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UNIVERSIDAD NORBERT WIENER FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA E.A.P. FARMACIA Y BIOQUIMICA
PRÁCTICA N° 7 - 8
MARCHA ANALITICA DE AISLAMIENTO DE TOXICOS ORGANICOS FIJOS PROFESOR:
Q.F.TOX. JESÚS VICTOR LIZANO GUTIERREZ
ALUMNOS:
LOZANO LOZANO, LUCY MOCHCCO AGUILAR, FLOR MODESTO ,NERY RAMOS RUIZ , HEBERTH RAMOS SUAREZ , JESSICA
LIMA – PERU
2018
PRÁCTICA N° 7 Y 8 MARCHA ANALITICA DE AISLAMIENTO DE TOXICOS ORGANICOS FIJOS I.
IMPORTANCIA DE LA PRÁCTICA - Extraer los tóxicos orgánicos fijos de una muestra con un mínimo de pérdida. - Extraer y separar los diferentes tóxicos orgánicos fijos de acuerdo a sus propiedades físico químicas, en tóxicos ácidos fuertes, ácidos débiles, neutros y básicos. - Evaluar los diferentes residuos obtenidos para su posterior identificación. - Valorar la importancia de la separación de los tóxicos orgánicos fijos al mas alto grado de pureza por ser estos los que causan el mayor porcentaje de intoxicaciones y ser los más hábiles. Importancia del aislamiento de tóxicos orgánicos fijos El análisis toxicológico es de gran importancia en clínica no sólo como ayuda al médico en el diagnóstico y pronóstico de una intoxicación sino en la evolución del tratamiento, ya que con análisis de control subsiguientes dará idea al médico si el tóxico permanece en el organismo o ha desaparecido. En medicina legal igualmente es de suma importancia para la comprobación de un envenenamiento el identificar y cuantificar el tóxico en vísceras u otras muestras biológicas, ya que una intoxicación por accidental que parezca puede tener implicaciones médico-legales u obrero-patronales cuyo resultado depende de un análisis realizado o de una autopsia. Los Tóxicos Orgánicos Fijos son el grupo más numerosos dentro de la Toxicología, causan intoxicaciones tanto de tipo intencional, homicidio, como por abuso, es por ello que es importante su correcta extracción y aislamiento Cuando se produce una intoxicación, es importante conocer su origen o su causa es por eso que existen tipos de intoxicaciones como la forma accidental esta suele ser la más frecuente en niños, como los medicamentos ocasionalmente por sobredosis o porque los niños creen que son caramelos y se los llevan a la boca.
II.
PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES Y EQUIPOS -
Tubos de prueba de 13 x 100 mm., con tapón. Matraces de 100 mL. Baño Maria. Peras de separación. Centrífuga. Tiras indicadoras de pH. Tungstato de sodio 10%.
-
NaOH 10% y 2.5%. H2O destilada. NH4OH q.p. HCl q.p. Morteros. Pipestas de 1,2,5 y 10 mL Equipo de destilación al vacio
PROCEDIMIENTO - METODO CURRY A.S
100 G HOMOGENATO DE CEREBRO DE POLLO EN 80 ML H20 + 120 ML TUNGSTATO SODIO 10% + 20 ML NaOH 10% + 180 ML H2O + 100 ML H2SO4 10 % + AGITAR + BAÑO MARIA HIRVIENTE X 15 MIN
FILTRAR EN CALIENTE
ENFRIAR CON AGUA DE CAÑO Y TRANSPASAR A UNA PERA DE DECANTACION
LUEGO AGREGARS 50 ML ETER ETILICO Y AGITAR X 3 MIN DESTAPANDO CADA 20 SEG, EN EL CUAL SE FORMARAN 2 FASES CONTENIENDO LOS TOXICOS
PERA DE DECANTACION N° 1
TOXICOS ACIDOS FUERTES=TAF TOXICOS ACIDOS DEBILES=TAD TOXICOS NEUTROS=TN
SE EN CUENTRAN TAF , TAD Y TN TRANSPASR CADA FASE A UNA PERA DE DECANTACION
TOXICOS BASICOS
PERA DE DECANTACION N° 2 SE EN CUENTRAN TB
RESIDUO 3
PERA DE DECANTACION N° 1 = TAF, TAD Y TN DEJAR EVAPORAR AGREGAR 50 ML CO3HNa 5% + AGITAR CON 50 ML ETER ETILICO X 3 MIN
1.
