Parcial Farmacologia

1.- En cuanto a la neurotransmisión colinérgica, señale lo INCORRECTO a) La acetilcolina se sintetiza a partir de colina por la acetilcolinesterasa b) La activación de los receptores Ml, M3 y MS está asociada a inositol trifosfato IP3 como mecanismo de traducción de señales c) La activación de los receptores muscarínicos M2, M4 está asociada a una inhibición de la adenilato ciclasa d) Los receptores M2 participan en la inhibición de la liberación de acetilcolina 2- En relación a los agonistas muscarínicos, señale la CORRECTA a) Muscarina es muy usada en clínica b) Betanecol se emplea oralmente en los casos de atonía gastrointestinal y urinaria, sobre todo en el tratamiento post operatorio c) Betanecol se usa en gotas oftálmicas para el tratamiento del glaucoma d) Carbacol y pilocarpina se usa para el tratamiento de las úlceras peptídicas 3- Con respecto al mecanismo de neurotransmisión de los ganglios autónomos, señale la INCORRECTA a) La activación de los receptores nicotínicos tipo 2 son responsables de la generación del potencial excitatorio lento en la fase 3 b) La activación de los receptores nicotínicos induce mía despolarización rápida en la fase 1 que dura 10-50 ms c) El potencial excitatorio lente-tardío en la fase 4 se genera por la activación de receptores a neuropeptides d) El potencial inhibidor en la fase 3 se genera por la activación de los receptores muscarínicos de tipo 1 4- En relación al mecanismo de acción de los bloqueantes ganglionares, señale la CORRECTA a) Hemicolmio produce despolarización prolongada indirecta porque aumenta la liberación de ACh b) Trimetarfan es utilizado para inducir hipotensión controlada en determinadas intervenciones quirúrgicas c) Mecamilamina inhibe la liberación de ACh d) Toxina botulínica es un antagonista de los receptores nicotínicos 5- Indique el enunciado CORRECTO a) Suxametonio induce bloqueo competitivo en la transmisión muscular b) Decametonio induce bloqueo por despolarización sostenida c) Los bloqueantes no despolarizantes se utilizan como anestésicos d) Tubocuranina es un agonista meotímeo 6- En relación a los factores que regulan el tono vascular, indique la INCORRECTA a) Adrenalina actúa sobre receptores al adrenérgicos causando vasoconstricción o sobre receptores β2 causando vasodilatación b) La endotelina es el vasodilatador más potente que se sintetiza endógenamente c) Angiotensina II produce vasoconstricción arteriolar e incrementa el volumen intravascular actuando sobre receptores ATI d) El óxido nítrico es liberado por el endotelio y produce vasodilatación e) La influencia del SN parasimpático sobre los vasos sanguíneos es mínima ya que éstos no poseen inervación de este sistema 7- Señale la opción CORRECTA a) La administración intravenosa de isoprenalina disminuye la presión arterial media b) La administración de adrenalina produce broncoconstricción c) La administración intravenosa de isoprenalina a un individuo le produce vasodilatación con disminución de la frecuencia cardíaca d) La administración intravenosa de noradrenalina produce vasoconstricción e incremento de la frecuencia cardíaca e) La administración intravenosa de adrenalina produce vasodilatation

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8- En cuanto a los fármacos que actúan sobre los adrenoreceptores, señale la CORRECTA a) La yohimbina es una antagonista de los receptores α2 b) El salbutamol es un compuesto específico de los receptores β1 c) El propanoll actúa sobre los receptores β1 únicamente d) La clonidina tiene mayor afinidad sobre los receptores β1 e) El atenolol actúa sobre los receptores β2

9- En cuanto a la relación estructura-actividad de las aminas simpaticomiméticas, señale la CORRECTA a) El incremento en el tamaño del sustituyente en el grupo amino incrementa la actividad β b) La no sustitución por grupos hidroxilo del núcleo aromático evita que tengan acción directa sobre los receptores adrenérgicos c) La sustitución sobre el carbono a bloquea la acción de la MAO d) La sustitución del carbono p por grupos hidroxilos disminuye la liposolúbuilidad e) Todas son correctas 10- En relación a las aplicaciones clínicas de los fármacos que actúan sobre los receptores adrenérgicos, señale la CORRECTA a) Los derivados del ergot se usan para el tratamiento de la hipertensión arterial b) Los antagonistas beta se administran para el tratamiento del feocromocitoma c) Los agonistas beta son efectivos en el tratamiento de la hipertensión arterial d) Adrenalina se osa en la prolongación de la acción anestésica local y en las reacciones anafilácticas e) Los antagonistas beta son efectivos en el tratamiento del asma 11- En relación a la transmisión adrenérgica, señale la INCORRECTA a) La noradrenalina se almacena en vesículas sinápticas junto con ATP y se libera por exocitosis b) El transporte de noradrenalina al interior de la vesícula se produce por un transportador sensible a reserpina c) La liberación que no se produce por exocitosis ocurre por desplazamiento de la noradrenalina de las vesículas d) La liberación de noradrenalina puede ser estimulada por agonistas α2 y adrenérgicos e) De la noradrenalina recaptada parte es almacenada en gránulos y parte metabolizada 12- En relación a los fármacos vasodilatadores, señale la CORRECTA a) El nitroprusiato se usa en tratamientos prolongados de la hipertensión arterial b) Captopril y enalapril actúan inhibiendo la enzima conversara de angiotensina (ECA) c) Minoxidil es un potente vasodilatador que se usa para tratar la hipertensión arterial grave que no responde a otros fármacos d) Prazosina produce vasodilatación debido a que antagoniza receptores β2 a nivel del músculo liso vascular e) b y c son correctas 13- Respecto a los fármacos antiarrítmicos, señale la CORRECTA a) Propanolol es un agente clase II que bloquea de manera selectiva receptores β1 adrenérgicos b) Verapamilo es un agente antiarrítmico tipo I que bloquea canales de Na c) Los agentes antiarrítmicos de la clase II bloquean los canales de Ca d) Los agentes antiarrítmicos de la clase III bloquean los canales de K prolongando el plateau y la fase de repolarización del potencial de acción e) Los agentes antiarrítmicos de la clase Ib son los más potentes en bloquear canales de Na 14.- En relación a los nitratos orgánicos, señale la CORRECTA

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a) La vía de administración de preferencia del trinitrato de glicerilo es oral ya que sufre una baja metabolización a nivel hepático b) Producen contracción de la musculatura lisa vascular c) Son usados en tratamientos prolongados dado que no generan tolerancia d) Actúan generando óxido nítrico que estimula la adenilato ciclasa y la síntesis de AMPc e) Producen relajación venosa y arterial y redistribuyen el flujo coronario hacia las zonas isquémicas a través de colaterales 15- Señale la opción CORRECTA: a) La farmacodinamia puede definirse como el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de las drogas y sus mecanismos de acción. b) La farmacodinamia estudias los procesos de absorción, distribución, biotransformación y excreción de las drogas c) La farmacodinamia estudia únicamente la interacción droga-receptor d) Las drogas ejercen su acción únicamente en la membranas celulares e) Ninguna es correcta 16- Señálela opción CORRECTA: a) Un agonista parcial no puede tener una kd menor a la de un agonista total b) Un agonista parcial produce una respuesta mayor que la generada por un agonista total ocupando todos sus receptores c) Cuanto mayor es la kd de una droga mayor es su afinidad por el receptor al que se une d) Un agonista en un sistema con receptores de reserva puede producir una Ernas ocupando una porción menor al total de receptores e) Un agonista en un sistema con fenómeno umbral necesita ocupar todos los receptores para empezar a ver la respuesta

