv de factori teratogeni e) [ ] Un proces determinat numai de factori mutageni --------------------------------------------------------------------230. Intrebarea nr. 230: Intrebarea982 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Variabilitatea asigură: a) [ ] Supravieţuirea organismelor b) [ ] Un polimorfism individual c) [ ] Selecţia naturală d) [ ] Recombinarea genetică e) [ ] Manifestarea unor stări patologice --------------------------------------------------------------------231. Intrebarea nr. 231: Intrebarea983 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Variabilitatea fenotipică se caracterizează prin: a) [ ] Modificări în limitele normei de reacţie b) [ ] Modificări ontogenetice c) [ ] Anomalii spontane, fenocopii dependente de factorii mezologici d) [ ] Moştenirea caracterelor modificate e) [ ] Controlul genetic al modificaţiunilor --------------------------------------------------------------------232. Intrebarea nr. 232: Intrebarea986 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Mutaţiile: a) [ ] Apar în urma modificărilor materialului genetic b) [ ] Provoacă apariţia unui fenotip nou c) [ ] Condiţionează modificări metabolice noi d) [ ] Pot apărea spontan e) [ ] Nu pot fi produse de factorii mediului --------------------------------------------------------------------233. Intrebarea nr. 233: Intrebarea987 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Evidenţiaţi mutaţiile genice din cele menţionate:
a) [ ] Translocaţie b) [ ] Inserţie c) [ ] Tranziţie d) [ ] Deleţie e) [ ] Transversie --------------------------------------------------------------------234. Intrebarea nr. 234: Intrebarea988 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Substituţia unui nucleotid poate determina mutaţiile: a) [ ] Missens b) [ ] Nonsens c) [ ] Samesens d) [ ] Decalarea fazei de lectură e) [ ] Deleţie --------------------------------------------------------------------235. Intrebarea nr. 235: Intrebarea989 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Variabilitatea organismelor: a) [ ] Este proprietatea universală a organismelor de a păstra şi transmite informaţia ereditară b) [ ] Este proprietatea universală a organismelor de a-şi modifica caracterele c) [ ] Apare doar la acţiunea factorilor mutageni d) [ ] Poate fi ereditară şi neereditară e) [ ] Asigură adaptarea organismelor --------------------------------------------------------------------236. Intrebarea nr. 236: Intrebarea990 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care variaţii se transmit prin ereditate? a) [ ] Modificative b) [ ] Fenotipice c) [ ] Genotipice d) [ ] Mutaţionale e) [ ] Combinaţiile noi de gene --------------------------------------------------------------------237. Intrebarea nr. 237: Intrebarea992 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Mutaţiile: a) [ ] Se transmit prin ereditate b) [ ] Nu modifică genotipul organismului c) [ ] Pot fi cauza bolilor genetice d) [ ] Apar în rezultatul crossing-overului e) [ ] Apar numai spontan --------------------------------------------------------------------238. Intrebarea nr. 238: Intrebarea993 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Norma de reacţie: a) [ ] Este o diversitate de genotipuri ce apar la acţiunea factorilor mediului b) [ ] Este o diversitate de fenotipuri ce apar la acţiunea factorilor mediului c) [ ] Determină spectrul variabilităţii modificative d) [ ] Determină spectrul variabilităţii genotipice e) [ ] Determină spectrul variabilităţii combinative ---------------------------------------------------------------------
239. Intrebarea nr. 239: Intrebarea994 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM
Individualitatea fiecărei persoane este determinată de: a) [ ] Combinarea nouă a genelor parentale la zigot b) [ ] Caracterul condiţiilor de realizare a genotipului c) [ ] Secvenţe unicale şi înalt repetitive a moleculei ADN, moştenite de la părinţi d) [ ] Noi modificări a secvenţelor de ADN apărute pe parcursul vieţii e) [ ] Toate răspunsurile sunt incorecte --------------------------------------------------------------------240. Intrebarea nr. 240: Intrebarea995 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Variabilitatea: a) [ ] Este proprietatea universală a organismelor vii de a se schimba b) [ ] Se eprimă prin manifestarea diferitor caractere la reprezenţanţii unei populaţii c) [ ] Asigură adaptarea la noile condiţii de viaţă d) [ ] Eplică apariţia diferitor caractere ereditare "de familie" e) [ ] Este însoţită întodeauna de schimbările programului genetic --------------------------------------------------------------------241. Intrebarea nr. 241: Intrebarea996 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Variabilitatea: a) [ ] Este o proprietatea universală a organismelor b) [ ] Este asigurată de replicarea acizilor nucleici şi repartizarea lor identică celulelor fiice c) [ ] Este factorul conservativ a evoluţiei d) [ ] Păstrează caracterele utile în succesiunea generaţiilor e) [ ] Asigură diferite caractere copiilor dintr-o familie --------------------------------------------------------------------242. Intrebarea nr. 242: Intrebarea997 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Mutaţiile spontane se caracterizează prin: a) [ ] Apar sub acţiunea factorilor fizici, chimici sau biologici b) [ ] Sunt erori ale replicaţiei c) [ ] Determină apariţia genelor letale d) [ ] Apar cu o frecvenţă constantă e) [ ] Nu pot fi prevăzute --------------------------------------------------------------------243. Intrebarea nr. 243: Intrebarea998 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Substituţia unui nucleotid în secvenţa de ADN: a) [ ] Modifică un singur aminoacid b) [ ] Modifică un grup de aminoacizi c) [ ] Poate anula o altă mutaţie d) [ ] Poate bloca sinteza unui polipeptid e) [ ] Poate modifica structura promotorului, eonilor, intronilor sau terminatorului --------------------------------------------------------------------244. Intrebarea nr. 244: Intrebarea999 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Mutaţiile dinamice se caracterizează prin: a) [ ] Instabilitate b) [ ] Sunt dependente de diviziunile celulare c) [ ] Sunt dependente de numărul repetărilor unităţilor trinucleotidice
d) [ ] Determină diferenţe în eprimarea fenotipică la părinţi şi la descendenţi e) [ ] Se produc doar în ovogeneză --------------------------------------------------------------------245. Intrebarea nr. 245: Intrebarea1000 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Variabilitatea fenotipică se caracterizează prin: a) [ ] Modificări ale caracterelor în limitele normei de reacţie b) [ ] Modificări ale caracterelor în afara normei de reacţie c) [ ] Are rol adaptiv d) [ ] Se poate produce doar prenatal e) [ ] Apare pe parcursul vieţii --------------------------------------------------------------------246. Intrebarea nr. 246: Intrebarea1001 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Consecinţele mutaţiilor pot fi: a) [ ] Pozitive b) [ ] Letale sau semiletale c) [ ] Neutre d) [ ] Întotdeauna apare un fenotip nou normal sau patologic e) [ ] Întotdeauna modificarea polipeptidului, determinată de mutaţie, duce la modificarea funcţiei proteinei corespunzătoare --------------------------------------------------------------------247. Intrebarea nr. 247: Intrebarea1002 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Mutaţiile genomice pot fi: a) [ ] Somatice b) [ ] Autosomale c) [ ] Parţiale d) [ ] Echilibrate e) [ ] Punctiforme --------------------------------------------------------------------248. Intrebarea nr. 248: Intrebarea1003 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Mutaţiile genomice pot fi: a) [ ] Înlănţuite cu cromozomul b) [ ] Dinamice c) [ ] Induse d) [ ] Parţiale e) [ ] Dominante --------------------------------------------------------------------249. Intrebarea nr. 249: Intrebarea1004 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Mutaţiile cromozomiale de structură pot fi: a) [ ] Spontane b) [ ] Neutre c) [ ] Letale d) [ ] Dominante e) [ ] Neechilibrate --------------------------------------------------------------------250. Intrebarea nr. 250: Intrebarea1005 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Mutaţiile genomice pot fi:
a) [ ] Congenitale b) [ ] Spontane c) [ ] Echilibrate d) [ ] Gonosomale e) [ ] Generative --------------------------------------------------------------------251. Intrebarea nr. 251: Intrebarea1006 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Ce mutaţii genomice se pot întâlni la nou-născuţi? a) [ ] 92, b) [ ] 45, Y,-12 c) [ ] 47, Y,8 d) [ ] 46, , (q-) e) [ ] 45, --------------------------------------------------------------------252. Intrebarea nr. 252: Intrebarea1007 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Mecanismele de producere a aneuploidiilor pot fi: a) [ ] Nedisjuncţia cromosomică b) [ ] Întârzierea anafazică c) [ ] Crossing-overul inegal d) [ ] Clivarea transversală a centromerului e) [ ] Erori la fecundare --------------------------------------------------------------------253. Intrebarea nr. 253: Intrebarea1008 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Variabilitatea este: a) [ ] Proprietatea de a-şi modifica caracterele b) [ ] Proprietatea inversă a eredităţii c) [ ] Forţa motrice a evoluţiei d) [ ] Proprietatea asigurată prin separarea eactă a cromozomilor în mitoză e) [ ] Furnizorul principal al diversităţii organismelor pentru evoluţie --------------------------------------------------------------------254. Intrebarea nr. 254: Intrebarea1009 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Variabilitatea ereditară: a) [ ] Asigură diversitatea genotipică a indivizilor speciei b) [ ] Se realizează în limita normei de reacţie c) [ ] Este o forţă motrice a evoluţiei naturale d) [ ] Se poate manifesta în formă de boală ereditară e) [ ] Întotdeauna presupune modificarea calitativă a genotipului --------------------------------------------------------------------255. Intrebarea nr. 255: Intrebarea1010 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Mutaţiile spontane: a) [ ] Pot fi modificări cromozomiale (numerice sau structurale) b) [ ] Apar în celulele somatice şi germinative c) [ ] Apar în condiţiile obişnuite ale vieţii d) [ ] Pot fi numai genice e) [ ] Apar sub acţiunea factorilor mutageni ---------------------------------------------------------------------
256. Intrebarea nr. 256: Intrebarea1011 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care afirmaţii se referă la mecanismul mutaţiilor genice? a) [ ] Înlocuirea nucleotidelor b) [ ] Introducerea unor nucleotide c) [ ] Schimbarea locului nucleotidului d) [ ] Pierderea fragmentului cromozomic e) [ ] Pierderea unor nucleotide --------------------------------------------------------------------257. Intrebarea nr. 257: Intrebarea1012 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Pentru mutaţiile genice este caracteristic: a) [ ] Duc la apariţia unor caractere mutante b) [ ] Pot fi dominante sau recesive c) [ ] Eistă în celulele diploide şi haploide d) [ ] Afectează concomitent toate genele din genom e) [ ] Nu se observă în microscopul optic --------------------------------------------------------------------258. Intrebarea nr. 258: Intrebarea1013 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Variaţiile structurale ale cromozomului reprezintă: a) [ ] Poziţia unui segment cromozomial este inversă faţă de cea originală b) [ ] Schimb de segmente între cromozomi c) [ ] Pierderea unui segment cromozomial d) [ ] Dublarea unui segment cromozomial e) [ ] Înlocuirea nucleotidelor purinice cu nucleotide pirimidinice --------------------------------------------------------------------259. Intrebarea nr. 259: Intrebarea1014 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Ce afirmaţii caracterizează mutaţiile cromozomiale? a) [ ] Afectează cromozomii omologi şi neomologi b) [ ] Sunt provocate numai de factorii mutageni c) [ ] Se produc prin schimbul reciproc al unor segmente între cromozomii neomologi d) [ ] Se pot produce şi în condiţii obişnuite e) [ ] Provoacă boli cromozomiale --------------------------------------------------------------------260. Intrebarea nr. 260: Intrebarea1015 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Ce caractere corespund caracteristicii variabilităţii modificative? a) [ ] S-a format pe parcursul evoluţiei datorită selecţiei naturale b) [ ] Diapazonul variaţiilor fenotipice este determinat de genotip c) [ ] Întotdeauna este utilă d) [ ] Modificarea poate copia fenotipul unei mutaţii şi atunci ea se numeşte fenocopie e) [ ] Fenocopia se moşteneşte de descendenţi --------------------------------------------------------------------261. Intrebarea nr. 261: Intrebarea1016 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Mutaţiile somatice: a) [ ] Întotdeauna se transmit descendenţilor b) [ ] Pot fi schimbări de structură a cromozomului c) [ ] Pot fi spontane sau induse
d) [ ] Apar în celulele generative ale organismului e) [ ] Pot fi genice: dominante sau recesive --------------------------------------------------------------------262. Intrebarea nr. 262: Intrebarea1017 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Mutaţiile genice: a) [ ] Se transmit descendenţilor b) [ ] Ca eemplu serveşte sindromul Down c) [ ] Ca eemplu servesc albinismul şi hemofilia d) [ ] Eistă în celulele somatice şi generative e) [ ] Apar numai sub acţiunea factorilor mutageni --------------------------------------------------------------------263. Intrebarea nr. 263: Intrebarea1019 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care dintre următoarele cariotipuri prezintă aberaţii cromozomiale echilibrate? a) [ ] 46,,i(Yq) b) [ ] 46,,1q c) [ ] 45,Y,rob(21;22) d) [ ] 46,,16qh e) [ ] 46,,9q--------------------------------------------------------------------264. Intrebarea nr. 264: Intrebarea1020 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Cariotipul asociat cel mai frecvent sindromului Klinefelter este: a) [ ] 47,Y b) [ ] 47,YY c) [ ] 46,Y d) [ ] 48,Y e) [ ] 45, --------------------------------------------------------------------265. Intrebarea nr. 265: Intrebarea1021 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Un bolnav cu sindromul Klinefelter (47,Y), este g(a ), mama lui este g(a-), iar tatăl - g(a). Indicaţi unde şi când s-a produs nondisjuncţia meiotică a gonosomilor: a) [ ] Nondisjunctie în prima diviziune meiotică paternă b) [ ] Nondisjunctie în a doua diviziune meiotică paternă c) [ ] Nondisjunctie în prima diviziune meiotică maternă d) [ ] Nondisjunctie în a doua diviziune meiotică maternă e) [ ] Nondisjunctie postzigotică --------------------------------------------------------------------266. Intrebarea nr. 266: Intrebarea1022 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care dintre următoarele semne clinice NU este prezent în sindromul Turner la nou-născut? a) [ ] Talia mică la naştere b) [ ] Limfedemul mîinilor şi picioarelor c) [ ] Pterigyum coli d) [ ] Distanţa intermamelonară mare e) [ ] Amenorea primară --------------------------------------------------------------------267. Intrebarea nr. 267: Intrebarea1023 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care dintre cariotipurile prezentate NU corespunde sindromului Klinefelter?