+
TAD TN
AGREGAR 2 ML NAOH 2.5% + 50 ML ETER Y AGITAR
AGREGAR HCL + 50 ML ETER
EXTARCION DE TOXICOS NEUTROS: PLAGUICIDAS CARBAMATOS GLUCOSIDOS CARDIOTONICOS
TN ETER SEPARAR
DEJAR EVAPORAR
FORMACION DE 2 FASES
SEPARAR
EXTARCION DE TOXICOS ACIDOS DEBILES: BARBITURICOS
X
TAD ELIMINAR
FORMACION DE 2 FASES
DEJAR EVAPORAR ETER
X
TAF CO3HNA
RESIDUO 2
CO3HNA
AGREGAR 1 ML HCL CONCENTRADO + 50 MLETER ETILICO Y AGITAR POR 3 MIN
ELIMINAR
RESIDUO 1 EXTRACION DE TOXICOS ACIDOS FUERTES: AC. ORGANICOS ASPIRINAS SALICILATOS P- NITROFENOL 2.4 DINITROFENOL FENOXIACETICO 2.4 DICLOROFENOXIACE TICO
PERA DE DECANTACION N° 2 = TB
1 ML NH4OH 10% + 50 ML ETER ETILICO Y AGUITAR X 3 MIN
DEJAR EVAPORAR EL ETER
X
ELIMINAR
RESIDUO 4 EXTRACION DE TOXICOS BASICOS: ALCALOIDES BENZODIAZIPINAS TRICICLICOS FENOTIAZINICOS
III.
RESULTADOS En la práctica realizada sobre sobre aislamiento de tóxicos orgánicos fijos, se obtuvieron los siguientes resultados En los residuos 1 (R1) Se obtuvieron los tóxicos ácidos fuertes como por ejemplo:
Acidos organicos Aspirinas Salicilatos P-nitrofenol 2,4 dinitro fenoxiacético 2.4 diclorofenoxiacetico
En los residuos 2 (R2) Se obtuvieron los tóxicos ácidos débiles como por ejemplo: o Barbitúricos En los residuos 3 (R3) Se obtuvieron los tóxicos neutros como por ejemplo:
Plaguicidas Carbamatos Glucósidos cardiotónicos
En los residuos 4 (R3) Se obtuvieron los tóxicos básicos como por ejemplo:
IV.
Alcaloides Benzodiacepinas Tricíclicos Fenotiazinicos
CONCLUSIONES Los efectos que producen estas sustancias tóxicas fueron reconocidos por el ser humano desde hace muchos años, esto se debe a las experiencias de la especie humana en su desarrollo evolutivo, especialmente en el consumo de alimentos (caza de animales) el cual le permitió conocer las sustancias de origen vegetal o animal que son toxicas y dan efectos negativos sobre la salud. Muchas de estas sustancias son productos que se tienen en la casa o trabajo, es por eso que las principales contribuciones de la toxicología hoy en día estudian los mecanismos de acción y exposición a agentes que causan enfermedades agudas o crónicas las cuales permiten la identificación del peligro por la exposición a estas sustancias toxicas presentes en agua, alimentos y medicamentos, es por eso que la contribución al descubrimiento de nuevos medicamentos y plaguicidas han causado un impacto
grande y por ende los efectos de estos tóxicos han caído sobre el ser humano. Muchos de estos tóxicos orgánicos fijos dependen mucho de su estructura química para tener un efecto nocivo en el ser humano ya que la mayoría no son venenosos, pero pueden causar síntomas tanto graves como leves, es por eso que unode los tratamientos más usados ante las intoxicaciones es el carbón activado el cual ha sido usado como el antídoto universal durante V.