17- En relación a la transmisión adrenérgica, señale la CORRECTA a) La reserpina inhibe la acumulación de la NA en vesículas b) La metildopa es un falso sustrato de la tírosina hidroxilasa c) La dopa decarboxilasa inhibe la síntesis de dopamina d) La α metil-tirosina inhibe a la enzima tirosina hidroxilasa e) Todas son correctas 18- De acuerdo con la Teoría de Clark (Teoría de ocupación simple), señale la CORRECTA a) La respuesta máxima se obtienen cuando se ocupan el 50% de los receptores b) La interacción droga-receptor es una reacción bimolecular simple y reversible c) El kd es igual a la concentración de droga que produce el 75% de la respuesta máxima d) La respuesta es proporcional a la cantidad de receptores ocupados e) b y d son correctas 19- En relación a la biotransformación de los fármacos, señale la INCORRECTA a) Las enzimas microsomales son las encargadas de las reacciones de reducción y oxidación y glucuronidación b) En la inducción enzimática hay un aumento de la síntesis de las enzimas microsomales y aumenta la velocidad de metabolización c) El sistema enzimático del citocromo p-450 se encuentra en el REL hepático, renal y gastrointestinal d) Las enzimas microsomales son las que realizan las reacciones de glucuronidación únicamente e) Las enzimas no microsomales se encargan de las reacciones de conjugación (excepto glucuronidación) e hidrólisis

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20- En cuanto al grado de ionización de un fármaco, señale la INCORRECTA a) La aspirina es un ácido débil y predomina en su forma no ionizada en el estomago b) Una base débil predornina en su forma ionizada en el estomago c) Un fármaco de pK 3.5 en orina predominará su forma ionizada d) Un fármaco de pK 3.5 predominará en su forma no ionizada en el plasma e) Un fármaco de pK 8.6 la forma ionizada será mayor en el jugo gástrico que en la orina 21- En cuanto a la distribución de un fármaco, señale la CORRECTA a) La velocidad de entrada en los tejidos está dada por el finjo sanguíneo en los lechos, capilares y la permeabilidad e los capilares b) Losa compuestos lipofílicos y las moléculas pequeñas no pueden atravesar la barrera hemato-encefálica c) Las proteínas plasmáticas se unen a los fármacos pero no actúan como reservorio de los mismos d) La piel y el tejido graso están altamente irrigados e) Los tejidos de irrigación mínima son los riñones y el hígado 22- Con respecto al paso de fármacos a través de la membrana celular, señale la INCORRECTA a) El transporte mediado por transportador necesita de un paso de unión y otro de traslocación b) La filtración a través de poros acuosos es el mecanismo de mayor importancia en la absorción c) La pinocitosis es importante en el transporte de macromoléculas d) La difusión pasiva es el principal mecanismo de entrada de fármacos e) En la difusión pasiva la velocidad de transporte aumenta con la concentración del gradiente 23- En cuanto el volumen de distribución, señale la CORRECTA a) E1 volumen de distribución surge del cociente entre la cantidad de fármaco y la concentración plasmática b) El volumen de distribución grande significa que el fármaco predomina en la región vascular c) El volumen de distribución pequeño puede deberse a la acumulación del fármaco en tejidos de depósito d) El volumen de distribución es directamente proporcional a la concentración plasmática e) Si el fármaco tiene una alta afinidad por el tejido graso, el volumen de distribución es pequeño 24- En cuanto a la excreción de los fármacos, señale la CORRECTA a) La excreción final de la droga puede ser por orina, saliva, bilis, sudor, heces, aire alveolar b) Los fármacos pueden ser reabsorbidos en el intestino y entrar en la circulación enterohepática c) Los fármacos pueden ser excretados por una o varias vías d) Sólo la fracción de fármaco no unido a proteínas puede ser filtrada a nivel del glomérulo c) Todas son correctas

PRIMER PARCIAL 1. De los siguientes enunciados respecto a las vías de administración de los fármacos, señale la incorrecta a) Las venas que drenan la mucosa GI son tributarias de la V. porta lo que explica la posibilidad de efecto de primer paso a nivel hepático. b) El efecto del primer paso es exclusivo del sistema microsomal hepático, y se debe a la acción de las diferentes enzimas del complejo CP450. c) La vía rectal elude parcialmente el efecto de primer paso hepático dado que las venas hemonoidales inferiores y medias son tributarias de la vena cava inferior. d) El sistema venoso de la boca (vía sublingual) drena en la VCS, obvándose el efecto de primer paso hepático. e) Un 50% del fármaco es absorbido por vía rectal evita el primer paso hepático 2. ¿Cuál de las siguientes reacciones de biotransformaciones es una reacción de fase II? a) Hidroxilación b) hidrólisis c) glucoronización d) deaminación e) oxidación

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3. ¿Cómo se conoce a la fracción del fármaco no modificado que alcanza la circulación sistématica? a) Volumen de distribución b) semiclinación c) dosis de saturación d) vida media e)brodisponibilidad 4. La dosis letal media (DL50) es a) La dosis necesaria para producir un efecto especifico en la mitad de la población b) La que produce la muerte al 50% de los animales de experimentación c) El grado de selectividad de un fármaco para generar los efectos indeseables d) El principal indicador de índice terapéutico de un fármaco e) La dosis que produce la muerte del 505 de los pacientes 5. Con respecto a la difusión pasiva: a) Se produce cuando un fármaco utiliza un trasportador b) Se realiza con gasto de energía c) Se produce cuando se reúne los siguientes criterios: hidrosolubilidad, bajo peso molecular, a factor de un gradiente de concentración, no disociado. d) Se refiere al transporte que se realiza en contra de un gradiente de concentración e) Nada es correcto 6. Se define como receptor farmacológico: a) Es el constituyente orgánico que interactúa con el agente farmacológico b) Son grupos químicos capaces de producir alguna modificación biológica en el organismo cuando se liga a una molécula complementaria c) Solo (a) es correcta d) (a) y (b) son correctas e) Ninguna es correcta 7. ¿Qué es taquifilaxia? a) Es una forma de Down Regalation b) Se refiere a la hiperactividad de los receptores c) Es un estado de desensibilización en forma rápida d) Es una desensibilización en forma lenta e) (a) y (b) son correctas 8. Con respecto al rol que desempeñan los receptores α 2: a) Si el receptor es presináptico ………………………. b) Si el receptor es postsináptico, aumenta el tono y la motilidad gástrica c) Si el receptor es postsináptico, disminuye el tono y la motilidad gástrica d) A y c son correctas e) A y b son correctas 9. Con respecto al rol que desempeñan los receptores β2 postsináptico: a) Producen broncodilatación b) Provoca la liberación de insulma por el páncreas c) Produce relajación uterina d) Produce acomodación para la visión cercana e) Todas son correctas

10. Una con flecha el agente farmacológico con su receptor: 1- Propanolol a) bloqueador α 2 2- Prazocin b) bloqueador α 1 3- Isoprotenerol c) agonista β l 4- Metoxamina d) bloqueador β2 5- Yohimbma e) agonista α l