a) [ ] 47,Y/46,Y b) [ ] 47,Y c) [ ] 47,YY d) [ ] 48,Y e) [ ] 47,Y/46,Y/45, --------------------------------------------------------------------268. Intrebarea nr. 268: Intrebarea1024 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS In cazul unui bărbat longilin, de 25 ani, cu o talie de 180cm, care prezintă atrofie testiculară şi ginecomastie, cariotipul cel mai probabil este: a) [ ] 47, b) [ ] 47,Y c) [ ] 47,YY d) [ ] 45, i(Yq) e) [ ] 45, --------------------------------------------------------------------269. Intrebarea nr. 269: Intrebarea1025 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care dintre următoarele cariotipuri NU se întâlneşte în sindromul Turner? a) [ ] 46,,i(q) b) [ ] 45, c) [ ] 47, d) [ ] 46,/45, e) [ ] 46,,p--------------------------------------------------------------------270. Intrebarea nr. 270: Intrebarea1026 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care mutaţii cromozomiale de număr NU se întâlnesc la copii născuţi vii? a) [ ] 47,Y,13 b) [ ] 45,O c) [ ] 47,YY d) [ ] 45,,-21 e) [ ] 47,ХХХ --------------------------------------------------------------------271. Intrebarea nr. 271: Intrebarea1027 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Dezvoltarea fizică şi psihică normală este caracteristică pentru următorul carotip: a) [ ] 47,YY b) [ ] 48, c) [ ] 48,YY d) [ ] 45,O e) [ ] 47,Y,18 --------------------------------------------------------------------272. Intrebarea nr. 272: Intrebarea1028 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care dintre urmatoarele cariotipuri se asociază cu sindromul "cri-du-chat"? a) [ ] 45,O b) [ ] 46,O,21 c) [ ] 46,,9pd) [ ] 46,y,4pe) [ ] 46,,5p-
--------------------------------------------------------------------273. Intrebarea nr. 273: Intrebarea1029 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care din următoarele cariotipuri conţine o mutaţie cromozomială echilibrată? a) [ ] 46,,i(Yq) b) [ ] 45,Y,rob(13;21) c) [ ] 46,,9qd) [ ] 46,,16qh e) [ ] 47,Y,18 --------------------------------------------------------------------274. Intrebarea nr. 274: Intrebarea1030 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care cariotip conţine o aberaţie cromosomială neechilibrată? a) [ ] 45,,rob(21;21) b) [ ] 46,Y,1qh c) [ ] 46,Y,inv(4)(q13q23) d) [ ] 46,Y,t(2;8),(q13;q12) e) [ ] 46,,r(5),(q15q35) --------------------------------------------------------------------275. Intrebarea nr. 275: Intrebarea1031 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care cariotip se asociază cu sindromul Edwards? a) [ ] 47, Y,21 b) [ ] 47, Y c) [ ] 47, ,13 d) [ ] 47, Y,18 e) [ ] 45,, rob(13;21) --------------------------------------------------------------------276. Intrebarea nr. 276: Intrebarea1032 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Determinaţi probabilitatea naşterii unui copil cu boala Down la următorii părinţi: P: 46, 45, Y, rob(21;21) a) [ ] 25% b) [ ] 50% c) [ ] 100% d) [ ] 0% e) [ ] Răspunsul corect lipseşte --------------------------------------------------------------------277. Intrebarea nr. 277: Intrebarea1033 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care cariotip conţine o anomalie neechilibrată? a) [ ] 46, , i(5q) b) [ ] 46, , 16qhc) [ ] 46, , inv(4)(q22q32) d) [ ] 45, Y, rob(13;21) e) [ ] 46, Y, 1qh --------------------------------------------------------------------278. Intrebarea nr. 278: Intrebarea1034 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Ce cariotip conţine o anomalie cromozomială echilibrată? a) [ ] 46, Y, del (15)(q12q14) b) [ ] 46, , i(q)
c) [ ] 47, , 1qh-,21 d) [ ] 46, , t(9;22)(q21;q31) e) [ ] 46, YY, rob(13;21) --------------------------------------------------------------------279. Intrebarea nr. 279: Intrebarea1035 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Ce tip de mutaţie genomică NU se întâlneşte la nou-născuţii vii? a) [ ] Trisomia autosomală b) [ ] Monosomia autosomală c) [ ] Monosomia d) [ ] 45,Y e) [ ] Trisomia gonosomală --------------------------------------------------------------------280. Intrebarea nr. 280: Intrebarea1036 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care cariotip se asociază cu sindromul Patau? a) [ ] 47, ,18 b) [ ] 47, YY c) [ ] 47, Y,13 d) [ ] 46, , 5pe) [ ] 47, --------------------------------------------------------------------281. Intrebarea nr. 281: Intrebarea1037 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS La care din părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia gonosomilor în situaţia: mama - g (a-), tata - g (a), copilul - 47,Y, g(a)? a) [ ] În meioza I sau în mitoza zigotului b) [ ] În meioza I la mamă sau în mitoza zigotului c) [ ] În meioza I la tată d) [ ] În meioza II la tată e) [ ] În meioza I la mamă --------------------------------------------------------------------282. Intrebarea nr. 282: Intrebarea1038 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS La care din părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia cromosomilor? Mama - g(a-), tata g(a), băiatul - 47,Y, g(a-). a) [ ] În meioza I maternă b) [ ] În meioza I paternă c) [ ] În meioza II maternă sau paternă d) [ ] În mitoza zigotului e) [ ] Toate răspunsurile sunt incorecte --------------------------------------------------------------------283. Intrebarea nr. 283: Intrebarea1039 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS La care dintre părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia cromosomilor? Mama g(a-), tata g(a), copilul 45,O, g(a-). a) [ ] La mamă în meioza I b) [ ] La tată în meioza I c) [ ] La mamă în meioza I sau meioza II d) [ ] La tată în meioza I sau II e) [ ] Este imposibil de identificat
--------------------------------------------------------------------284. Intrebarea nr. 284: Intrebarea1040 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care dintre patologiile cromozomiale indicate mai jos, are cele mai grave consecinţe? a) [ ] 45, b) [ ] 45,Y,-21 c) [ ] 46,, del(5)(p15pter) d) [ ] 47,Y e) [ ] 47,,18 --------------------------------------------------------------------285. Intrebarea nr. 285: Intrebarea1041 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Un organism ce cuprinde mai multe linii celulare cu un număr diferit de cromozomi, provinite din acelaşi zigot se numeşte: a) [ ] Aneuploid b) [ ] Polisomic c) [ ] Himeră d) [ ] Mozaic e) [ ] Poliploid --------------------------------------------------------------------286. Intrebarea nr. 286: Intrebarea1042 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care este cea mai răspândită aberaţie cromozomială umană? a) [ ] Trisomie 13 b) [ ] Trisomie 21 c) [ ] Trisomie 18 d) [ ] Monosomie 21 e) [ ] Polisomie --------------------------------------------------------------------287. Intrebarea nr. 287: Intrebarea1043 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Indicaţi cariotipul în cazul sindromului "cri-du-chat": a) [ ] 46,Y/47,Y,21 b) [ ] 45,, rob(13;21) c) [ ] 46,, del(5)(p15pter) d) [ ] 46,Y, dup (5)(p13 p21) e) [ ] 49,Y --------------------------------------------------------------------288. Intrebarea nr. 288: Intrebarea1044 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Indicaţi formula cromozomială asociată cu anomalii de structură: a) [ ] 46,,16qh b) [ ] 45,/46, c) [ ] 46,,dup(1)(p24pter) d) [ ] 48,Y e) [ ] 47,,18 --------------------------------------------------------------------289. Intrebarea nr. 289: Intrebarea1045 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care dintre factorii de mai jos cresc riscul naşterii unui copil cu sindromul Down? a) [ ] Naţionalitatea
b) [ ] Vârsta mamei c) [ ] Vârsta tatălui d) [ ] Apartenenţă de rasă e) [ ] Consangvinitatea --------------------------------------------------------------------290. Intrebarea nr. 290: Intrebarea1046 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care cariotip din cele prezentate se întâlneşte mai frecvent în sindromul Klinefelter? a) [ ] 47,Y/46,Y b) [ ] 47,YY c) [ ] 47,Y d) [ ] 48,Y e) [ ] 49,Y --------------------------------------------------------------------291. Intrebarea nr. 291: Intrebarea1047 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care dintre următoarele cariotipuri NU corespunde fenotipului de sindrom Klinifelter? a) [ ] 47,YY b) [ ] 46,Y/47,Y c) [ ] 48,Y d) [ ] 47,Y/46,Y/45, e) [ ] 47,Y --------------------------------------------------------------------292. Intrebarea nr. 292: Intrebarea1048 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
СS Mama are cariotipul 45,,rob(21;21), iar tata - 46,Y. Care este riscul naşterii unui copil cu sindrom Down în această familie? a) [ ] 100% b) [ ] 3-5% c) [ ] 5-10% d) [ ] 50% e) [ ] 25% --------------------------------------------------------------------293. Intrebarea nr. 293: Intrebarea1049 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa o
CS Rotirea la 180 a unui segment cromozomial se numeşte: a) [ ] Deleţie b) [ ] Duplicaţie c) [ ] Inversie d) [ ] Inserţie e) [ ] Mutaţie missens --------------------------------------------------------------------294. Intrebarea nr. 294: Intrebarea1050 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Indicaţi formula cromozomială care ar putea prezenta anomalii cromozomiale de structură: a) [ ] 46,Y,9qh b) [ ] 45,/46, c) [ ] 46,Y,inv(3)(12q22q) d) [ ] 47,Y e) [ ] 47,,18 ---------------------------------------------------------------------
295. Intrebarea nr. 295: Intrebarea1051 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Ce cariotip conţine o anomalie cromozomială echilibrată? a) [ ] 46, Y, rob(15;22), 22 b) [ ] 47, Yqh c) [ ] 46, ,13 d) [ ] 45, e) [ ] 46, Y, inv(1)(q23q32) --------------------------------------------------------------------296. Intrebarea nr. 296: Intrebarea1052 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care cariotip conţine o anomalie cromozomială neechilibrată? a) [ ] 46, Yqh b) [ ] 46, Y, inv(6)(q12q22) c) [ ] 45, Y, rob(22;22) d) [ ] 46, , dup(4)(p12p13) e) [ ] 46, , 9h--------------------------------------------------------------------297. Intrebarea nr. 297: Intrebarea1053 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care dintre cariotipuri corespunde sindromulului Klinefelter? a) [ ] 47,YY b) [ ] 47, c) [ ] 47,Y d) [ ] 46,Y,rob(21;13) e) [ ] 48,YY --------------------------------------------------------------------298. Intrebarea nr. 298: Intrebarea1054 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care dintre cariotipurile de mai jos prezintă aberaţii cromozomiale structurale neechilibrate? a) [ ] 47, ,21 b) ] 46, i(p) Y c) [ ] 46, Y, 1q-, 9qh d) [ ] 46,Y, 16qhe) [ ] 46,,r() --------------------------------------------------------------------299. Intrebarea nr. 299: Intrebarea1056 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care aberaţii cromozomiale apar prin ruperea cromozomului intr-un singur punct? a) [ ] Isocromosomii b) [ ] Inversiile c) [ ] Translocaţia reciprocă d) [ ] Translocaţia cu inserţie e) [ ] Deleţia interstiţială --------------------------------------------------------------------300. Intrebarea nr. 300: Intrebarea1057 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Anomaliile cromozomiale structurale pot fi: a) [ ] Inlanţuite cu seul b) [ ] Omogene c) [ ] Generative
d) [ ] Induse e) [ ] Dinamice --------------------------------------------------------------------301. Intrebarea nr. 301: Intrebarea1058 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Indicaţi care dintre anomaliile cromozomiale prezentate sunt letale: a) [ ] Trisomiile gonosomale b) [ ] Monosomia c) [ ] Monosomiile autosomale d) [ ] Majoritatea trisomiilor autosomale e) [ ] Poliploidiile --------------------------------------------------------------------302. Intrebarea nr. 302: Intrebarea1059 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care dintre cariotipurile de mai jos conţin anomalii structurale neechilibrate? a) [ ] 46,Y, r(10)(p15q22) b) [ ] 45,, rob(14;21) c) [ ] 46,Y, inv(9)(p14q23) d) [ ] 46,,i() e) [ ] 46,,del(4)(P15pter) --------------------------------------------------------------------303. Intrebarea nr. 303: Intrebarea1060 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care dintre patologiile cromozomiale prezentate sunt letale? a) [ ] 69, b) [ ] 46,,dup(17)(p11p21) c) [ ] 45,Y,-21 d) [ ] 46,, 9qh e) [ ] 47,Y --------------------------------------------------------------------304. Intrebarea nr. 304: Intrebarea1061 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM În cazul trisomiei 21 libere şi omogene: a) [ ] Diagnosticul se confirmă prin cariotipare b) [ ] Cariotipul are 47 de cromozomi c) [ ] Cariotipul poate avea 46 de cromozomi d) [ ] Cariotipul poate releva o translocaţie 21/22 e) [ ] Cariotipul are două linii celulare --------------------------------------------------------------------305. Intrebarea nr. 305: Intrebarea1062 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Indicaţi cariotipurile posibile în caz de sindrom Patau: a) [ ] 48,Y b) [ ] 45,Y, rob(14;21) c) [ ] 47,Y,13 d) [ ] 46,Y, rob(13;22) e) [ ] 46,/ 47,,13 --------------------------------------------------------------------306. Intrebarea nr. 306: Intrebarea1063 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Un subiect cu fenotiр sugestiv pentru sindromul Down poate avea cariotipul:
a) [ ] 45,Y, rob(14;21) b) [ ] 46,Y, rob(21;21) c) [ ] 46,Y,21pd) [ ] 47,Y, 21 e) [ ] 46,Y/ 47,Y,21 --------------------------------------------------------------------307. Intrebarea nr. 307: Intrebarea1064 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care dintre anomaliile cromozomiale prezentate pot fi întâlnite la nou-născuţi? a) [ ] 45, b) [ ] 47, c) [ ] 45,,- 21 d) [ ] 47,Y,18 e) [ ] 92,YY --------------------------------------------------------------------308. Intrebarea nr. 308: Intrebarea1065 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care dintre cariotipurile următoare sunt asociate cu un fenotip de sindrom Down? a) [ ] 47,Y,21 b) [ ] 46,,rob(21;21) c) [ ] 45,Y,-21 d) [ ] 45,, rob(21;21) e) [ ] 47,Y,21 / 46,Y --------------------------------------------------------------------309. Intrebarea nr. 309: Intrebarea1066 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care dintre cariotipurile prezentate NU se întâlnesc оn sindromul Turner? a) [ ] 47, b) [ ] 46,/45, c) [ ] 46,,r() d) [ ] 46,,t(1;7) e) [ ] 46,,i(p) --------------------------------------------------------------------310. Intrebarea nr. 310: Intrebarea1067 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Formula cromozomială a unei mame clinic normală, al cărei copil este purtătorul unei trisomii 21 prin translocaţie robertsoniană între un cromozom 14 şi unul 21, poate fi: a) [ ] 45,,rob(14;21) b) [ ] 46, c) [ ] 45,,rob(14;21)/46, d) [ ] 46,,rob(14;21) e) [ ] 46,/47,,21 --------------------------------------------------------------------311. Intrebarea nr. 311: Intrebarea1068 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care dintre următoarele mutaţii se întâlnesc la nou-născuţii vii? a) [ ] 69,Y b) [ ] 45,,-13 c) [ ] 45,O / 46,Y d) [ ] 45,,rob(13;21) e) [ ] 48,YY
--------------------------------------------------------------------312. Intrebarea nr. 312: Intrebarea1069 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Mutaţiile genomice pot fi: a) [ ] Înlănţuite cu cromozomul b) [ ] Dinamice c) [ ] Induse d) [ ] Parţiale e) [ ] Dominante --------------------------------------------------------------------313. Intrebarea nr. 313: Intrebarea1070 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Mutaţiile cromozomiale de structură pot fi: a) [ ] Spontane b) [ ] Neutre c) [ ] Letale d) [ ] Dominante e) [ ] Neechilibrate --------------------------------------------------------------------314. Intrebarea nr. 314: Intrebarea1071 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Mutaţiile genomice pot fi: a) [ ] Congenitale b) [ ] Spontane c) [ ] Echilibrate d) [ ] Gonosomale e) [ ] Generative --------------------------------------------------------------------315. Intrebarea nr. 315: Intrebarea1072 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care dintre cariotipuri sunt prezente mai frecvent, în cazul dezvoltării fizice şi psihice normale? a) [ ] 47,YY b) [ ] 47,,13 c) [ ] 47, d) [ ] 45,O e) [ ] 47,Y,21 --------------------------------------------------------------------316. Intrebarea nr. 316: Intrebarea1073 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Aberaţiile cromozomiale pot fi: a) [ ] Somatice b) [ ] Punctiforme c) [ ] Autosomale d) [ ] Echilibrate e) [ ] Parţiale --------------------------------------------------------------------317. Intrebarea nr. 317: Intrebarea1074 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care dintre anomaliile următoare implică mai mult de un singur cromozom? a) [ ] Cromozom inelar b) [ ] Translocaţie reciproca echilibrata
c) [ ] Inversie pericentrică d) [ ] Translocaţie robertsoniană între cromozomii neomologi e) [ ] Izocromozom --------------------------------------------------------------------318. Intrebarea nr. 318: Intrebarea1075 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care dintre anomalie de structura implică un singur cromozom? a) [ ] Deleţia intercalară b) [ ] Translocaţia reciprocă c) [ ] Cromozomul inelar d) [ ] Translocaţia robertsoniană e) [ ] Isocromozomul --------------------------------------------------------------------319. Intrebarea nr. 319: Intrebarea1077 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Recunoaşterea modului de transmitere a caracterelor patologice se efectuiază prin metoda: a) [ ] Populaţional-statistică b) [ ] Genealogică c) [ ] Citogenetică d) [ ] Gemenologică e) [ ] Biochimică --------------------------------------------------------------------320. Intrebarea nr. 320: Intrebarea1078 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Pentru ce tip de moştenire sunt caracteristice epresivitatea şi penetranţa? a) [ ] Autozomal dominant b) [ ] Autozomal recesiv c) [ ] Gonosomal dominant d) [ ] Gonosomal recesiv e) [ ] Codominant --------------------------------------------------------------------321. Intrebarea nr. 321: Intrebarea1079 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care din criteriile enumerate nu este caracteristic transmiterii dominante? a) [ ] Frecvenţa mare în familie b) [ ] Se manifestă în fiecare generaţie c) [ ] Doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi d) [ ] Doi părinţi bolnavi pot avea copii sănătoşi e) [ ] Doi părinţi sănătoşi au întotdeauna copii sănătoşi --------------------------------------------------------------------322. Intrebarea nr. 322: Intrebarea1080 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care caractere se manifestă în stare hemizigotă la bărbaţi şi în stare homozigotă la femei? a) [ ] Autozomale dominante b) [ ] Recesive gonosomale c) [ ] Recesive autozomale d) [ ] Y-linkate e) [ ] Codominante --------------------------------------------------------------------323. Intrebarea nr. 323: Intrebarea1081 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Ce boli ereditare se manifestă mai frecvent la bărbaţi, dar se transmit prin femei purtătoare
sănătoase? a) [ ] Dominante autozomale b) [ ] Y-linkate c) [ ] Dominante holandrice d) [ ] Dominante gonosomale e) [ ] Recesive gonosomale --------------------------------------------------------------------324. Intrebarea nr. 324: Intrebarea1082 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Criteriul de recunoaştere a transmiterii recesive gonosomale: a) [ ] Continuitatea transmiterii în fiecare generaţie b) [ ] Părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi c) [ ] Tatăl bolnav poate avea fii şi sănătoşi şi bolnavi d) [ ] Mama sănătoasă întotdeauna are fii sănătoşi e) [ ] Doi părinţi sănătoşi pot avea bolnavi numai fii --------------------------------------------------------------------325. Intrebarea nr. 325: Intrebarea1083 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS În ce tip de transmitere frecvenţa naşterii copiilor bolnavi creşte semnificativ în cazul căsătoriilor consanguine? a) [ ] Dominantă autosomală b) [ ] Recesivă autosomală c) [ ] Dominantă gonosomală d) [ ] Recesivă gonosomală e) [ ] Citoplasmatică (mitocondrială) --------------------------------------------------------------------326. Intrebarea nr. 326: Intrebarea1084 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Criteriul de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante gonosomale: a) [ ] Tatăl bolnav poate avea şi fiice bolnave şi fiice sănătoase b) [ ] Tatăl bolnav are întotdeauna fiice bolnave c) [ ] Tatăl bolnav are fii bolnavi d) [ ] Părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi atât fete, cît şi băieţi e) [ ] Doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi --------------------------------------------------------------------327. Intrebarea nr. 327: Intrebarea1085 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Criteriul de recunoaştere a transmiterii anomaliilor recesive: a) [ ] Frecvenţa mare în familie b) [ ] Continuitatea transmiterii c) [ ] Părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi d) [ ] Doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi e) [ ] Tatăl bolnav are întotdeauna fiice bolnave --------------------------------------------------------------------328. Intrebarea nr. 328: Intrebarea1086 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Criteriul de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante: a) [ ] Frecvenţa mică în familie b) [ ] Bolnavii nu sunt оn fiecare generaţie c) [ ] Părinţii bolnavi au numai copii bolnavi d) [ ] Doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi
e) [ ] Frecvenţa mare în familie --------------------------------------------------------------------329. Intrebarea nr. 329: Intrebarea1087 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care afirmaţie referitor la caracterele monofactoriale anormale este falsă? a) [ ] Sunt consecinţe ale mutaţiilor genice b) [ ] Se manifestă fenotipic ca boli monogenice c) [ ] Manifestarea fenotipică depinde de mai mulţi factori genetici şi de mediu d) [ ] Sunt caractere pur ereditare e) [ ] Se moştenesc conform legilor lui Mendel --------------------------------------------------------------------330. Intrebarea nr. 330: Intrebarea1088 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care afirmaţie referitor la criteriile transmiterii dominante autozomale este falsă? a) [ ] Continuitatea în transmiterea de la o generaţie la alta b) [ ] Frecvenţa mare în familie c) [ ] Doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi d) [ ] Doi părinţi bolnavi pot avea copii sănătoşi e) [ ] Frecvenţa copiilor afectaţi nu depinde de gradul de rudenie a părinţilor --------------------------------------------------------------------331. Intrebarea nr. 331: Intrebarea1089 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Bolile multifactoriale: a) [ ] Sunt determinate monogenic b) [ ] Nu sunt dependente de factorii de mediu c) [ ] Au o distribuţie discontinuă d) [ ] Sunt determinate de genele numai a unui cromozom e) [ ] Sunt determinate de mai multe gene din loci diferiţi --------------------------------------------------------------------332. Intrebarea nr. 332: Intrebarea1090 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Transmiterea genealogică a caracterelor monogenice anormale: a) [ ] Se realizează conform legilor lui Mendel b) [ ] Se realizează prin celulele somatice c) [ ] Este determinată eclusiv de genele autosomale d) [ ] Este determinată eclusiv de genele gonosomale e) [ ] Este dependentă de factorii eterni --------------------------------------------------------------------333. Intrebarea nr. 333: Intrebarea1091 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care afirmaţie în transmiterea dominantă gonosomală este falsă? a) [ ] Doi părinţi bolnavi pot avea fii sănătoşi b) [ ] Este posibilă transmiterea afecţiunii de la tată la fiu c) [ ] Mama sănătoasă va avea numai băieţi sănătoşi d) [ ] Mama bolnavă heterozigotă poate avea copii sănătoşi e) [ ] Tatăl bolnav va avea numai fete bolnave şi băieţi sănătoşi --------------------------------------------------------------------334. Intrebarea nr. 334: Intrebarea1092 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Analiza genealogică permite determinarea: a) [ ] Tipului de moştenire a caracterului b) [ ] Anomaliilor cromozomale
c) [ ] Bolilor poligenice d) [ ] Determinarea anomaliilor congenitale e) [ ] Modului ereditar de transmitere --------------------------------------------------------------------335. Intrebarea nr. 335: Intrebarea1093 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Variaţiile în manifestarea fenotipică a genelor dominante autozomale se datorează fenomenelor de: a) [ ] Penetranţă incompletă b) [ ] Mutaţii cromozomice c) [ ] Epresivitatea diferită d) [ ] Mutaţii mitocondriale e) [ ] Mutaţii dinamice --------------------------------------------------------------------336. Intrebarea nr. 336: Intrebarea1094 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Alegeţi caracterele ce sunt determinate de gene umane cu penetranţă incompletă: a) [ ] Factorul Rh b) [ ] Hemofilia c) [ ] Sindactilia d) [ ] Albinismul e) [ ] Polidactilia --------------------------------------------------------------------337. Intrebarea nr. 337: Intrebarea1095 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Penetranţa: a) [ ] Reprezintă frecvenţa cu care o genă autozomală recesivă se manifestă în fenotip b) [ ] Reprezintă frecvenţa cu care o genă -linkată se manifestă în fenotip c) [ ] Reprezintă frecvenţa cu care o genă autozomală dominantă se manifestă în fenotip d) [ ] Poate fi completă şi incompletă e) [ ] Se caracterizează prin manifestarea fenotipică variabilă a genei --------------------------------------------------------------------338. Intrebarea nr. 338: Intrebarea1096 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Alegeţi afirmaţiile corecte pentru fenomenul consanguinităţii: a) [ ] Reprezintă căsătoria dintre două persoane înrudite b) [ ] Măreşte riscul homozigotizării unor alele recesive patologice c) [ ] Măreşte riscul homozigotizării unor alele dominante d) [ ] Riscul homozigotizării este absent sau redus în cazul transmiterii autozomale recesive e) [ ] Are o importanţă semnificativă în cazul transmiterii autozomale recesive --------------------------------------------------------------------339. Intrebarea nr. 339: Intrebarea1097 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Transmiterea monogenică: a) [ ] Se supune legilor lui Mendel b) [] Poate fi dominantă sau recesivă c) [ ] Se referă numai la caracterele cantitative d) [ ] Poate fi multifactorială e) [ ] Se întălneşte la om --------------------------------------------------------------------340. Intrebarea nr. 340: Intrebarea1098 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Alegeţi bolile genetice cu transmitere gonosomală recesivă: a) [ ] Miopatia Duchenne b) [ ] Hemofilia c) [ ] Albinismul d) [ ] Fenilcetonuria e) [ ] Miopatia Becker --------------------------------------------------------------------341. Intrebarea nr. 341: Intrebarea1099 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Alegeţi bolile genetice cu transmitere autozomală recesivă: a) [ ] Miopatia Duchene b) [ ] Fenilcetonuria c) [ ] Albinismul d) [ ] Alcaptonuria e) [ ] Hemofilia --------------------------------------------------------------------342. Intrebarea nr. 342: Intrebarea1100 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Alegeţi bolile genetice cu transmitere autozomală dominantă: a) [ ] Acondroplazia b) [ ] Hemofilia c) [ ] Arahnodactilia d) [ ] Albinismul e) [ ] Brahidactilia --------------------------------------------------------------------343. Intrebarea nr. 343: Intrebarea1101 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Alegeţi bolile genetice cu transmitere gonosomală dominantă: a) [ ] Hemofilia b) [ ] Osteogeneza imperfectă c) [ ] Albinismul d) [ ] Daltonismul e) [ ] Hipofosfatemia --------------------------------------------------------------------344. Intrebarea nr. 344: Intrebarea1102 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Alegeţi afirmaţiile care sunt false pentru transmiterea dominantă: a) [ ] Frecvenţa mică în familie b) [ ] Frecvenţa sporită în căsătorii consanguine c) [ ] Indivizii heterozigoţi nu prezintă boală d) [ ] Indivizii homozigoţi prezintă o boală gravă, deseori letală e) [ ] Discontinuitatea în generaţii --------------------------------------------------------------------345. Intrebarea nr. 345: Intrebarea1103 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Criterii de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante sunt: a) [ ] Frecvenţa mică în familie b) [ ] Părinţii sănătoşi au întotdeauna copii sănătoşi c) [ ] Părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi d) [ ] Părinţii bolnavi au numai copii bolnavi e) [ ] Continuitatea transmiterii în succesiunea generaţiilor