CUESTIONARIO 1. Tóxicos que se pueden hallar en el residuo ácido Marihuana Barbitúricos Plaguicidas órganos fosforados, Órganoclorados Carbamatos Cumarinas Salicilatos El abuso de drogas ha aumentado globalmente afectando especialmente a los jóvenes siendo la droga más consumida el cannabis. En tres cuartas partes de los países se describen casos de abuso del consumo de heroína y de cocaína. La marihuana tiene efectos secundarios graves como hipertensión arterial aguda con dolor de cabeza, dolor toráxico, violencia física, ataque cardíaco, convulsiones, accidente cerebrovascular y desmayo, su dosis baja (<5 mg ) y dosis toxica es (>10 mg). Barbitúricos: Derivados del ácido barbitúrico, constituyeron una causa frecuente de intoxicación hasta la década de los años 60. A partir de entonces su uso ha ido decreciendo y han sido sustituidos por drogas menos tóxicas. A pesar de ello siguen viéndose casos de suicidio, muerte accidental y adicción, mayormente por uso ilícito. Las principales intoxicaciones suelen estar en relación con la toma de pentobarbital, secobarbital, amobarbital, siendo menos frecuentes los casos de toxicidad debidos a tiopental, barbital y pentobarbital. Tienen efectos hipnóticos y sedantes, dosis letal es de 3 a 6 gr, su sintomatología es cefalea, confusión mental, hipnosis, anestesia, como con respiración lenta, cianosis, caída de la presión sanguínea y muerte por fallo respiratorio. Salicilatos: Constituyen un grupo de sustancias que se derivan del ácido salicílico y que se emplean desde hace más de cien años como analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios. El ácido acetilsalicílico es el más usado, la dosis tóxica por ingesta es mayor de 150 mg/kg, su sintomatología es nauseas, vómitos, respiración profunda, sudoración intensa, hipertermia, colapso, coma y la muerte.
2. Tóxicos que se pueden hallar en el residuo alcalino
Alcaloides: ergotamina, anfetamina, atropina, cafeína, capsaicina, cocaína, codeína, efedrina, escopolamina, estricnina, heroína, morfina, nicotina, etc. Benzodiacepinas: triazolam, flunitrazepam, nitracepam, loracepam, diazepam. Fenotiazinas: clorpromazina Antidepresivos tricíclicos: amitriptilina.
Fenotiazinas: estas drogas son antagonistas de algunos neurotransmisores como dopamina, acetilcolina y los receptores alfadrenergicos. Estas drogas tienen propiedades antipsicóticas, para tratar trastornos emocionales y mentales graves, permiten reducir las náuseas y a menudo son antieméticos causan depresión respiratoria, convulsiones, paro respiratorio, como agitación y temblores, dosis letal de 15-150mg/kg de peso. Benzodiacepinas: son los psicofármacos más prescritos en el conjunto de los agentes tóxicos, solo son superadas por el alcohol etílico estos actúan sobre el SNC causando efectos sedantes, hipnóticos, anticonvulsivos, y miorrelajante, el nivel de toxicidad es muy alto por vía oral son leves o moderadas como el triazolam 5mg, flunitrazepam 20mg, nitracepam 50mg, loracepam 100mg, diazepam 500mg. Antidepresivos tricíclicos: tiene una enorme trascendencia terapéutica y sobre todo toxicológica son utilizados en el tratamiento de la depresión, dolor neuropatico, migraña y déficit de hiperreactividad, las intoxicaciones graves aparecen con dosis ingeridas mayores de 20 mg/kg y las mortales dosis son las superiores 40-50mg/kg. Cocaína (alcaloide): La dosis letal de la cocaína se encuentra entre 0.5 y 1.5g
3. Precauciones en la desproteinizacion y separación en residuos 1- Debe ver una adecuada proporción de volumen (en la cual hemos trabajado en una proporción de 5: 1) 2- Al momento de filtrar al vacío la muestra debe estar caliente 3- Una vez que hemos obtenido nuestro toxico (básico, ácido y neutro), en el embudo de decantación, debemos de tener cuidado en la separación del toxico(al momento de la decantación abrir la tapa del embudo para que pueda pasar el toxico, y debemos de cerrar la llave cuando sale todo el toxico de la parte inferior.