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Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original” 11. Con respecto a la GUANETIDINA: a) Produce inhibición de la recaptación de catecolaminas b) Atraviesa la BHE c) Su único efecto es provocar hipotensión d) Compromete el ingreso al gránulo de catecolaminas e) (a) y (d) son correctas  12. Acciones de propanolol sobre las siguientes estructuras (completar): a) Velocidad de conducción miocardia ----------------------------------b) Frecuencia cardiaca ------------------------------------------------------c) Contractibilidad miocárdica ---------------------------------------------d) Musculo liso bronquial ---------------------------------------------------13. Una con flecha los usos terapeúticos de los siguientes fármacos: a) Salbutamol 1- disminuye la FC b) Atenolol 2- broncodilatador c) Mafazolma 3- descongestivo d) Alfametildopa 4- antihipertensivo e) Prazocin 5- antihipertensivo (uso en embarazo) 14. Con respecto a los efectos indeseables de los siguientes agentes marque la verdadera: a) A nivel cardiaco el propanolol produce taquicardia e hipertensión b) La nafazolma se utiliza como antihipertensivo c) El isoprotenerol produce bradicardia e hipotasemia d) La adrenalina produce cefalea, palpitaciones, temblor, inquietud, etc. e) El prazosin no posee reacciones adversas 15. Con respecto al rol que desempeñan los receptores β2: a) Producen broncodilatación b) Provocan liberación de insulma por el páncreas c) Producen relajación uterina d) Produce acomodación para la visión cercana e) Todas son correctas 16. Con respecto a la síntesis de Ach, marque la incorrecta a) Proviene del procurador colina b) A través de la enzima colina-actilasa se transforma la (colina + Ac-CoA) en Ach c) La Ach puede liberarse o acumularse en vesículas d) La Ach es metabolizada por colinoestearasas por la COMT y la MAO  e) Se une a receptores muscarinicos y nicóticos 17. La Ach completar: a) Al nivel de esfínteres……………………………………………… b) Músculo circular del iris…………………………………………… c) En nódulo sino-auricular………………………………………….. d) Glándulas bronquiales (secreciones)……………………………. e) Musculo liso GI (motilidad y tono)……………………………….. 18. Aparte de la Ach mencione un agente: a) Activador muscarinico……………………………………………………………………………………. b) Bloqueador del receptor nicotínico ubicado en ganglio autonómico:………………………………. c) Bloqueador del receptor nicotínico ubicado en placa neuromuscular:……………………………… 19. ¿Cuál de las siguientes no es una reacción adversa de la nicotina? a) HTA b) Aborto c) Vasocontricción d) Parto prematuro e) Todas son RRAA de la nicotina 

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20. ¿Cuál de las siguientes no es una contraindicación de los agentes colinérgicos? a) Asma bronquial b) Ulcera péptica c) Insuficiencia cardiaca d) Hipertiroidismo e) Miosis  21. ¿Cuál de los siguientes fármacos es un reactivador de la acetilcolinoesterasa? a) Atropina b) Pralidoxima c) Escopolamina d) Floruro de sodio e) b y d son correctas  22. ¿Cuáles de los siguientes son síntomas y signos de intoxicación atropinica? a) Sequedad-ardor doloroso de mucosa oral b) Piel caliente y seca c) Hipotermia d) Pulso filiforme e) a , b y d son correctas 23. Con respecto a la intoxicación con organofosforados: a) Se debe aliviar la sintomatología b) Recomponer fisiología colinérgica c) Asociar atropina + pralidoxina d) Todas son correctas  e) Ninguna es correcta

1 EXAMEN PARCIAL APELLIDO Y NOMBRE: ……………………………………………………….. FECHA: ……………… A- Marque las dos respuestas correctas 1) a) La existencia de un gradiente de carga de ambos datos de la membrana regula el traspaso de fármaco a través de la misma b) El tamaño molecular no incide en la velocidad de difusión c) La reducción del flujo de transmembrana disminuye la absorción de muchos fármacos d) Los carries no cumplen ningún rol de importancia en la absorción de fármacos e) Los medicamentos loposolubles no atraviesen la capa lipídica 2) a) Las drogas constituidas por moléculas lipídicas se distribuyen siempre según el modelo monocompartimental b) La distribución de un fármaco es rápida y se caracteriza por ser reversible c) La velocidad de circulación, perfusión, tienen importancia en la velocidad de distribución de un fármaco en el comportamiento periférico d) En el modelo bicompartimental la eliminación del fármaco se hace a partir del compartimiento periférico e) En el modelo de distribución bicompartimental no es imprescindible la afinidad que tenga un fármaco por determinados tejidos 3) En la cinética de primer orden a) El porcentaje absorbido es constante respecto a la droga presente en la luz intestinal b) La velocidad del proceso de absorción no depende de la cantidad de fármaco presente c) Cuando la concentración de fármaco se eleva se saturan los sistemas enzimáticos y se convierte en cinética de orden cero d) La cantidad absorbida no está condicionada por la magnitud de la dosis e) A pesar de la saturación de los sistemas enzimáticos esta se mantiene 4)

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Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original” a) En la distribución de los fármacos, debe tenerse en cuenta la afinidad por proteínas transportadoras y otros elementos transportadores b) Las albuminas transportan las mayorías de las moléculas de fármacos c) Globulinas no transportan hormonas no autacoides d) El volumen selectivo de distribución compara concentración y volumen alcanzado en los distintos comportamientos e) El volumen relativo de distribución se refiere a órganos y tejidos donde la concentración del fármaco es más elevada

5) el metabolismo de un fármaco: a) Siempre lo biotransforma y lo inactiva b) Es un complejo de fenómenos que inactiva, activa, solubiliza, toxifica, detoxifica c) Siempre se produce a nivel hepático d) En plasma se realiza hidrólisis producto de las esterasas e) No existe en el S.N.C 6) a) b) c) d) e)

Los fármacos administrados por vía oral evaden la barrera hepática y no dufren metabolismos de primer paso La hiposolubilidad es requisito importante para el metabolismo miciosomal hepático Drogas liposolubles por no penetrar en el retículo endoplásmico no se complejan al P-450 El citocromo P-450 no es imprescindible en las oxidaciones microsomales Las diferentes enzimas que intervienen en el sistema redox son las reductasas, deidrogenasas, etc

FARMACOLOGÍA GENERAL Segundo Examen Parcial TEMA B 26 de junio de 2004 1. Señale la afirmación INCORRECTA a) La eliminación del dipéptido del extremo carboxilo terminal, suprime la actividad de las kininas plasmáticas b) La bradikinina produce vasocostricción y disminuye de la permeabilidad capilar c) El receptor a bradikina B2, es el reponsable de los efectos de las kininas en ausencia de proceso inflamatorio d) El receptor B2 está acoplado a fosfolipasa C. e) La kininasa le produce polipéptidos que conservan actividad sobre receptores B1 2. La estructura química de las prostaglandinas está relacionada a: a) Alfa-2-globulinas plasmáticas b) Aminoácidos decarboxilados c) Nucleótidos d) Polipéptidos e) Ácidos grasos 3. Indique cuál de los siguientes efectos de histamina puede ser bloqueado por loratadina a) Broncoespasmo b) Aumento de la secreción ácida gástrica c) Aumento de la frecuencia cardiaca d) Triple respuesta del Lewis e) B y c son correctas f) A y d son correctas 4. Señale, cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA a) Los derivados del Ácido acetilsalicílico se absorben con dificultad en la primera porción de intestino delgado b) El ácido acetilsalicílico, como analgésico posee un efecto máximo mayor que los opiáceos c) La aspirina produce tolerancia y adicción con el uso prolongado d) Los salicilatos y sus metabolitos se excretan rápidamente en orina con pH alcalino

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e) Los salicilatos son efectivos como analgésicos en dolores viscerales 5. Indique, cuál de las siguientes drogas impide la síntesis de angiotensina II a) Ácido acetilsalicílico b) Captopril c) Nifedipina d) Sulindac e) Cimetidina 6. Los antiinflamatorios no esteroides ejercen su efecto actuando sobre: a) La síntesis de prostaglandinas b) La liberación de serotonina c) La síntesis de leucotrienos d) La liberación de histamina e) Receptores opiáceos a nivel de SNC