--------------------------------------------------------------------346. Intrebarea nr. 346: Intrebarea1104 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Criterii de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante autosomale sunt: a) [ ] Tatăl bolnav poate avea numai fiice bolnave b) [ ] Frecvenţa mică a anomaliei în familie c) [ ] Tatăl bolnav poate avea şi fete sănătoase şi fete bolnave d) [ ] Doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi e) [ ] Doi părinţi bolnavi pot avea copii sănătoşi de ambele see --------------------------------------------------------------------347. Intrebarea nr. 347: Intrebarea1105 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Criterii de recunoaştere a transmiterii anomaliilor recesive autosomale sunt: a) [ ] Mama bolnavă are toţi băieţii bolnavi b) [ ] Doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi c) [ ] Părinţii sănătoşi au copii sănătoşi d) [ ] Continuitatea transmiterii anomaliei în succesiunea generaţiilor e) [ ] Părinţii sănătoşi pot avea fiice şi fii bolnavi --------------------------------------------------------------------348. Intrebarea nr. 348: Intrebarea1106 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Criterii de recunoaştere a transmiterii anomaliilor recesive sunt: a) [ ] Părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi b) [ ] Mama sănătoasă poate avea şi fii bolnavi şi fii sănătoşi c) [ ] Frecvenţa mare în familie d) [ ] Părinţii bolnavi au toţi copii bolnavi e) [ ] Părinţii sănătoşi pot avea copii bolnavi --------------------------------------------------------------------349. Intrebarea nr. 349: Intrebarea1107 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM În cazul transmiterii genealogice a anomaliilor dominante mama bolnavă: a) [ ] Poate avea fii bolnavi b) [ ] Poate avea fii sănătoşi c) [ ] Poate avea fiice bolnave d) [ ] Poate avea fiice sănătoase e) [ ] Are toţi copii bolnavi --------------------------------------------------------------------350. Intrebarea nr. 350: Intrebarea1108 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Alegeţi situaţiile care sunt caracteristice transmiterii recesive gonosomale: a) [ ] Mama bolnavă are toţi fiii bolnavi b) [ ] Tatăl bolnav are toate fiicele bolnave c) [ ] Mama bolnavă nu poate transmite boala fiicelor d) [ ] Tatăl sănătos are numai fiice sănătoase e) [ ] Doi părinţi sănătoşi pot avea numai fii bolnavi --------------------------------------------------------------------351. Intrebarea nr. 351: Intrebarea1109 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Recunoaşterea caracterului ereditar al unei boli este posibilă când boala: a) [ ] Este mai frecventă în familia studiată decât în populaţie b) [ ] Apare mai frecvent în căsătorii consangvine c) [ ] Apare la toţi sau la majoritatea membrilor familiei cercetate
d) [ ] Este somatică e) [ ] Se conformează transmiterii mendeliene --------------------------------------------------------------------352. Intrebarea nr. 352: Intrebarea1110 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Analiza arborelui genealogic se utilizează în scopul: a) [ ] Stabilirii caracterului ereditar sau mezologic a unei boli b) [ ] Determinării variaţiei de distribuţie a caracterului între membrii familiei cercetate c) [ ] Determinării aneuploidiilor d) [ ] Determinării tipului de transmitere ereditară a bolii e) [ ] Diagnosticului prenatal al unor bolii --------------------------------------------------------------------353. Intrebarea nr. 353: Intrebarea1111 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Caracterul dominant este determinat de: a) [ ] Epresia fenotipică a unei alele în stare heterozigotă b) [ ] Epresia fenotipică are loc numai în prezenţa a două alele în stare homozigotă c) [ ] Epresia fenotipică la indivizii homozigoţi şi heterozigoţi d) [ ] Interacţiunile factorilor genetici şi de mediu e) [ ] Câteva perechi de gene dominante nealele --------------------------------------------------------------------354. Intrebarea nr. 354: Intrebarea1112 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Bolile monogenice sunt: a) [ ] Ereditare b) [ ] Cauzate de modificări în structura şi funcţia unei gene c) [ ] Determinate de gene localizate pe autosomi sau gonosomi d) [ ] Determinate de mai multe perechi de gene nealele e) [ ] Determinate de o singură genă normală --------------------------------------------------------------------355. Intrebarea nr. 355: Intrebarea1113 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Bolile cu transmitere dominantă: a) [ ] Se manifestă la persoanele heterozigote b) [ ] Sunt determinate de gene mutante hipermorfe c) [ ] Sunt mai frecvente în cazul căsătoriilor consanguine d) [ ] Se caracterizează prin epresivitate variabilă e) [ ] Debutul lor poate fi dependent de vârstă --------------------------------------------------------------------356. Intrebarea nr. 356: Intrebarea1114 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Bolile recesive: a) [ ] Se manifestă la heterozigoţi b) [ ] Se întâlnesc în fiecare generaţie c) [ ] Sunt mai severe decât cele dominante d) [ ] Depind de consanguinitate e) [ ] Sunt determinate de o serie de gene nealele --------------------------------------------------------------------357. Intrebarea nr. 357: Intrebarea1115 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM În transmiterea dominantă autosomală: a) [ ] Genele ce controlează caracterul sunt localizate pe gonosomi
b) [ ] Mai frecvent este afectat seul masculin c) [ ] Riscul de recurenţă depinde de genotipul părinţilor d) [ ] Genele ce controlează caracterul sunt localizate pe autosomi e) [ ] Prezenţa bolii la fiu depinde numai de genotipul tatălui --------------------------------------------------------------------358. Intrebarea nr. 358: Intrebarea1116 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Studiul arborelui genealogic permite evaluarea: a) [ ] Frecvenţei caracterului în familie b) [ ] Seului viitorului copil c) [ ] Modului de transmitere a caracterului d) [ ] Genotipului membrilor acestei familii e) [ ] Riscului genetic de recurenţă a afecţiunii --------------------------------------------------------------------359. Intrebarea nr. 359: Intrebarea1117 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care dintre cele enunţate mai jos pot determina abateri de la transmiterea mendeliană? a) [ ] Penetranţa incompletă b) [ ] Epresivitatea c) [ ] Complementaritatea genică d) [ ] Dominarea completă e) [ ] Consanguinitatea --------------------------------------------------------------------360. Intrebarea nr. 360: Intrebarea1118 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Manifestarea fenotipică a genei este dependentă de: a) [ ] Interacţiunea genelor alele b) ] Interacţiunea genelor nealele c) [ ] Interacţiunile dintre gene şi mediu d) [ ] Penetranţa genei e) [ ] Fenotipul părinţilor --------------------------------------------------------------------361. Intrebarea nr. 361: Intrebarea1119 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Epresivitatea se caracterizează prin: a) [ ] Gradul de manifestare a unui caracter la diferiţi indivizi b) [ ] Frecvenţa manifestării genei mutante la persoanele heterozigote c) [ ] Manifestarea fenotipului patologic la vârste diferite d) [ ] Manifestarea numai la heterozigoţi e) [ ] Manifestarea numai la homozigoţi --------------------------------------------------------------------362. Intrebarea nr. 362: Intrebarea1120 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Alegeţi afirmaţiile caracteristice eredităţii poligenice: a) [ ] Riscul de recurenţă a bolii este constant b) [ ] Riscul de recurenţă a bolii este variabil c) [ ] Părinţii bolnavului pot fi sănătoşi d) [ ] Părinţii bolnavului pot fi bolnavi e) [ Riscul în familiile afectate este mai mare decât în populaţia generală --------------------------------------------------------------------363. Intrebarea nr. 363: Intrebarea1122 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Caracterele cantitative: a) [ ] Sunt determinate de mai multe perechi de gene b) [ ] Sunt monogenice c) [ ] Prezintă o variabilitate continuă d) [ ] Sunt dependente de factorii de mediu e) [ ] Intensitatea caracterului nu depinde de genotipul individului --------------------------------------------------------------------364. Intrebarea nr. 364: Intrebarea1123 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Criteriile transmiterii dominante autosomale sunt: a) [ ] Continuitatea caracterului în succesiunea generaţiilor b) [ ] Transmiterea bolii de la tată la fiu este posibilă c) [ ] Transmiterea bolii de la tată la fiu este imposibilă d) [ ] Părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi indiferent de se e) [ ] Părinţii bolnavi pot avea copii bolnavi indiferent de se --------------------------------------------------------------------365. Intrebarea nr. 365: Intrebarea1124 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Criteriile transmiterii dominante autosomale sunt: a) [ ] Dacă este bolnav unul din părinţi riscul naşterii copiilor bolnavi este de 50% b) [ ] Continuitatea transmiterii anomaliei de la o generaţie la alta c) [ ] Transmiterea afecţiunii depinde de seul copilului d) [ ] Tatăl bolnav nu poate avea fii sănătoşi e) [ ] Tatăl bolnav poate avea fii sănătoşi --------------------------------------------------------------------366. Intrebarea nr. 366: Intrebarea1125 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Criteriile transmiterii recesive autosomale sunt: a) [ ] Discontinuitate în succesiunea generaţiilor b) [ ] În familia cu un părinte bolnav se nasc copii sănătoşi c) [ ] Doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi (indiferent de se) d) [ ] Doi părinţi sănătoşi vor avea numai copii bolnavi e) [ ] Riscul de a avea descendenţi bolnavi (fete şi băieţi) la un părinte sănătos heterozigot şi unul bolnav este de 50% --------------------------------------------------------------------367. Intrebarea nr. 367: Intrebarea1126 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care criterii sunt false referitor la transmiterea recesivă gonosomală? a) [ ] Copii bolnavi (indiferent de se) vor avea doi părinţi sănătoşi b) [ ] Doi părinţi sănătoşi vor avea descendenţi bolnavi numai de se masculin a c) [ ] Riscul unui cuplu de indivizi sănătoşi de a avea un băiat afectat ( Y) este 1/4 la fiecare sarcină d) [ ] Tatăl sănătos poate avea fiice bolnave e) [ ] Tatăl bolnav poate avea fiice sănătoase --------------------------------------------------------------------368. Intrebarea nr. 368: Intrebarea1127 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Afecţiunile recesive autosomale pot fi moştenite: a) [ ] De la doi părinţi sănătoşi, heterozigoţi b) ] De la doi părinţi bolnavi c) [ ] De la mama sănătoasă heterozigotă şi tatăl bolnav d) [ ] De la tatăl sănătos homozigot şi mama bolnavă
e) [ ] De la mama sănătoasă homozigotă şi tatăl bolnav --------------------------------------------------------------------369. Intrebarea nr. 369: Intrebarea1128 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM La transmiterea recesivă gonosomală: a) [ ] Femeile heterozigote vor fi sănătoase b) [ ] Bărbaţii purtători ai alelei mutante vor fi bolnavi c) [ ] Femeile heterozigote vor fi purtătoare de gena anormală d) [] Mamele purtătoare de alelă anormală transmit caracterul patologic fiilor e) [ ] Tatăl bolnav transmite caracterul patologic fiilor --------------------------------------------------------------------370. Intrebarea nr. 370: Intrebarea1129 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care din afecţiuni se transmit dominant gonosomal? a) [ ] Rahitismul rezistent la vitamina D b) [ ] Hemofilia c) [ ] Daltonismul d) [ ] Miopatia Duchenne e) [ ] Hipoplazia smalţului dentar --------------------------------------------------------------------371. Intrebarea nr. 371: Intrebarea1130 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Ereditatea poligenică: a) [ ] Se referă la transmiterea caracterelor cantitative b) [ ] Este determinată de mai multe gene nealele c) [ ] Se referă numai la transmiterea caracterelor calitative d) [ ] Este determinată de mai multe gene alele e) [ ] Este determinată de gene codominante --------------------------------------------------------------------372. Intrebarea nr. 372: Intrebarea1131 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care din caracterele enumerate sunt poligenice? a) [ ] Talia b) [ ] Pigmentaţia irisului c) [ ] Haptoglobinele d) [ ] Sistemul sanguin MN e) [ ] Aptitudinile fizice --------------------------------------------------------------------373. Intrebarea nr. 373: Intrebarea1132 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Alegeţi criteriile de moştenire a trăsăturilor poligenice: a) [ ] Urmează modelul mendelian de transmitere b) [ ] Prezintă o largă variaţie fenotipică c) [ ] Bolile sunt mai frecvente în căsătoriile consanguine d) [ ] Au un caracter familial e) [ ] Se manifestă numai la bărbaţi --------------------------------------------------------------------374. Intrebarea nr. 374: Intrebarea1133 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM În manifestarea căror boli factorii de mediu au un rol semnificativ? a) [ ] Autozomale dominante b) [ ] Autozomale recesive
c) [ ] Gonosomale d) [ ] Poligenice e) [ ] Multifactoriale --------------------------------------------------------------------375. Intrebarea nr. 375: Intrebarea1134 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Afecţiunile determinate de defectul unei gene se numesc: a) [ ] Congenitale b) [ ] Monogenice c) [ ] Autozomale d) [ ] Dominante e) [ ] Recesive --------------------------------------------------------------------376. Intrebarea nr. 376: Intrebarea1135 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care categorie de boli apar sub influenţa factorilor genetici şi a celor de mediu? a) [ ] Patologia cromozomială b) [ ] Bolile multifactoriale c) [ ] Bolile monogenice d) [ ] Enzimopatiile e) [ ] Patologiile - lincate --------------------------------------------------------------------377. Intrebarea nr. 377: Intrebarea1136 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS La care mod de transmitere gena se manifestă fenotipic numai în prezenţa a două alele identice? a) [ ] Autosomal recesiv b) [ ] Autosomal dominant c) [ ] - lincat d) [ ] Multifactorial e) [ ] Y- lincat --------------------------------------------------------------------378. Intrebarea nr. 378: Intrebarea1137 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Afecţiunile, ce se manifestă la copil în momentul naşterii, se numesc: a) [ ] Congenitale b) [ ] Monogenice c) [ ] Autosomale d) [ ] Dominante e) [ ] Recesive --------------------------------------------------------------------379. Intrebarea nr. 379: Intrebarea1138 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
СS În familia în care părinţii sunt sănătoşi primul copil suferă de fenilcetonurie (patologie autosomal recesivă). Indicaţi riscul genetic pentru următorii copii: a) [ ] 5% b) [ ] 10% c) [ ] 25% d) [ ] 50% e) [ ] 75% --------------------------------------------------------------------380. Intrebarea nr. 380: Intrebarea1139 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
СS Într-o familie în care ambii părinţi sunt sănătoşi, primul copil suferă de mucoviscidoză (patologie autosomal recesivă), al doilea copil este sănătos. Indicaţi riscul naşterii copiilor bolnavi în această familie: a) [ ] 5% b) [ ] 10% c) [ ] 25% d) [ ] 0% e) [ ] 50% --------------------------------------------------------------------381. Intrebarea nr. 381: Intrebarea1140 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
СS Într-o familie în care părinţii sunt sănătoşi, primul copil suferă de mucoviscidoză (patologie autosomală recesivă). Indicaţi riscul genetic pentru următorul copil: a) [ ] 5% b) [ ] 10% c) [ ] 25% d) [ ] 50% e) [ ] 75% --------------------------------------------------------------------382. Intrebarea nr. 382: Intrebarea1141 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
СS Într-o familie mama este purtătoarea genei miodistrofiei Duchenne (patologie -recesivă), iar tata este sănătos. Indicaţi riscul naşterii copiilor bolnavi în familie: a) [ ] 5% b) [ ] 10% pentru ambele see c) [ ] 25% numai pentru fete d) [ ] 0% e) [ ] 50% numai pentru băieţi --------------------------------------------------------------------383. Intrebarea nr. 383: Intrebarea1142 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care metodă de studiu este certă în diagnosticul anomaliilor cromozomiale submicroscopice (microdeleţii, microduplicaţii)? a) [ ] Metoda clinico-genealogică b) [ ] Metoda molecular-citogenetică c) [ ] Metoda citogenetică d) [ ] Metoda imunologică e) [ ] Metoda biochimică --------------------------------------------------------------------384. Intrebarea nr. 384: Intrebarea1143 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
СS Vârsta mamei mai mare de 35 de ani măreşte probabilitatea apariţiei patologiilor: a) [ ] Multifactoriale b) [ ] Х- recesive c) [ ] Autosomal recesive d) [ ] Autosomal dominante e) [ ] Cromozomiale --------------------------------------------------------------------385. Intrebarea nr. 385: Intrebarea1144 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care fenomen eplică schimbările fenotipice multiple, determinate de mutaţia unei singure gene?
a) [ ] Proliferarea b) [ ] Anticipaţia c) [ ] Pleiotropia d) [ ] Penetranţa e) [ ] Epresivitatea --------------------------------------------------------------------386. Intrebarea nr. 386: Intrebarea1145 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
СS Într-o familie mama suferă de fenilcetonurie (patologie autosomal recesivă), iar tatăl este homozigot după alela normală. Indicaţi riscul naşterii copiilor bolnavi în familie: a) [ ] 5% b) [ ] 10% c) [ ] 25% d) [ ] 0% e) [ ] 50% --------------------------------------------------------------------387. Intrebarea nr. 387: Intrebarea1146 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
СS Consangvinitatea măreşte riscul apariţiei patologiei ereditare cu tipul de transmitere: a) [ ] Multifactorial b) [ ] Autosomal recesiv c) [ ] Autosomal dominant d) [ ] Citoplasmatic (mitocondrial) e) [ ] -dominant --------------------------------------------------------------------388. Intrebarea nr. 388: Intrebarea1147 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
СS Într-o familie mama suferă de neurofibromatoză (patologie autosomal dominantă), tata este sănătos. Indicaţi riscul genetic pentru urmaşi în cazul coeficientul de penetranţă 80%: a) [ ] 5% b) [ ] 30% c) [ ] 40% d) [ ] 50% e) [ ] 20% --------------------------------------------------------------------389. Intrebarea nr. 389: Intrebarea1148 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Sindromul Marfan se transmite: a) [ ] Autosomal-dominant b) [ ] Autosomal-recesiv c) [ ] - recesiv d) [ ] - dominant e) [ ] Poligenic --------------------------------------------------------------------390. Intrebarea nr. 390: Intrebarea1149 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
СS Efectul penetranţei genei este implicat în patologiile cu transmitere: a) [ ] Multifactorială b) [ ] Х-lincat recesivă c) [ ] Autosomal recesivă d) [ ] Autosomal dominantă
e) [ ] -lincată dominantă --------------------------------------------------------------------391. Intrebarea nr. 391: Intrebarea1150 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
СS Într-o familie tata are sindromul Marfan (patologie autosomală dominantă). Indicaţi riscul genetic pentru urmaşi: a) [ ] 5% b) [ ] 10% c) [ ] 25% d) [ ] 50% e) [ ] 75% --------------------------------------------------------------------392. Intrebarea nr. 392: Intrebarea1151 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
СS Оntr-o familie mama este sănătoasă şi provine dintr-o familie sănătoasă, tata suferă de hemofilia A (patologie -recesivă). Indicaţi riscul naşterii copiilor bolnavi: a) [ ] 50% numai pentru fete b) [ ] 25% pentru ambele see c) [ ] 25% numai pentru băieţi d) [ ] 0% pentru ambele see e) [ ] 50% numai pentru băieţi --------------------------------------------------------------------393. Intrebarea nr. 393: Intrebarea1152 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care dintre afirmaţii referitor la principiile screeningului neonatal este falsă? a) [ ] Afecţiunea să fie: clar definită, tratabilă cu incidenţă sufucient de mare în populaţie b) [ ] Testul să fie: ieftin, rapid, aplicabil pe larg, cu puţine rezultate false c) [ ] Conduita să cuprindă: diagnostic prompt şi definitiv, tratament imediat, sfat genetic d) [ ] Utilizarea testelor biochimice: determinarea nivelului seric al alfa-fetoproteinei, şi a fenilalaninei e) [ ] Utilizarea tehnologiilor ADN recombinant --------------------------------------------------------------------394. Intrebarea nr. 394: Intrebarea1153 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Bolile ce beneficiază în mod obişnuit de screening neonatal sunt, cu ecepţia uneia: a) [ ] Fenilcenoturia b) [ ] Galactozemia c) [ ] Coreea Huntington d) [ ] Hipotiroidia congenitală e) [ ] Mucoviscidoza --------------------------------------------------------------------395. Intrebarea nr. 395: Intrebarea1154 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care dintre indicaţiile sfatului genetic referitor la solicitările postmaritale este incorectă? a) [ ] Cupluri cu copil malformat sau cu boală genetică b) [ ] Cupluri cu copii născuţi morţi c) [ ] Cupluri în familiile cărora sunt copii cu traumă craniană d) [ ] Cupluri cu avorturi spontane care necesită doze mari de medicamente e) [ ] Femeile gravide care au fost bolnave de boli infecţioase, virale (rubeolă) necesită radiografii pe micul bazin, vaccinări ---------------------------------------------------------------------
396. Intrebarea nr. 396: Intrebarea1155 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care dintre afirmaţii referitor la etapele realizării sfatului genetic este falsă? a) [ ] Stabilirea diagnosticului precis clinic şi paraclinic b) [ ] Determinarea caracterului genetic al bolii pe baza analizei arborelui genealogic c) [ ] Elaborarea riscului de recurenţă (pe baza legilor eredităţii) ori calcularea riscului empiric (pe baza observaţiilor anterioare) d) [ ] Interpretarea datelor, stabilirea prognosticului tratamentului posibil şi comunicarea lor obiectivă familiei e) [ ] Interpretarea datelor, stabilirea prognosticului şi deciderea geneticianului asupra viitorului sarcinii --------------------------------------------------------------------397. Intrebarea nr. 397: Intrebarea1156 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Probabilitatea naşterii copiilor bolnavi într-o familie în care mama suferă de fenilcetonurie, iar tatăl este purtător al acestei gene este: a) [ ] 0% b) [ ] 25% c) [ ] 50% d) [ ] 75% e) [ ] 100% --------------------------------------------------------------------398. Intrebarea nr. 398: Intrebarea1157 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Probabilitatea naşterii copiilor bolnavi în familia, în care ambii părinţi sunt homozigoţi după gena fenilcetonuriei este de: a) [ ] 0% b) [ ] 25% c) [ ] 50% d) [ ] 75% e) [ ] 100% --------------------------------------------------------------------399. Intrebarea nr. 399: Intrebarea1159 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Bolile genice sunt determinate de: a) [ ] Pierderea unei părţi de material cromozomial b) [ ] Majorarea numărului de cromozomi c) [ ] O translocaţie reciprocă d) [ ] O mutaţie genică e) [ ] O translocaţie robertsoniană --------------------------------------------------------------------400. Intrebarea nr. 400: Intrebarea1160 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Riscul naşterii copilului cu o boală recesivă la părinţi fenotipic sănătoşi este egală cu: a) [ ] 0% b) [ ] 25% c) [ ] 50% d) [ ] 75% e) [ ] 100% --------------------------------------------------------------------401. Intrebarea nr. 401: Intrebarea1161 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor:
Юaranov Larisa
CS Cauză a bolilor ereditare monogenice poate fi: a) [ ] Anomalii cromozomice de structură b) [ ] Anomalii cromozomice de număr c) [ ] Translocaţia robertsoniană d) [ ] Mutaţii genice e) [ ] Influenţa factorilor mediului etern --------------------------------------------------------------------402. Intrebarea nr. 402: Intrebarea1162 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Cauza bolilor cromozomiale este: a) [ ] Mutaţii genice b) [ ] Mutaţii somatice c) [ ] Mutaţii mitocondriale d) [ ] Mutaţii genomice e) [ ] Mutaţii "frame shift"(cu decalarea fazei de lectură) --------------------------------------------------------------------403. Intrebarea nr. 403: Intrebarea1163 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Alegeţi din metodele prezentate cele care nu se referă la diagnosticul prenatal: a) [ ] Ultrasonografia b) [ ] Amniocenteză c) [] Metoda dermatoglifică d) [ ] Fetoscopia e) [ ] Analiza AFP (-fetoproteinei) --------------------------------------------------------------------404. Intrebarea nr. 404: Intrebarea1164 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Ce măsuri NU se referă la profilaia bolilor ereditare? a) [ ] Depistarea purtătorilor unor alele recesive b) [ ] Depistarea purtătorilor unor alele dominante c) [ ] Depistarea persoanelor purtăroare de translocaţii echilibrate d) [ ] Reducerea vârstei reproductive a părinţilor e) [ ] Evitarea căsătoriilor consanguine --------------------------------------------------------------------405. Intrebarea nr. 405: Intrebarea1166 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Etapele sfatului genetic, cu ecepţia: a) [ ] Cercetarea familială b) [ ] Investigarea citogenetică c) [ ] Terapia genică d) [ ] Investigarea biochimică e) [ ] Calcularea riscului genetic --------------------------------------------------------------------406. Intrebarea nr. 406: Intrebarea1167 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Celulele canceroase pot conţine: a) [ ] Numai mutaţii genice b) [ ] Numai mutaţii cromozomiale c) [ ] Numai mutaţii genomice d) [ ] Genotip şi cariotip normal