1. Indique lo INCORRECTO: a) La vía oral es la que presenta mayor capacidad de interacciones en la absorción b) La unión a proteínas plasmáticas condiciona la distribución c) La inducción enzimática disminuye la te1/2 del fármaco inducido d) La biotransformación microsomal forma radicales libres de vida corta e) Profármaco es una sustancia que potencia la acción de otra 2. Indique lo INCORRECTO respecto a la absorción de un fármaco: a) Es el paso hasta la circulación sistémica b) Los ácidos pueden absorberse en un pequeño porcentaje en el estómago c) El mecanismo más frecuente es la difusión simple d) La velocidad de absorción por simple difusión es independiente de la dosis e) La biodisponibilidad es la fracción de dosis absorbida 3. El Vd es el compartimento acuoso en el que se disuelve un fármaco dentro de un organismo. Para un paciente de 80 kg de peso y talla proporcionada, el mínimo Vd posible (expresado en litros) es de aproximadamente: a) 45 b) 16 c) 4 d) 8 e) 0,1 4. La conjugación (biotransformación en fase II) que más frecuentemente se realiza lo hace con el grupo: a) Acético b) sulfato c) glutatión d) metilo e) ninguno de los propuestos 5. Los dentistas asocian adrenalina a un anestésico local en la anestesia dental porque esta catecolamina: a) Potencia el efecto anestésico b) Evita su biotransformación c) Disminuye la velocidad de absorción d) Tiene un efecto tranquilizante e) Nada de lo anterior 6. Indique lo INCORRECTO respecto a la barrera hemato-encefálica: a) Se encuentra inmadura al nacimiento b) En miningitis se incrementa la permeabilidad c) Afortunadamente todo el SNC contenido en el encéfalo está protegido por esta barrera d) La barrera a la difusión se debe en gran parte a las uniones endoteliales estrechas e) La acidosis sanguínea también modifica la permeabilidad 7. Si deseamos incrementar la velocidad de excreción renal de una base débil que tiene un pka = 6,5 (por ejemplo el trimetoprim), el máximo incremento lo obtendríamos con un ph urinario de: a) 4 b) 5,5 c) 6,5 d) 8,5 e) 10

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Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original” 8. La potencia de un fármaco: a) Sirve para conocer su efecto máximo b) Es el parámetro más importante para establecer su utilidad clínica c) Permite que calculemos las dosis de ese fármaco que debemos administrar d) Permite conocer la duración de su efecto e) Es siempre alta si el fármaco es muy tóxico 9. Las proteínas G: a) Son las proteínas a las que se unen los fármacos b) Son necesarias para la síntesis de los receptores c) Forman los poros de la membrana por los que penetran los fármacos al interior celular d) Sirven para que los fármacos produzcan cambios bioquímicos en el interior celular e) Sirven para que los receptores diferencien a los agonistas de los antagonistas 10. Uno de los siguientes receptores está mal definido. ¿cuál?: a) Receptor de parathormona - asociado a proteína G que estimula la adenililciclasa b) Muscarínico del corazón – asociado a proteína G que modula la apertura de un canal de k + c) Nicotínico – canal de Na+ d) Receptor para factores de crecimiento – tiene actividad tirosincinasa e) Receptor de hormonas esteroides – enzima extracelular 11. El estímulo de la fosfolipasa C produce: a) Aumento de los niveles intracelulares de adenosín monofosfato cíclico (AMPc) b) Aumento de los niveles intracelulares de calmodulina c) Apertura de canales de K+ en la membrana celular d) Aumento en la síntesis de ácido araquidónico a partir de los fosfolípidos de la membrana celular e) Aumento de la concentración intracelular de calcio libre 12. Uno de los siguientes receptores está mal definido. ¿Cuál? a) Se une a los receptores solo en ausencia de un agonista total b) Se une a los receptores siempre pero nunca los activa c) Se une a los receptores siempre pero solo los activa en ausencia de un agonista total d) Se une a los receptores siempre y los activa siempre, pero con esta activación nunca consigue que se produzca el efecto máximo e) Se une a los receptores siempre y los activa siempre, pero con esta activación solo consigue que se produzca el efecto máximo algunas veces 13. La potencia de un fármaco: a) Sirve para conocer su efecto máximo b) Es el parámetro más importante para establecer su utilidad clínica c) Es siempre alta cuando el compuesto tiene mucha actividad intrínseca d) Se establece conociendo su dosis eficaz 50 e) Aumenta en presencia de un antagonista competitivo 14. La relación Dosis tóxica 50/Dosis eficaz 50 mide: a) La eficacia de un fármaco b) La potencia de un fármaco c) La toxicidad de un fármaco d) La variabilidad en la respuesta de un fármaco e) La duración del efecto de un fármaco 15. El cloranfenicol puede producir en el recién nacido un proceso patológico denominado “Síndrome Gris de Recién Nacido”. Esto se debe a la falla de metabolización del cloranfenicol por déficit de uno de los siguientes enzimas: a) Cloranfenicol reductasa b) glucoroniltransferasa c) tirosina hidroxilasa d) Clorometiltransferasa e) nitroreductasa 16. ¿cuál de las siguientes reacciones adversas medicamentosas pertenece al tipo A (previsibles), dosis-dependientes de alta incidencia y baja mortalidad?

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a) Alergia b) idiosincrasia c) teratogénesis d) efectos colaterales e) Carcinogénesis 17. Un fármaco que en infusión intravenosa continúa aumentando mucho la presión sistólica y diastólica, así como las resistencias periféricas y que disminuya la frecuencia cardiaca podría ser: a) Noradrenalina b) propranolol c) adrenalina d) isoprenalina e) salbutamol 18. El antagonista alfa-1ª que parece presentar relativa selectividad por el tracto urinario y puede ser útil en el tratamiento del adenoma prostático benigno es: a) Fentolamina b) prazosina c) tamsulosina d) yohimbina e) terazosina 19. Si desea un beta-bloqueante beta-1 selectivo, sin acción simpaticomimética intrínseca ni estabilizante de membrana y que no sea liposoluble, Vd elegiría: a) Propranolol b) alprenolol c) atenolol d) oxprenolol e) pindolol 20. El atenolol produce con menor frecuencia uno de los siguientes efectos indeseables característicos de los bloquenates beta: a) Insuficiencia cardiaca b) bradicardia c) pesadillas d) frialdad de extremidades e) astenia 21. Indique la sustancia que bloquea la síntesis de las catecolaminas al inhibir la enzima que es el paso limitante: a) Carbidopa b) metil-dopa c) 6-OH-dopamina d) alfa-metil-tirosina e) efredina 22. Un agonista beta-2 adrenérgico selectivo podría ser: a) Isoproterenol b) salbutamol c) adrenalina

d) dobutamina e) dopamina

23. ¿cuál de los siguientes músculos puede relajarse cuando se administra acetilcolina? a) Bronquial b) detrusor de la vejiga c) arterial d) estriado e) ciliar 24. La activación de receptores M2 ocasiona: a) Disminución de la secreción gástrica b) Midriasis c) Bradicardia d) Sequedad de boca e) Pérdida de la memoria

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25. Para una prueba diagnóstica de “miastenia gravis” se utiliza: a) Edrofonio b) metacolina c) trimetafan d) ecotiofato

e) ambenonio

26. La pralidoxima se utiliza para: a) Revertir la parálisis postanestésica producida por curare b) Reactivar la colinesterasa en la intoxicación por organofosforados c) Revertir el bloqueo neuromuscular por sobredosis de neosligmina d) Evitar los efectos muscarinicos por sobredosis de esteres de colina e) Evitar los efectos centrales de la atropina 27. ¿cuál de los siguientes compuestos permite realizar una exploración del fondo de ojo: a) Metacolina b) homatropina c) pirenzepina d) pilocarpina e) fisostigmina 28. ¿cuál de las siguientes efectos aparece antes cuando se produce un bloqueo colinérgico? a) Midriasis b) bradicardia c) inhibición de la secreción gástrica d) sequedad bucal

e) cicloplejia

29. Los anticolinérgicos están contraindicados cuando existe: a) Cólico biliar b) Asma c) Úlcera gástrica d) Diarrea e) Retención urinaria 30. La respuesta vasodilatadora de acetilcolina se produce por: a) Activación de receptores muscarínicos presinápticos en neuronas norradrenérgicas que inhiben la liberación de noradrenalina b) Activación de receptores muscarínicos en el endotelio c) Bloqueo de los receptores nicotínicos de los ganglios simpáticos d) Activación de receptores muscarínicos que inhiben la liberación de adrenalina en la médula adrenal e) Bloqueo de receptores muscarínicos centrales 31. ¿cuál de los siguientes ansiolíticos no tiene acción hipnótica? a) Midazolam b) clorazepato c) barbitúticos d) buspirona

e) oxazepam

32. ¿cuál de los siguientes ansiolíticos no tiene acción anticonvulsivante ni relajante muscular? a) Lorazepam b) ipsapirona c) clorazepalo d) clordiazepóxido e) diacepam 33. ¿cuál de las siguientes benzodiacepinas tiene la semivida plasmática más corta? a) Diacepam b) lorazepam c) midazolam d) oxazepam e) clobazan 34. ¿cuál de los siguientes fármacos neurolépticos bloquea los receptores dopaminérgicos D4 y serotoninérgicos 5HT2A? a) Risperidona b) olanzapina c) haloperidol d) sertindol e) sulpiride 35. ¿cuál de los siguientes fármacos neurolépticos produce mayores efectos extrapiramidales? a) Quetiapina b) haloperidol c) clozapina d) Risperidona e) olanzapina 36. Los siguientes efectos son típicos de los fármacos neurolépticos, excepto uno ¿cuál? a) Hiperprolactinemia b) parkinsonismo c) poiquilotermia d) crisis hipertensivas e) discinesia tardía 37. Los siguientes antidepresivos heterocíclicos son compuestos tricíclicos, excepto uno que es tetracíclico, ¿cuál? a) Imipramina b) doxepina c) nortríptilina d) maprotilina e) clorimipramina 38. ¿cuál de los siguientes fármacos antidepresivos es IMAO? a) Tranilcipromina b) fluvoxamina c) venlafaxina d) fluoxelina

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Preguntero de Farmacología General - Todo en 1

Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original” No vendemos por vender tratamos de mejorar para el bien de todos ustedes… Apóyenos solo con su compra, para saber que nuestro esfuerzo vale la pena Y seguir mejorando cada apunte Gracias les dice “EL Original”

Preguntas para el 1er Parcial – I.F. – 2001 1) EN EL EDEMA AGUDO DE PULMÓN: a) Está prohibido usar Morfina o benzodiacepinas por la depresión respiratoria que producen b) Adrenalina subcutánea o IM es el tratamiento de elección en las primeras etapas c) Siempre se debe usar dopamina o isoproterenol, vía EV por macrogoleo, hasta que el paciente se estabilice d) Debe acostarse inmediatamente al paciente y colocarle oxígeno, al 100% las 4 primeras horas e) Ninguna de las anteriores es correcta 2) RESPECTO AL GLUTAMATO: a) Sus receptores (de Glutamalo), son el 10% de los SNC, y el 20% de los de la corteza b) Muy poco Glutamato es recaptado, ya que tiene una enzima especifica que lo metaboliza en la sinapsis (GAO) c) Sus receptores metabotropos, a través una proteína G, estimulan la Fosfolipasa C y disminuye el DAG y el IP3 d) Es una sustancia excitatoria que produce despolarización y además puede producir potenciales de acción e) La sinapsis glutamatérgica es morfológicamente plana y cóncava (Spine) como la de glicina 3) SEÑALE LA O LAS FRASES CORRECTAS a) El área bajo la curva representa la biodisponibilidad sistémica, pero no se puede extrapolar la de biofasa b) La cinética de orden cero o no lineal, representa la excreción de una cantidad constante en unidad de tiempo c) Las drogas siempre se distribuyen en el organismo como si tuviese tres compartimientos líquidos de distinta perfusión d) La embarazada tiene diez compartimientos para distribuir cualquier droga e) Ninguna de las anteriores es correcta 4) RESPECTO A PRECINETICA, SEÑALE LA O LAS FRASES CORRECTAS a) Las pellets son parches de administración subcutáneo, para una absorción más lenta b) Las suspensiones, son formas líquidas esteriles, isolónicas, y con pH fisiológico, para administración parenteral c) La iontoforesis se realiza con droga hidrosolubles, pero con un máximo de absorción de 100 mg/ día d) Las vías sublingual y rectal sortean el primer pasaje hepático, pero solo en un 25 a 30 % e) A y d son correctas 5) EN EL MODELO ADRENERGICO a) Tiramina-Doper-Dopamina-Noradrenalina-Adrenalina, es el orden de transformación de los autocoides adrenérgicos b) Los receptores Alfa-2 y β-2 pueden ser meduladores presinápticos c) Entre los adrenérgicos mixtos encontramos la efedrina, putrescina y cadaverina y otros en el vino chianti, y quesos d) Las enzimas que degradan los adrenérgicos son al MAO en la hendidura sináptica y la COMT en las milocondrias e) Los antagonistas adrenérgicos mixtos pueden subir transitoriamente la presión antes de provocar su pico de caída 6) LAS SIGUIENTES DROGAS SON AGONISTAS ADRENERGICOS a) Alfa-1 selectivos: metoxamina, fenilefrina, metaraminol b) Alfa-2 selectivos: Guanabenz, Guanfacina, Clonidina, Yohimbina c) Mixtos: Efedrina, Anfetaminas, Pemolina, Metifenidalo d) β-1 selectivos: Dopamina, Dobutamina, Isoproterenol, Metaproterenol e) β-2 selectivos: Terbutalina, feritetrina, Alouterol, Fenoterol, Ritodrina 7) LOS COLINERGICOS: a) La acetilcolina y la atropina son moléculas grandes por eso se unen a cualquier receptor b) Los receptores miden en nanómetros, 5 a 7 los muscarinicos, 12 a 14 los N. de ganglio y 22 a 24 los N. de placa c) El curare viene de una voz indígena sudamericana que representa el viaje del dardo y su efecto en la victima d) Ninguna de las anteriores es correcta 8) EN LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL a) Losartán bloquea irreversiblemente la enzima convertidora de AGT2 a diferencia de Vasartán que es reversible b) Nifedipina oral es el tratamiento de elección en hiportensos isquémico coronarios de más de 40 años c) Amiodipina y Clonidina se reservan para embarazadas con picos hipertensivos d) Los IECA pueden producir rebotes hipotensivos por su acción colateral de bloqueo de las Pgs renales e) Los β-bloqueantes son drogas adecuadas en hipertensos, especialmente con arritmias o insuficiencia coronaria

Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original” 9) RESPECTO AL TRATAMIENTO DEL IAM: a) Dopamina, Dobutamina e isoproterenol, son las drogas de elección en estos casos b) Los β-bloqueantes y los IECA son de utilidad acompañando a los vasodilatadores coronarios c) En todos los casos se debe canalizar y colocar estreptoquinasa, o en su lugar inhibidor tisular del plasminógeno d) La CPK solo sirve de parámetro en las primeras horas, y solo si se determina su fracción MB e) Los Nitritos o nitratos deben ser usados solos en las primeras 6 horas, y luego pueden combinarse 10) EL CRITERIO PARA USAR VASODILATADORES EN LA INS. CARD. ES DEBIDO A: a) La reducción de la postcarga b) Que se reduce la presión de fin de diástole c) Que mejoran la conducción y el inotropismo d) A que inhiben la ECA e) Los nitritos o nitratos deber ser porque disminuyen las catecolaminas