e) [ ] Mutaţii genice, cromozomiale şi genomice --------------------------------------------------------------------407. Intrebarea nr. 407: Intrebarea1170 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Bolile genetice: a) [ ] Pot fi determinate de mutaţii în genele structurale b) [ ] Pot fi stări patologice cu predispoziţie genetică c) [ ] Pot fi determinate de anomalii cromozomice specifice d) [ ] Pot fi multifactoriale e) [ ] Pot fi numai boli cu transmitere ereditară --------------------------------------------------------------------408. Intrebarea nr. 408: Intrebarea1171 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Bolile moleculare: a) [ ] Întotdeauna sunt boli multifactoriale b) [ ] Sunt boli monogenice c) [ Au transmitere mendeliană d) [ ] Defectul primar este o proteină modificată e) [ ] Pot fi congenitale --------------------------------------------------------------------409. Intrebarea nr. 409: Intrebarea1172 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Anomaliile congenitale: a) [ ] Pot fi unice sau multiple b) [ ] Pot fi determinate monogenic c) [ ] Pot fi condiţionate multifactorial d) [ ] Pot fi teratogene e) [ ] Sunt întotdeauna ereditare --------------------------------------------------------------------410. Intrebarea nr. 410: Intrebarea1173 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Cauze ale bolilor multifactoriale pot fi: a) [ ] Mutaţii în mai multe gene şi factori de mediu b) [ ] Mutaţii în mai multe gene cu efect aditiv c) [ ] Mutaţii cu efect de prag d) [ ] Acumularea unor mutaţii pe parcursul vieţii e) [ ] Pleiotropia --------------------------------------------------------------------411. Intrebarea nr. 411: Intrebarea1174 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Bolile mitocondriale: a) [ ] Sunt determinate de mutaţii somatice b) [ ] Sunt determinate de mutaţii în ADN mitocondrial c) [ ] Pot fi determinate de mutaţii în ADN nuclear d) [ ] Au transmitere pe linie maternă e) [ ] Au transmitere mendeliană --------------------------------------------------------------------412. Intrebarea nr. 412: Intrebarea1175 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM O boală genetică poate să apară din cauza: a) [ ] Mutaţiei unei gene b) [ ] Dereglărilor de metabolism
c) [ ] Anomaliilor cromozomiale d) [ ] Acţiunei nocive a factorilor de mediu e) [ ] Combinaţiei nereuşite a genelor parentale la făt --------------------------------------------------------------------413. Intrebarea nr. 413: Intrebarea1176 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care din următoarele afirmaţii se referă la bolile genetice? a) [ ] Pot fi congenitale sau dobândite b) [ ] Sunt numai congenitale c) [ ] Se pot moşteni d) [ ] Pot afecta doar celulele somatice e) [ ] Întotdeauna se moştenesc --------------------------------------------------------------------414. Intrebarea nr. 414: Intrebarea1177 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Bolile genice: a) [ ] Pot fi monogenice b) [ ] Pot fi poligenice c) [ ] Întotdeauna se moştenesc după legile lui Mendel d) [ ] Pot fi monofactoriale sau multifactoriale e) [ ] Pot fi dominante sau recesive --------------------------------------------------------------------415. Intrebarea nr. 415: Intrebarea1178 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Bolile genice: a) [ ] Întotdeauna se transmit de la strămoşi b) [ ] Pot apărea de novo c) [ ] Pot fi genice şi cromozomiale d) [ ] Întotdeauna se manifestă imediat după naştere e) [ ] Eistă forme omogene şi în mozaic --------------------------------------------------------------------416. Intrebarea nr. 416: Intrebarea1179 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Bolile genice ale celulelor somatice: a) [ ] Apar din cauza mutaţiilor în celulele somatice b) [ ] Pot fi numai congenitale c) [ ] Nu se transmit la descendenţi d) [ ] Apar şi după naştere e) [ ] Ca eemple servesc anomaliile de dezvoltare, tumorile maligne --------------------------------------------------------------------417. Intrebarea nr. 417: Intrebarea1180 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Bolile cromozomiale se caracterizează prin: a) [ ] Apar din cauza ecesului sau deficitului de material al cromozomilor autosomi sau seuali b) [ ] Anomalii congenitale multiple c) [ ] Lipsa dereglărilor în echilibrul cromozomial d) [ ] Nu se transmit întotdeauna la descendenţi e) [ ] Ca eemplu serveşte sindromul Down şi fenilcetonuria --------------------------------------------------------------------418. Intrebarea nr. 418: Intrebarea1181 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care dintre afirmaţii se referă la bolile cu predispoziţie ereditară?
a) [ ] Sunt boli poligenice b) [ ] Se numesc multifactoriale c) [ ] Sunt rezultatul interacţiunii factorilor de mediu şi genotipului d) [ ] Se caracterizează printr-un coraport constant a factorilor genetici şi de mediu în apariţia bolii e) [ ] Sunt bolile populaţiei adulte --------------------------------------------------------------------419. Intrebarea nr. 419: Intrebarea1182 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Clasificarea bolilor genice: a) [ ] Monogenice b) [ ] Poligenice c) [ ] Dinamice d) [ ] Monofactoriale e) [ ] Neereditare --------------------------------------------------------------------420. Intrebarea nr. 420: Intrebarea1183 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Indicaţii pentru eamenul cariotipului sunt următoarele: a) [ ] Persoane la care s-a depistat un număr anormal de cromatină seuală b) [ ] Retard mintal asociat cu anomalii de dezvoltare c) [ ] Boli genice la ambii părinţi d) [ ] Copii şi rudele apropiate a persoanelor cu anomalii cromozomice echilibrate e) [ ] Cupluri cu avorturi spontane repetate --------------------------------------------------------------------421. Intrebarea nr. 421: Intrebarea1184 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Un embrion poliploid poate rezulta prin: a) [] Fecundarea unui ovul normal cu un spermatozoid diploid b) [ ] Fecundarea unui ovul normal cu un spermatozoid normal c) [ ] Fecundarea unui ovul diploid cu un spermatozoid normal d) [ ] Fecundarea unui ovul normal cu doi spermatozoizi e) [ ] Endomitoza zigotului --------------------------------------------------------------------422. Intrebarea nr. 422: Intrebarea1185 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Metode de stabilire a naturii genetice a unei boli: a) [ ] Genealogică b) [ ] Gemenologică c) [ ] Populaţional-statistică d) [ ] Biochimică e) [ ] Citogenetică --------------------------------------------------------------------423. Intrebarea nr. 423: Intrebarea1195 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Obiectivele sfatului genetic: a) [ ] Precizarea diagnosticului b) [ ] Tratamentul bolilor c) [ ] Stabilirea modului de transmitere a unei boli d) [ ] Fertlizarea in vitro e) [ ] Calcularea riscului genetic ---------------------------------------------------------------------
424. Intrebarea nr. 424: Intrebarea1196 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Circumstanţele în care NU se indică sfatul genetic: a) [ ] Prezenţa în familie a unei persoane cu o boală genetică b) [ ] Prezenţa în familie a unui copil cu tulburări de creştere c) [ ] În cazul căsătoriilor interetnice d) [ ] În cazul epunerii la agenţi cu potenţial mutagen e) [ ] În cazurile de sterilitate --------------------------------------------------------------------425. Intrebarea nr. 425: Intrebarea1197 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Ce metode se folosesc pentru depistarea purtătorilor unor alele recesive? a) [ ] Metode biochimice b) [ ] Tehnica FISH c) [ ] Metoda gemenilor d) [ ] Analiza dermatoglifelor e) [ ] Tehnica PCR --------------------------------------------------------------------426. Intrebarea nr. 426: Intrebarea1198 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Diagnosticul prenatal: a) [ ] Se referă la investigarea membrilor unui cuplu b) [ ] Se referă la investigarea embrionului sau fătului c) [ ] Poate fi direct sau indirect d) [ ] Constă în calcularea riscului genetic e) [ ] Trebuie să fie precedat de sfatul genetic --------------------------------------------------------------------427. Intrebarea nr. 427: Intrebarea1199 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Bolile genetice sunt determinate de: a) [ ] Mutaţii în mai multe gene b) [ ] Acţiunea eclusivă a factorilor de mediu c) [ ] Anomalii cromozomiale structurale d) [ ] Mutaţii ale unei gene e) [ Anomalii cromozomiale numerice --------------------------------------------------------------------428. Intrebarea nr. 428: Intrebarea1200 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Particularităţile bolilor genetice: a) [ ] Nu întotdeauna se transmit urmaşilor b) [ ] Pot fi congenitale c) [ ] Nu pot fi determinate prenatal d) [ ] Pot fi familiale e) [ ] Au transmitere eclusiv mendeliană --------------------------------------------------------------------429. Intrebarea nr. 429: Intrebarea1201 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Profilaia bolilor genetice include: a) [ ] Cunoaşterea şi evitarea cauzelor ce produc boli genetice b) [ ] Depistarea heterozigoţilor c) [ ] Evitarea căsătoriilor între indivizi din diferite populaţii
d) [ ] Diagnosticul precoce a indivizilor afectaţi e) [ ] Depistarea familiilor cu risc genetic crescut --------------------------------------------------------------------430. Intrebarea nr. 430: Intrebarea1202 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Consultul genetic include: a) [ ] Eamenul clinic al bolnavului b) [ ] Analiza obligatorie a cariotipului c) [ ] Analiza genealogică a familiei bolnavului d) [ ] Evaluarea riscului de recurenţă e) [ ] Diagnosticul prenatal --------------------------------------------------------------------431. Intrebarea nr. 431: Intrebarea1203 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Importanţa legii Hardy-Weinberg: a) [ ] Determinarea raportului dintre alelele ce controlează un caracter b) [ ] Determinarea numărului purtătorilor de gene recesive c) [ ] Stabilirea frecvenţei bolilor ereditare în populaţie d) [ ] Se aplică pentru diagnosticul bolilor ereditare e) [ ] Stabilirea frecvenţei aneuploidiilor în populaţie --------------------------------------------------------------------432. Intrebarea nr. 432: Intrebarea1204 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM În diagnosticul prenatal se utilizează: a) [ ] Metoda citogenetică b) [ ] Metoda biochimică c) [ ] Metoda genealogică d) [ ] Metoda gemenologică e) [ ] Tehnici de analiză a ADN-ului --------------------------------------------------------------------433. Intrebarea nr. 433: Intrebarea1205 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Diagnosticul prenatal este indicat în cazul: a) [ ] Dacă părinţii sunt purtători ai unor alele patologice b) [ ] Când mamele au vârsta înaintată c) [ ] Când unul din părinţi este purtător al unei translocaţii echilibrate d) [ ] Pentru depistarea fenocopiilor e) [ ] Când părinţii doresc să afle seul viitorului copil --------------------------------------------------------------------434. Intrebarea nr. 434: Intrebarea1206 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Indicaţiile sfatului genetic: a) [ ] În cuplurile cu avorturi spontane repetate b) [ ] La naşterea unui copil cu anomalii congenitale c) [ ] În cazul căsătoriilor consanguine d) [ ] Prezenţa unei anomalii genetice la alte rude e) [ ] Pentru determinarea seului viitorului copil --------------------------------------------------------------------435. Intrebarea nr. 435: Intrebarea1207 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM În ce cazuri se indică sfatul genetic? a) [ ] Prezenţa rudelor cu boli somatice
b) [ ] Naşterea copilului cu anomalii congenitale c) [ ] Prezenţa anomaliilor congenitale la unul din părinţi d) [ ] Naşterea copiilor morţi e) [ ] În cazuri de avorturi spontane --------------------------------------------------------------------436. Intrebarea nr. 436: Intrebarea1208 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Caracteristici ale bolilor multifactoriale (cu predispoziţie ereditară) sunt: a) [ ] Nu se moştenesc după legile mendeliene b) [ ] Frecvenţa mare în populaţie c) [ ] Sunt determinate de mai multe gene d) [ ] Modelul monogenic de transmitere e) [ ] Manifestarea bolii în mare măsură depinde de influenţa factorilor eterni --------------------------------------------------------------------437. Intrebarea nr. 437: Intrebarea1209 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Sfatul genetic include: a) [ ] Precizarea diagnosticului unei boli infecţioase b) [ ] Aplicarea metodei genealogice c) [ ] Analiza arborelui genealogic d) [ ] Calcularea riscului naşterii unui copil bolnav e) [ ] Diagnosticul prenatal --------------------------------------------------------------------438. Intrebarea nr. 438: Intrebarea1210 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM În ce cazuri se indică diagnosticul prenatal: a) [ ] Vârsta înaintată a mamei (>35 ani) b) [ ] Eistenţa în familie a copiilor cu anomalii cromozomale c) [ ] Condiţii nocive de muncă d) [ ] Prezenţa unei enzimopatii la unul din părinţi e) [ ] Vârsta înaintată a tatălui --------------------------------------------------------------------439. Intrebarea nr. 439: Intrebarea1211 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Alegeţi din cele prezentate bolile multifactoriale: a) [ ] Hemofilia b) [ ] Boala hipertonică c) [ ] Diabetul zaharat d) [ ] Sindromul Klinefelter e) [ ] Sindromul Turner --------------------------------------------------------------------440. Intrebarea nr. 440: Intrebarea1212 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Alegeţi factorii care măresc riscul apariţiei bolilor multifactoriale: a) [ ] Prezenţa bolii similare la rudele de gradul I b) [ ] Heterozigoziţia după o boală recesivă autozomală c) [ ] Acţiunea factorilor nocivi ai mediului d) [ ] Numărul mare de copii în familie e) [ ] Numărul mic de copii în familie --------------------------------------------------------------------441. Intrebarea nr. 441: Intrebarea1213 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Rolul sfatului genetic în profilaia bolilor genetice: a) [ ] Prevenirea cauzelor de boli genetice în legătură cu poluarea mediului urban b) [ ] Depistarea bolnavilor în familiile cu "povară genetică" c) [ ] Calcularea riscului de apariţie sau de recurenţă a bolii d) [ ] Depistarea gravidelor care sunt epuse accidental, terapeutic sau profesional la agenţi mutageni e) [ ] Eplorarea medicală a bolnavilor de boli infecţioase --------------------------------------------------------------------442. Intrebarea nr. 442: Intrebarea1214 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Solicită sfatul genetic pînă la căsătorie: a) [ ] Partenerii (sau unul din ei) cu anomalii congenitale sau boli genetice b) [ ] Partenerii sănătoşi (sau unul din ei) în familia cărora sunt rude cu boli genetice c) [ ] Partenerii în familiile cărora frecvent se întâlnesc bolnavi de boli respiratorii profesionale d) [ ] Persoanele care sunt epuse profesional sau terapeutic la factori mutageni e) [ ] Persoanele ce se căsătoresc târziu sau planifică să aibă copii la o vârstă mai mare de 35 ani --------------------------------------------------------------------443. Intrebarea nr. 443: Intrebarea1215 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Sfatul genetic precizează: a) [ ] Natura genetică şi consecinţele bolii b) [ ] Riscul de recurenţă c) [ ] Mijloacele de modificare a consecinţelor d) [ ] Mijloacele de prevenire a recurenţei (diagnostic prenatal, sfat) e) [ ] Termenul sarcinii --------------------------------------------------------------------444. Intrebarea nr. 444: Intrebarea1216 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Metodele genetice utilizate în sfatul genetic: a) [ ] Clinico-genealogică b) [ ] Biochimică c) [ ] Citogenetică d) [ ] ADN recombinant e) [ ] Radiografia organelor cutiei toracice la bolnavii de pneumonie --------------------------------------------------------------------445. Intrebarea nr. 445: Intrebarea1217 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Indicaţiile diagnosticului prenatal: a) [ ] Vârsta maternă avansată (mai mult de 35 ani) b) [ ] Eistenţa în familie a unui copil cu anomalie cromozomială de novo c) [ ] Prezenţa la unul din părinţi a unei anomalii cromozomiale de structură d) [ ] Vârsta paternă avansată e) [ ] Prezenţa în familie a unei afecţiuni legate de cromozomul --------------------------------------------------------------------446. Intrebarea nr. 446: Intrebarea1218 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Frecvenţa genelor şi genotipurilor într-o populaţie rămâne constantă când: a) [ ] Populaţia este mică b) [ ] Migraţia genelor este considerabilă c) [ ] Rata mutaţiilor creşte d) [ ] Mutaţiile de novo lipsesc e) [ ] Selecţia se produce în favoarea unui genotip
--------------------------------------------------------------------447. Intrebarea nr. 447: Intrebarea1219 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Frecvenţa genotipurilor într-o populaţie poate fi modificată de următorii factori, cu ecepţia: a) [ ] Mutaţiilor b) [ ] Derivei genetice c) [ ] Selecţiei naturale d) [ ] Căsătoriilor consanguine e) [ ] Codominării --------------------------------------------------------------------448. Intrebarea nr. 448: Intrebarea1220 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Legea lui Hardy-Weinberg nu este valabilă în cazul: a) [ ] Derivei genetice b) [ ] Populaţiei panmictice c) [ ] Populaţiei cu un efectiv mare d) [ ] Echilibrului genetic e) [ ] Căsătoriilor întâmplătoare --------------------------------------------------------------------449. Intrebarea nr. 449: Intrebarea1221 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Care dintre afirmaţii NU este caracteristică populaţiei ideale? a) [ ] Panmiia b) [ ] Numărul mare de indivizi c) [ ] Nu are loc selecţia naturală în favoarea sau defavoarea unui genotip d) [ ] Rata mutaţiilor este variabilă e) [ ] Rata mutaţiilor este constantă --------------------------------------------------------------------450. Intrebarea nr. 450: Intrebarea1222 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Frecvenţa genelor în populaţie: a) [ ] Se calculează cu ajutorul formulei Hardy-Weinberg b) [ ] Este conservată de-a lungul generaţiilor prin căsătoriile întâmplătoare c) [ ] Depinde de rata mutaţiilor d) [ ] Nu depinde de selecţia naturală e) [ ] Se calculează după legile lui Mendel --------------------------------------------------------------------451. Intrebarea nr. 451: Intrebarea1223 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Legea lui Hardy-Weinberg se aplică pentru: a) [ ] O populaţie panmictică b) [ ] O populaţie mică c) [ ] O populaţie cu număr mare de indivizi d) [ ] Calcularea frecvenţelor genelor într-o populaţie umană e) [ ] Determinarea modului de transmitere a unei gene --------------------------------------------------------------------452. Intrebarea nr. 452: Intrebarea1224 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Factorii care modifică frecvenţa genelor şi genotipurilor în populaţie sunt: a) [ ] Mutaţiile b) [ ] Panmiia c) [ ] Migraţiile
d) [ ] Selecţia e) [ ] Mărimea populaţiei --------------------------------------------------------------------453. Intrebarea nr. 453: Intrebarea1225 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM În populaţia ideală: a) [ ] Genele formează numeroase combinaţii b) [ ] Frecvenţa genelor şi genotipurilor este constantă c) [ ] Panmiia produce un schimb permanent de gene între indivizi d) [ ] Frecvenţa genelor şi genotipurilor variază e) [ ] Este absentă consanguinitatea --------------------------------------------------------------------454. Intrebarea nr. 454: Intrebarea1226 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Bolile genetice sunt determinate de: a) [ ] Mutaţii în mai multe gene b) [ ] Acţiunea eclusivă a factorilor de mediu c) [ ] Anomalii cromozomiale structurale d) [ ] Mutaţii ale unei gene e) [ ] Anomalii cromozomiale numerice --------------------------------------------------------------------455. Intrebarea nr. 455: Intrebarea1227 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Particularităţile bolilor genetice: a) [ ] Pot fi neereditare b) [ ] Pot fi congenitale c) [ ] Nu pot fi determinate prenatal d) [ ] Pot fi familiale e) [ ] Au transmitere eclusiv mendeliană --------------------------------------------------------------------456. Intrebarea nr. 456: Intrebarea1228 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Profilaia bolilor genetice include: a) [ ] Cunoaşterea şi evitarea cauzelor ce produc boli genetice b) [ ] Depistarea heterozigoţilor c) [ ] Evitarea căsătoriilor între indivizi din diferite populaţii d) [ ] Diagnosticul precoce al indivizilor afectaţi e) [ ] Depistarea familiilor cu risc genetic crescut --------------------------------------------------------------------457. Intrebarea nr. 457: Intrebarea1229 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Consultul genetic include: a) [ ] Eamenul clinic al bolnavului b) [ ] Analiza obligatorie a cariotipului c) [ ] Analiza genealogică a familiei bolnavului d) [ ] Evaluarea riscului de recurenţă e) [ ] Diagnosticul prenatal --------------------------------------------------------------------458. Intrebarea nr. 458: Intrebarea1230 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Importanţa legii Hardy-Weinberg: a) [ ] Determinarea raportului dintre alelele ce controlează un caracter
b) [ ] Determinarea numărului purtătorilor de gene recesive c) [ ] Stabilirea frecvenţei bolilor ereditare în populaţie d) [ ] Se aplică pentru diagnosticul bolilor ereditare e) [ ] Stabilirea frecvenţei aneuploidiilor în populaţie --------------------------------------------------------------------459. Intrebarea nr. 459: Intrebarea1232 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Condiţiile menţinerii echilibrului genetic în populaţie sunt: a) [ ] Populaţii mari panmictice b) [ ] Populaţii mici c) [ ] Rata mutaţiilor este mare d) [ ] Mutaţiile de novo lipsesc e) [ ] Genele alele au efect similar asupra fertilităţii --------------------------------------------------------------------460. Intrebarea nr. 460: Intrebarea1233 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Metoda populaţional - statistică permite determinarea: a) [] Frecvenţei genei recesive b) [ ] Frecvenţei genei dominante c) [ ] Frecvenţei bolilor multifactoriale (poligenice) d) [ ] Frecvenţei heterozigoţilor e) [ ] Frecvenţei homozigoţilor după alela dominantă --------------------------------------------------------------------461. Intrebarea nr. 461: Intrebarea1234 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Factorii care modifică echilibrul genetic în populaţii sunt: a) [ ] Mutaţiile de novo b) [ ] Selecţia în favoarea unui genotip c) [ ] Lipsa mutaţiilor de novo d) [ ] Fluul genic în populaţie e) [ ] Lipsa fluului de gene în populaţie --------------------------------------------------------------------462. Intrebarea nr. 462: Intrebarea1235 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Analiza populaţional statistică permite: a) [ ] Calcularea frecvenţei alelelor recesive b) [ ] Determinarea particularităţilor distribuirii genotipurilor în grupe diferite c) [ ] Estimarea probabilităţii naşterii persoanelor cu un anumit fenotip d) [ ] Depistarea anomaliilor cariotipului e) [ ] Determinarea numărului corpusculilor F --------------------------------------------------------------------463. Intrebarea nr. 463: Intrebarea1236 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Conform legii lui Hardy-Weinberg într-o populaţie frecvenţa: a) [ ] Heterozigoţilor este egală cu produsul dublu a frecvenţelor genei dominante şi celei recesive b) [ Heterozigoţilor nu poate depăşi 50% c) [ ] Heterozigoţilor poate depăşi 50% d) [ ] Heterozigoţilor nu poate fi mai mare decât frecvenţele oricărui tip de homozigoţi e) [ ] Heterozigoţilor poate fi mai mare decât frecvenţele oricărui tip de homozigoţi --------------------------------------------------------------------464. Intrebarea nr. 464: Intrebarea1237 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Conform legii lui Hardy-Weinberg într-o populaţie frecvenţa: a) [ ] Heterozigoţilor după o genă recesivă patologică întotdeauna depăşeşte de câteva ori frecvenţa persoanelor bolnave b) [ ] Homozigoţilor după alela dominantă este egală cu pătratul frecvenţei acestei alele c) [ ] Hereozigoţilor nu depăşeşte 50% d) [ ] Hereozigoţilor poate depăşi 50% e) [ ] Heterozigoţilor după o genă patologică recesivă poate fi mai mică decât frecvenţa persoanelor bolnave --------------------------------------------------------------------465. Intrebarea nr. 465: Intrebarea1238 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Metoda populaţional statistică: a) [ ] Este importantă pentru analiză răspîndirii bolilor monogenice b) [ ] Permite studiul distribuirii genelor în populaţiile umane c) [ ] Permite determinarea frecvenţei purtătorilor unei gene patologice d) [ ] Permite estimarea consecinţelor căsătoriilor consanguine e) [ ] Determină acţiunea factorilor mutageni --------------------------------------------------------------------466. Intrebarea nr. 466: Intrebarea1239 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Factorii, care modifică (perturbă) echilibrul genetic: a) [ ] Căsătoriile asortative b) [ ] Consanguinitatea c) [ ] Driftul de gene d) [ ] Flulul genelor e) [ ] Panmiia --------------------------------------------------------------------467. Intrebarea nr. 467: Intrebarea1240 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Factorii, care modifică raportul genotipurilor în populaţie sunt: a) [ ] Inbridingul b) [ ] Lipsa selecţiei c) [ ] Migraţia genelor d) [ ] Selecţia după un anumit genotip e) [ ] Mutaţiile --------------------------------------------------------------------468. Intrebarea nr. 468: Intrebarea1241 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Populaţia panmictică se caracterizează prin: a) [ ] Încrucişarea indivizilor populaţiei ce posedă alele diferite b) [ ] Nici una dintre alele nu are prioritate în procesul încrucişării c) [ ] O femeie din populaţie se poate căsători cu orice bărbat din aceeaşi populaţie, indiferent de genele pe care le posedă d) [ ] Combinarea independentă a gameţilor de se opus e) [ ] Indivizii ce posedă una dintre alele au mai multe şanse de a lăsa urmaşi --------------------------------------------------------------------469. Intrebarea nr. 469: Intrebarea1242 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Prin metoda populaţinal-statistică se determină: a) [ ] Frecvenţa unor gene b) [ ] Riscul de manifestare a bolilor recesive