11) CUALES DE ESTAS DROGAS DISMINUYEN LA POSTACARGA: a) Nitritos y nitratos b) Minoxidil y Diazóxido c) Furosemida y Prazocin d) IECA e Hidralazina e) Todas son correctas 12) LOS INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA SE INDICAN CUANDO: a) La insuficiencia cardiaca es grado III o IV con ortopnea b) Cuando suspendemos los digitales luego de intoxicación con ellos c) Cuando se generan graves arritmias ventriculares por intoxicación digitalica d) En una insuficiencia cardiaca refractaria a digitales e) Cuando hay hipertensión severa o pico hipertensivo inmanejable

CATEDRA DE FARMACOLOGÍA GENERAL EXAMEN FINAL TEMA 3 Nombre y apellido: ……………………………………………………………………….. Fecha: ……………………………… MARCAR LA OPCIÓN CORRECTA 1) Se habla de cinética de orden (no lineal) cuando: a) La metabolización es proporcional a la dosis b) La absorción es total c) El volumen de distribución es igual al agua total del organismo d) El clearence duplica la vida media 2) Señale lo correcto a) La vía rectal se emplea exclusivamente para producir efectos locales b) El metabolismo de 1ª paso hepático es importante cuando se emplea la vía EV c) La vía subcutánea se considera dirigida d) La difusión facilitada es típica de la vía endovenosa e) La velocidad de absorción por vía intramuscular es superior a la subcutánea 3) Cuál de estos factores incrementados pueden disminuir el área bajo la curva a) La dosis b) La unión a proteínas plasmáticas c) La vida media plasmática

Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original” d) El volumen distribución e) Todos son correctos 4) Con respecto a los parámetros cinéticos, señale lo correcto a) El vd de un fármaco es inversamente proporcional al área bajo la curva b) El clearence de un fármaco es directamente proporcional a la vida media c) El área bajo la curva es inversamente proporcional a la T ½ plasmática d) La constante de eliminación es directamente proporcional a la T ½ e) A y c son correctas 5) Señale lo correcto con respecto al metabolismo de fármacos: a) Se realiza solo en plasma cuando se lo administra por vía endovenosa b) El presistémico es una característica de los fármacos muy hidrosolubles c) Se realiza para aumentar la liposolubilidad d) La fase II del metabolismo se realiza solo en los microsomas e) Su objetivos es facilitar la eliminación del fármaco 6) Con respecto a la distribución de los fármacos es correcto que: a) Disminuye en casos de hipoproteinemia b) Disminuye cuando aumenta la proporción de droga libre c) No es influenciado por la concentración proteica d) La distribución en tejidos mal irrigados necesita menos tiempo e) Nada es correcto

7) Con respecto al metabolismo de fármacos es correcto que: a) Dentro de las reacciones de fase I la glucurocongugación es la más común b) El complejo P450 tiene especificidad de sustrato c) Las reacciones de conjugación necesitan de energía d) Los administrados por v. rectal no sufren metabolismo de 1ª paso hepático e) Todo lo anterior es correcto 8) Denominados “up regulation” de receptores a) A su internalización por endocitosis b) Al aumento de la superficie y de la sensibilidad del receptor c) A la disminución en la síntesis de nuevos receptores d) A la disminución de la eficacia de los agonistas e) Nada de lo anterior es correcto 9) La inducción de las enzimas de biotransformación puede ocasinar: a) Incremento del área bajo la curva b) Alteraciones en la absorción c) Prolongación de los efectos farmacológicos d) Menores niveles plasmáticos del fármaco e) Prolongación de la vida media plasmática 10) Relacionando agonistas y antagonistas a) El antagonista competitivo posee actividad intrínseca igual al agonista b) El antagonista competitivo tiene elevado K2 (disociación) c) El antagonista competitivo puede ser agonista si se duplica la dosis d) El antagonismo competitivo es irreversible e) Se denomina agonista antagonista cuando es agonista en un receptor y antagonista para otro 11) La pilocarpina es un colinérgico: a) Con mecanismo de acción indirecto b) Produce relajación vesical c) Es metabolizada por las esterasas plasmáticas d) Produce miosis e) Estimula la placa mioneural

Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original” 12) La acetilcolina a) Es un neurotransmisor exclusivamente post ganglionar muscarinico b) En su degradación participa la enzima acetiltransferasa c) Una vez liberada se produce su hidrolisis y no se recapta nada d) La estimulación del receptor M3 produce bronco constrición e) Su actividad sobre receptores M2 aumenta el IP3

I CATEDRA DE FARMACOLOGIA MEDICA (4TO AÑO) EXAMEN PRACTICO ESCRITO 1995 PLAN NUEVO (TEMA 2) Apellido y nombre:…………………….fecha:…………… A. MARQUE LA UNICA RESPUESTA CORRECTA 1. El modelo cinético bicompartimental: a) No tiene barreras funcionales que dividan al organismo b) Se denomina abierto porque el ingreso es solo por difusión c) Se caracteriza por ser el de distribución más veloz d) Se constituye por un compartimiento central de alta perfusión y otro periférico de perfusión menor e) Solo vale para drogas antagonistas 2. Los transportadores o carriers: a) Son pequeñas proteínas móviles que se ligan a las drogas para posibilitar su transferencia a través de membranas biológicas b) Son proteínas de gran tamaño, que acarrean medicamentos por sangre y linfa c) Son proteínas que se degradan en riñón por acción de ácidos orgánicos como el úrico y el acético d) Son lípidos de la membrana celular e) Son productos sintetizados en el laboratorio para permitir el transporte de las drogas cuando hay hipoproteinemia

3. Cuando el va de un fármaco es muchomenor que el volumen líquido del organismo significa: a) Elevada complejación a las proteínas plasmáticas b) T ½ plasmática muy corta c) Fármaco con alta biodisponibilidad en emuntorios d) Escaso metabolismo e) Bajo clearence renal 4. La metabolización pre sistémica se observa a) A nivel pulmonar si el suministro por vía sublingual b) En plasma y pulmón si se suministra por vía rectal c) En hígado y pulmón si usamos la vía oral d) En pared intestinal y hepatocito, cuando la vía es oral e) B y d son correctas 5. El conocimiento de la biodisponibilidad sistemática permite: a) Conocer el AUD del medicamento b) Conocer el clearence de la droga en cualquier circunstancia c) Deducir la biodisponibilidad biofásica d) Deducir el volumen selectivo de distribución e) Todas ellas 6. Los fármacos se excretan: a) Todos por riñon en forma significativa b) Todos por bilis en forma significativo c) Los gaseosos 50% por pulmón, 30% por piel y 20% por becas d) Los liposolubles principalmente por bilis e) Si se produce ciclo enterohepático, hay excreción final renal

Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original” AUC oral 7. El cociente- ------------- permite conocer: AUC. Ev a) Biodisponibilidad de preabsorción b) Volumen selectivo de distribución c) Metabolitos activos d) Concentración en estado estable e) Biodisponibilidad sistémica 8. Hay factores comunes que modifican biodisponibilidad y Ud.: a) Fisiológicos, como la alteración del ph del lumen digestivo b) Patológicos, como hidratación de las partículas c) Farmacocinético como inhibición e inducción enzimáticas d) Farmacéuticos, como llenado la medida de las partículas de la droga 9. La cinética de primer orden: a) Es la única en la que intervienen enzimas b) Se refiere exclusivamente a absorción oral de medicamentos simples c) Se descarta cuando la administración es subcutánea d) Se diferencia de lo de micaelis-menten, en que está ligada a la dosis e) Es siempre mayor que la de 2° orden 10. Las prodrogas son útiles siempre y cuando: a) Provean el metabolito activo tras el primer pasaje o cerca de la blofase b) Permanezcan como prodrogas luego de su administración c) Se inactiven en hígado en el primer pasaje d) Dadas por vía oral, se metabolismo en pulmón e) Se liguen intensamente a las albúminas plasmáticas 11. En la metabolización de primer paso: a) Intervienen sistemas enzimáticos del ergostoplasma del hepatocito, cuando el medicamento se dio por vía oral b) Las organelas poseen p-450 y otros citocromos c) Entro las enzimas activas hay dehidrogenasas, paroxidasas, calepsinas y ribonucleasas d) A nivel pulmonar, la actividad es más selectiva e) Todas son correctas