c) [ ] Poziţia genelor pe cromozomi d) [ ] Frecvenţa genotipurilor în populaţie e) [ ] Starea de sănătate a indivizilor --------------------------------------------------------------------470. Intrebarea nr. 470: Intrebarea1243 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Populaţia umană este: a) [ ] Un grup de oameni ce se căsătoresc aleatoriu b) [ ] Un grup de persoane ce locuiesc într-un habitat comun c) [ ] O comunitate în care predomină căsătoriile consanguine d) [ ] O subunitate a speciei e) [ ] O subunitate a clasei --------------------------------------------------------------------471. Intrebarea nr. 471: Intrebarea1246 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Legea Hardy-Weinberg permite să se calculeze în populaţie frecvenţa: a) [ ] Diferitor genotipuri b) [ ] Genelor dominante c) [ ] Genelor recesive d) [ ] Heterozigoţilor şi homozigoţilor e) [ ] Indivizilor cu un strămoş comun --------------------------------------------------------------------472. Intrebarea nr. 472: Intrebarea1247 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Caracteristica populaţiei umane ideale: a) [ ] Este o populaţie cu un număr de 1000-1500 de indivizi b) [ ] Nu eistă căsătorii consanguine c) [ ] Lipseşte imigraţia şi emigraţia d) [ ] Rata mutaţiilor este constantă e) [ ] Este o populaţie cu un număr foarte mare de indivizi --------------------------------------------------------------------473. Intrebarea nr. 473: Intrebarea1248 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Conform legii Hardy-Weinberg: a) [ ] Raportul dintre genotipuri este variabil b) [ ] Raportul dintre genotipuri este constant din generaţie în generaţie c) [ ] Raportul dintre alelele unei perechi se menţine constant d) [ ] Raportul dintre alelele unei perechi este variabil e) [ ] Procesul de moştenire a genelor nu modifică frecvenţa alelelor --------------------------------------------------------------------474. Intrebarea nr. 474: Intrebarea1249 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care sunt condiţiile în care se realizează echilibrul populaţional prevăzut de legea HardyWeinberg? a) [ ] Indivizii au şanse egale de a produce urmaşi b) [ ] În populaţii se produc mutaţii cu o rată variabilă c) [ ] Populaţii foarte mari d) [ 9] În populaţii se realizează încrucişarea panmictică e) [ ] In populaţii se realizează încrucişarea asortată --------------------------------------------------------------------475. Intrebarea nr. 475: Intrebarea1250 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Populaţia: a) [ ] Reprezintă o comunitate de indivizi b) [ ] Prezintă un fond comun de gene c) [ ] Are un habitat comun d) [ ] Se caracterizează prin panmiie e) [ ] Se caracterizează prin selecţia preponderentă partenerilor de se opus cu anumite caractere --------------------------------------------------------------------476. Intrebarea nr. 476: Intrebarea1251 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Panmiia asigură: a) [ ] Recombinarea genetică b) [ ] Variabilitate intrapopulaţională c) [ ] Unicitatea genetică a fiecărui individ d) [ ] Apariţia mutaţiilor e) [ ] Adaptabilitatea şi vitalitatea indivizilor --------------------------------------------------------------------477. Intrebarea nr. 477: Intrebarea1252 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Care condiţii referitor la populaţia în echilibru NU sunt valabile? a) [ ] Populaţie mare panmictică b) [ ] Lipsa migraţiilor c) [ ] Are loc selecţia naturală în favoarea unui genotip d) [ ] Populaţie mică cu derivă genică e) [ ] Rata mutaţiilor este constantă --------------------------------------------------------------------478. Intrebarea nr. 478: Intrebarea565 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS ADN pentru analiză se obţine din: a) [ ] Orice celulă somatică b) [ ] Eritrocite c) [] Leucocite sau orice celulă nucleată d) [ ] Trombocite e) [ ] Mai frecvent din celulele seuale --------------------------------------------------------------------479. Intrebarea nr. 479: Intrebarea566 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Enzimele de restricţie: a) [ ] Se utilizează în tehnica PCR b) [ ] Recunosc ADN monocatenar c) [ ] Se оntвlnesc la eucariote d) [ ] Recunosc secvenţe specifice bicatenare de ADN e) [ ] Sunt de un singur tip --------------------------------------------------------------------480. Intrebarea nr. 480: Intrebarea567 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Situsurile de restricţie: a) [ ] Reprezintă secvenţe de ARN b) [ ] Reprezintă secvenţe specifice de ADN bicatenar c) [ ] Se оntвlnesc numai la eucariote d) [ ] Au o lungime de 30 pb e) [ ] Se repetă o singură dată în genom
--------------------------------------------------------------------481. Intrebarea nr. 481: Intrebarea568 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Rolul enzimelor de restricţie: a) [ ] Clivează ADN-ul propriu b) [ ] Participă la formarea legăturilor fosfodiesterice c) [ ] Iniţiază sinteza ADN d) [ ] Obţinerea in vitro a fragmentelor de ADN cu diferită lungime e) [ ] Participă la repararea ADN --------------------------------------------------------------------482. Intrebarea nr. 482: Intrebarea575 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Clonarea reprezintă: a) [ ] Procesul de obţinere a mai multor copii diferite de ADN din una iniţială b) [ ] Refacerea structurii bicatenare a ADN c) [ ] Transferul unui fragment de ADN de către bacteriofagi d) [ ] Procesul de obţinere a mai multor copii ale unui fragment de ADN e) [ ] Obţinerea diferitor molecule de ADN --------------------------------------------------------------------483. Intrebarea nr. 483: Intrebarea576 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Pentru PCR NU se utilizează: a) [ ] ADN matriţă b) [ ] Primeri sintetici c) [ ] Patru tipuri de dezoiribonucleozidtrifosfaţi d) [ ] ARN-polimeraza e) [ ] Taq-polimerază --------------------------------------------------------------------484. Intrebarea nr. 484: Intrebarea577 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Reacţia de polimerizare în lanţ reprezintă: a) [ ] Amplificarea artificială a unor fragmente de genă b) [ ] Sinteza necomplementară in vitro c) [ ] Amplificarea in vivo a fragmentelor de ADN d) [ ] Sinteza copiilor de ARN e) [ ] Sinteza ADN-recombinant --------------------------------------------------------------------485. Intrebarea nr. 485: Intrebarea578 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Fragmentele de restricţie: a) [ ] Sunt întotdeauna de aceiaşi lungime b) [ ] Se obţin în urma clivării ADN cu restrictaze c) [ ] Fiecare fragment reprezintă o genă d) [ ] Sunt monocatenare e) [ ] Conţin numai eoni --------------------------------------------------------------------486. Intrebarea nr. 486: Intrebarea581 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Caracteristicile primerilor pentru PCR: a) [ ] Sunt secvenţe oligonucleotidice monocatenare b) [ ] Sunt secvenţe oligonucleotidice bicatenare c) [ ] Se întâlnesc în celula bacteriană
d) [ ] Sunt fragmente de ADN cu o lungime mare e) [ ] Stopează sinteza ADN --------------------------------------------------------------------487. Intrebarea nr. 487: Intrebarea584 Mod de punctare: A1 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CS Este o condiţie necesară pentru desfăşurarea PCR: a) [ ] Cunoaşterea poziţiei eacte a situsurilor de restricţie b) [ ] Prezenţa unei modificări în ADN c) [ ] Utilizarea unui regim de temperatură specific d) [ ] Utilizarea unor vectori specifici de clonare e) [ ] Prezenţa gazdei de clonare --------------------------------------------------------------------488. Intrebarea nr. 488: Intrebarea588 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Determinarea succesiunii nucleotidelor în genă este necesară pentru: a) [ ] A cunoaşte funcţia genei şi reglarea activităţii ei b) [ ] Sinteza primerilor pentru PCR c) [ ] Elaborarea metodelor pentru depistarea mutaţiilor d) [ ] Elaborarea metodelor terapiei genice e) [ ] Studierea histologică a celulelor modificate --------------------------------------------------------------------489. Intrebarea nr. 489: Intrebarea593 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Etapele de etragere a ADN sunt: a) [ ] Lizarea celulelor cu detergenţi b) [ ] Hidroliza proteinelor c) [ ] Precipitarea în alcool de 70% şi păstrarea la -20C d) [ ] Purificarea cu cloroform şi fenol e) [ ] Separarea membranelor celulare prin centrifugare --------------------------------------------------------------------490. Intrebarea nr. 490: Intrebarea594 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Restrictaza: a) [ ] Este o enzimă bacteriană b) [ ] Recunoaşte o succesiune specifică de nucleotide c) [ ] Participă la ligarea secvenţelor de ADN d) [ ] Are rol de protecţie e) [ ] Hidrolizează ADN celular propriu --------------------------------------------------------------------491. Intrebarea nr. 491: Intrebarea595 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Amplificarea ADN reprezintă: a) [ ] Determinarea succesiunii nucleotidelor în genă b) [ ] Copierea repetată a ADN prin replicare c) [ ] Digestia ADN d) [ ] Mărirea numărului de copii cu ajutorul enzimelor e) [ ] Obţinerea ADN monocatenar --------------------------------------------------------------------492. Intrebarea nr. 492: Intrebarea596 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Indicaţi etapele izolării ADN:
a) [ ] Fragmentarea ADN genomic b) [ ] Lizarea celulelor c) [ ] Separarea nucleelor d) [ ] Hidroliza lipidelor e) [ ] Deproteinizarea cu solvenţi organici --------------------------------------------------------------------493. Intrebarea nr. 493: Intrebarea597 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Enzimele de restricţie: a) [ ] Hidrolizează ADN în fragmente b) [ ] Realizează reparaţia ADN c) [ ] Pot forma fragmente cu capete adezive d) [ ] Recunosc situsurile de restricţie din ARN e) [ ] Se utilizează de geneticieni în calitate de "foarfece" --------------------------------------------------------------------494. Intrebarea nr. 494: Intrebarea598 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Determinaţi etapele PCR: a) [ ] Sinteza primerilor b) [ ] Unirea complementară a primerilor c) ] Denaturarea ADN nou sintetizat d) [ ] Sinteza enzimatică a ADN e) [ ] Digestia cu restrictaze --------------------------------------------------------------------495. Intrebarea nr. 495: Intrebarea599 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Metodele de analiză a ADN-ului se utilizează pentru: a) [ ] Identificarea persoanelor b) [ ] Elaborarea metodelor terapiei tradiţionale c) [ ] Diagnosticul bolilor canceroase d) [ ] Elaborarea preparatelor medicamentoase e) [ ] Identificarea genelor mutante sau normale --------------------------------------------------------------------496. Intrebarea nr. 496: Intrebarea601 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Tehnicile de analiză a ADN sunt: a) [ ] Tehnica Southern - blot b) [ ] Secvenţierea ADN c) [ ] Tehnica Northern-blot d) [ ] Tehnica Western-blot e) [ ] Tehnica PCR --------------------------------------------------------------------497. Intrebarea nr. 497: Intrebarea602 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Etapele PCR sunt: a) [ ] Digestia enzimatică a ADN-lui b) [ ] Denaturarea ADN la 96C c) [ ] Ligarea primerilor la 50C d) [ ] Reparaţia ADN e) [ ] Etinderea primerilor la 72C ---------------------------------------------------------------------
498. Intrebarea nr. 498: Intrebarea603 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Componente necesare pentru tehnica PCR: a) [ ] Primeri sintetici b) [ ] Restrictaze c) [ ] ADN genomic d) [ ] Patru tipuri de dezoiribonucleozidtrifosfaţi e) [ ] Enzima Taq-polimeraza --------------------------------------------------------------------499. Intrebarea nr. 499: Intrebarea604 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Aplicaţiile practice ale tehnicii PCR: a) [ ] Obţinerea moleculelor de ARN b) [ ] Identificarea persoanelor c) [ ] Identificarea proteinelor celulare specifice d) [ ] Identificarea agenţilor patogeni e) [ ] Detectarea mutaţiilor --------------------------------------------------------------------500. Intrebarea nr. 500: Intrebarea605 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Amplificarea in vitro se bazează pe: a) [ ] Principiul replicării semiconservative b) [ ] Proprietatea de denaturare a ADN-lui c) [ ] Fenomenul de hibridare d) [ ] Principiul complementarităţii e) [ ] Proprietatea de reparare a ADN-lui --------------------------------------------------------------------501. Intrebarea nr. 501: Intrebarea606 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Avantajele tehnicii PCR: a) [ ] Necesită o cantitate mică de ADN b) [ ] Nu se pot produce mutaţii c) [ ] Este o metodă rapidă d) [ ] Asigură amplificarea ADN-lui întregului genom e) [ ] Produsele amplificării pot fi folosite în calitate de sonde moleculare --------------------------------------------------------------------502. Intrebarea nr. 502: Intrebarea607 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Etapele tehnicii Southern-blot: a) [ ] Denaturarea fragmentelor bicatenare cu o soluţie alcalină b) [ ] Separarea fragmentelor de restricţie prin electoforeză c) [ ] Transferul capilar al fragmentelor de ADN pe filtre de nitroceluloză d) [ ] Hibridarea cu primeri specifici e) [ ] Autoradiografia --------------------------------------------------------------------503. Intrebarea nr. 503: Intrebarea608 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Prin tehnica Southern-blot se determină: a) [ ] Prezenţa sau lipsa unor situsuri de restricţie b) [ ] Poziţia genei în genom c) [ ] Polimorfismul ADN
d) [ ] Structura primară ADN e) [ ] Structura ARN --------------------------------------------------------------------504. Intrebarea nr. 504: Intrebarea612 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Este specific pentru tehnica Northern-blot: a) [ ] Fenomenul de hibridare cu sonde marcate b) [ ] Transferul ARN pe filtre de nailon c) [ ] Digestia enzimatică a ADN d) [ ] Electroforeza în condiţii de denaturare e) [ ] Permite identificarea transcriptelor genelor analizate --------------------------------------------------------------------505. Intrebarea nr. 505: Intrebarea613 Mod de punctare: A3 Punctajul: 10 Timp pe intrebare: 0 sec Autor: Юaranov Larisa
CM Tehnica Western-blot: a) [ ] Permite identificarea epresiei genei b) [ ] Constă în identificarea proteinei specifice c) [ ] Proteinele sunt transferate pe filtre de nailon d) [ ] Proteinele sunt tratate cu anticorpi marcaţi radioactiv e) [ ] Permite identificarea ARN-ului celular ---------------------------------------------------------------------