B. MARQUE LAS DOS OPCIONES ACERTADAS 12. La farmacología molecular: a) Analiza los efectos farmacológicos visibles b) Analiza sólo efectos farmacológicos c) Se refiere a interacciones subcelulares cinéticas y dinámicas d) Contempla todos los mecanismos de acción e) Estudia el P-45 y su relación con la metabolización 13. Si quisiéramos clasificar los receptores: a) Excluiríamos los del SNC b) Diferenciaríamos receptores activos de aceptores c) Parámetro importante es la presencia de distintas proteínas C; estimulante S; inhidora i; etc d) Parámetro importante sería la biodisponibilidad e) Los dividiéramos en endógenos y exógenos 14. Tras la internalización mediana por receptores, puede suceder: a) Disociación de receptor y ligando b) Reciclaje de receptor y ligando a la membrana celular c) Fijación definitiva del receptor a la membrana nuclear d) Formación de un complejo ligando receptor-P-450 en el polo opuesto de la célula

Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original” e) Que la internalización se produzca sin gasto de energía 15. El rango terapéutico: a) Permite medir las concentraciones máximas eficaz y nociva b) Es independiente de dosis y condiciones ambientales c) Se duplica en el geronte y 1ª embarazada d) Muestra diferencias entre respondedores y no respondededores e) Es una forma de adaptación farmacolinámica 16. Analizando las sinergias en una asociación de 2 drogas en dosis equivalentes: a) (Es de preservación) si la suma de sus efectos duplica la dosis de cada una por separado b) Es de facilitación si siendo una de ellas inactiva el efecto final es mayor que el de la activa, sumistrada sola c) Es de activación si la 2a droga impide que la 1a se degrade d) Si la eficacia de la asociación es mayor que la suma de los efectos individuales, se llama de potenciación e) Si uno de los ingredientes de la asociación es una prodroga, y el otro una enzima convertidora, es sinergia de antagonismo 17. Podemos considerar la tolerancia como: a) Un estado de desensibilización y refractariedad de los receptores b) Un secuestro extracelular del receptor c) Taquifilaxia rápida d) Un mecanismo adaptativo e) Competición de sustrato 18. Una curva cuantal se diferencia de una gradual: a) La curva cuantal no tiene techo b) La curva gradual es siempre descendente c) La curva cuantal es en realidad una recta d) La curva gradual es progresiva entre límites e) La curva cuantal es de ascenso brusco dentro de un cango y luego llega al techo 19. ¿Qué significa que un fármaco tenga un estrecho macueh terapéutico? a) Son necesarias mayores dosis para alcanzar el efecto esperado b) Puede ser tóxico aunque a dosis bajas c) Pequeñas variaciones en las concentraciones plasmáticas eficaces pueden producir efectos tóxicos d) El área toxica esta próxima al área ineficaz e) Hay poca variación de las respuestas a distintas dosis 20. Se denomina antagonismo competitivo: a) La unión droga-receptor que impide la acción de otra droga sobre el mismo receptor b) A una complejación droga-receptor transitoria que bloquea o revierte una acción definida c) La formación del complejo ligando-receptor-proteína C d) La transposición de un locus receptor hacia la luz de un canal iónico e) Un mecanismo de degradación de receptores

21. El concepto del down-regulation a) Es un concepto cinético b) Puede explicar la adaptación farmacodinámica c) No es útil en farmacoterapia d) Admite varios mecanismos, entre ellos la internalización e) Rechaza el reciclaje de receptores C. MARQUE TODAS LAS RESPUESTAS ADECUADAS 22. La citolisis a) Caracteriza a las reacciones alérgicas tipo II b) No aparece en ninguna respuesta inmune c) Puede verse en algunas reacciones tóxicas d) No se observa con medicamentos

Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original” e) Es típica de efectos colaterales indeseables 23. Por transmisión autosómica dominante, se describen: a) Deficit hepático de acetil-transferasa b) Metahemoglobinemia c) Hidroxilación atípica d) Colinesterasa plasmática atípica e) Acetilación lenta EVALUACIÓN DE FARMACOLOGÍA 1) Tomando en cuenta las acciones de atropina: a) El puente de oxigeno entre los carbono 6 y 7 de atropina le confiere a esta su actividad depresora b) Entre sus reacciones adversas destaca la fiebre atropinica c) Se utiliza en las taquiarritmias agudas d) En aparato circulatorio disminuye la frecuencia cardiaca y la velocidad conducción A-V e) E y d son correctas 2) Los órganos fosforados: a) Pueden ser desplazados por ley de masas b) La irreversibilidad de su unión la determina la reacción del fase II c) El ecotiofato es utilizado como miótico d) Debe administrarse Oximas en su intoxicación e) E y d son correctas 3) La triada por intoxicación con anticolinesterasa irreversible se caracteriza por: a) Midriasis convulsiones paro respiratorio b) Shock anafilático hipotensión y bradicardia c) Miosis puntiforme, insuficiencia respiratoria y coma  d) Parálisis muscular, fiebre atropínica y taquiarritmias e) Nada es correcto 4) El ambenonio y el demecario son dos anticolinesterasa: a) Han reemplazado a la neostigmina en muchos casos de Miastenia Gravis por su producción de RA y su efecto más prolongado b) De elección en el tratamiento del glaucoma de ángulo cerrado c) Son dos anticolinesterasas irreversibles, utilizados como insecticidas d) Poseen un mecanismo de acción mixta al igual que la neostigmina e) Ninguna es correcta 5) El bromuro de ipratropio: a) Es un antagonista colinérgico central b) Es un antagonista muscarínico con acción probada en bronquios c) Es un colinérgico de acción nicotínica d) Es un muscarínico sintético e) Es activo a nivel central 6) Las ezimas son: a) Restauradores de las colinesterasas b) Antimuscarínicos c) Antinicotínicos d) Potentes mióticos e) Colinérgicos de acción indirecta 7) Los curares de tipo antidespolarizantes: a) Son antagonistas competitivos de la Ach  b) Su bloqueo puede ser revertido por atropina c) Su administración es oral d) D-Tubocurarina disminuye la liberación de histamina e) Pueden generar hipertensión arterial por bloqueo ganglionar parasimpático 8) Entre las drogas anticolinesterasa (marque la incorrecta)

Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original” a) Isiostigmina es una amina terciaria b) El edrofonio es de T ½ corta c) Neostigmina se comporta como droga de acción mixta d) Piridostigmina es menos tóxica y menos potente que neostigmina e) Demecario es de elección en el tratamiento de la intoxicación por órganos fosforados 9) Los anticolinérgicos: a) Se clasifican en parasimpáticos, gangliopléjicos y curaremiméticos b) Los bloqueantes ganglionares son muy usados en el tratamiento de la miastenia Gravis c) En los antimuscarínicos, los derivados terciarios comprenden el grupo de los antiespamódicos d) Los despolarizantes y los antidespolarizantes forman parte de los antinicotínicos e) A y d son correctas 10) Son contraindicaciones de los colinomimétricos: a) Ulcera péptica, crisis asmática b) Bradiarritmias, hipotiroidismo c) Incontinencia urinaria d) Colon irritable e) Todas son correctas  11) Indique la característica que corresponde a la succinilcolina: a) Activa receptores muscarínicos por acción indirecta b) Presenta acción bloqueante despolarizante de receptores nicotínicos c) Produce fasciculaciones luego de su administración d) B y d son correctas e) Todas son correctas  12) Indique la afirmación incorrecta: a) D-Tubocurarina puede provocar broncoconstricción b) Ambenomio y Demecario presenta acción prolongada c) Edrofonio se emplea como midriático por su marcada acción a este nivel  d) El receptor M3 produce vasodilatación por liberación de óxido nítrico e) Carbacol actúa en receptores muscarínicos y nicotínicos 13) Indique el derivado cuaternario: a) Eucatropina b) Escopolamina c) Ciclopentolato d) Butilescopalamina  e) Atropina 14) Broncodilatación es un efecto que corresponde a: a) Atropina b) Bromuro de ipratropio c) Betanecol d) Neostigmina e) A y b son correctas 15) Marque la correcta: a) Aumento de IP3 y DAG corresponde a la activación M2 b) Liberación de adrenalina corresponde a la activación N 1 c) Bradicardia corresponde a la acción M4 d) Activación de fosfolipasa C M3  e) Solo a y b son correctas

16) No es miótico: a) Pilocarpina b) Neostigmina

Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original” c) Tropicamida  d) Carbacol e) Fisostigmina 17) Ciertas leyes son comunes a colinérgicos y antimuscarínicos: a) Su eficacia no depende nunca de su afinidad por el receptor b) Los cuaternarios poseen mayor efecto nicotínico c) Su actividad central deriva de su estructura terciaria  d) Poseen actividad periférica solo los cuaternarios e) Ninguno se absorbe por vía digestiva 18) Hay tres tipos de receptores nicotínicos: a) Por localización en miocardio, glándulas y musculo liso b) En la placa mioneural, SNC y ganglios autonómicos  c) Antagonizables por tubocurarina d) Más pequeños que los muscarínicos e) Ninguno es el SNC 19) El pancuronio: a) Presenta acción más prolongada que D-tubocurarina b) Se emplea en la descurarización del paciente postquirúrgico c) Es un antagonista no competitivo de la acetilcolina  d) Es un anticolinesterasa e) Produce broncodilatación 20) En la intoxicación por neostigmina usted utilizaría para tratarla: a) Oxinas b) Acetilcolina c) Atropina d) Broncoconstricción e) Fisostigmina 21) ¿Cuál de los siguientes no es una RAM de atropina? a) Visión borrosa b) Constipación c) Broncoconstricción  d) Retención urinaria e) Delirios

EVALUACIÓN DE FARMACOLOGIA GENERAL (CARDIACO) 1) Respecto a los digitálicos: a) Su mecanismo de acción implica el bloqueo de la Na+ -K+ ATPasa b) Su principal reacción adversa es la cubeta digitálica c) La anorexia se considera el primer signo de intoxicación d) Produce fibrilación auricular e) A y c son correctas 2) En el electrocardiograma, el uso de digitálicos: a) Prolonga el QRS y acorta el intervalo QT b) Descenso del segmento ST, con acortamiento del intervalo QT  c) Prolonga la onda P d) Acorta el QRS, e invierte la onda T e) No modifica el ECG 3) Son reacciones adversas de los digitálicos: a) Bloqueo AV (de cualquier grado) b) Extrasístole ventricular bigeminada c) Taquicardia auricular paroxística con bloqueo AV d) Todo es correcto 

Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original” e) Nada es correcto 4) La milrinona: a) Es un antagonista de calcio no selectivo b) Se utiliza en insuficiencia cardiaca a corto plazo c) Bloquea a la fosfodiesterasa III d) Es diez veces más potente que la amrinona  e) B, c, y d son correctas 5) Cuál de los siguientes antiarritmico produce efecto vagolítico?: a) Lidocaína b) Fenitoina c) Quinidina d) Propafenona e) Propanolol 6) Son efectos adversos de la amiodarona: a) Pseudolupus b) Síndrome hidantoínico fetal c) Fibrosis pulmonar d) Opacificación de la córnea e) C y d son correctas  7) Marque el antiarritmico del grupo II: a) Lidocaína b) Amiodarona c) Mexiletine d) Verapamilo e) Propanolol  8) El cinconismo: a) Es un complejo sindromico peoducido por la quinidina b) Se desencadena en la intoxicación digitálica c) Es una reacción adversa común a los antiarritmicos d) Tiene a la diarrea como el síntoma más frecuente e) A y d son correctas  9) Marque la reacción adversa más frecuente de los nitritos y nitratos: a) Cefalea  b) Hipotensión c) Palpitaciones d) Erupciones cutáneas e) Metahemoglobinemia 10) La nifedipina: a) Produce taquicardia refleja b) Se administra por vía oral c) Tiene acción más selectiva en el músculo liso vascular d) Es una dihidropirina e) Todo es correcto  11) La amlodipina: a) Tiene una T ½ prolongada  b) Es una dihidropirina con T ½ corta c) Produce taquicardia refleja importante d) Todo es correcto e) Solo a es correcta 12) Los bloqueantes no selectivos de los canales de calcio incluyen: a) Perhexiline b) Bepridil c) Prenilamina

Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original” d) Flunarizina e) Todos son correctos 

13) En la cinética de los antagonistas cálcicos: a) Poseen absorción intestinal elevada b) Su biodisponibilidad de preabsorción es alta c) Tiene alto metabolismo de primer paso d) Su biodisponibilidad sistémica es baja e) Todo es correcto 14) Las tiazidas: a) Producen hipocalcemia b) Son de elección en el hiperparatiroidismo c) Inhiben la proteína transportadora de Na+, K+, 2C1d) Producen hiperpotasemia e) Ninguna es correcta EVALUACIÓN DE FARMACOLOGIA GENERAL (COLINERGICO) 1) Los bloqueantes colinérgicos como la atropina y la escopolamina o derivados: a) Impiden la acción de la Ach sobre la colinesterasa b) Son antagonistas competitivos de los receptores muscar{inicos c) Sus efectos centrales son siempre depresores d) Su competición es reversible porque se une a los receptores por enlaces covalentes e) Nada es correcto 2) La actividad colinérgica sobre terminales adren{ergicos: a) No existe b) Inhibe la liberación de noradrenalina c) Estimula la liberación de adrenalina d) Interfiere con la síntesis de mediadores adrenérgicos e) Todo es correcto 3) Marque cuál de los siguientes corresponde a un anticolinesterasa irreversible gas tóxico: a) Tacrina b) edrofonio c) neostigmina d) sarín e) Carbacol 4) La neostigmina: a) Es un antimuscarínico b) Es un anticolinesterasa c) Es un antinicotínico d) Es un alcaloide e) Es una oxima 5) Son esteres de la colina: a) Acetilcolina b) metacolina

c) Carbacol

d) betancol

6) Carbacol y betancol se diferencia de otros esteres de la colina:

e) todas son correctas

Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original” a) Porque tiene acción más corta b) Porque son hidrolizados por la MAO c) Porque son más eficaces a nivel nicotínico que los demás d) Porque resisten la hidrólisis por colinesterasa e) Porque son más sensibles a las colinesterasas 7) Los subtipos de receptores muscarínicos se caracteriza: a) El M1 se encuentra en el SNC exclusivamente b) El M2 se encuentran en miocardio c) El M3 se encuentra en músculo liso y glándulas exócrinas e) B y c son correctas 8) Son alcaloides naturales: a) Pilocarpina b) arecolina

c) muscarina

d) nicotina

e) todas son correctas

10) Son RA de los colinominéticos (marque la incorrecta): a) Broncoconstricción b) bradicardia c) constipación d) bloqueo AV

d) Su tamaño molecular es superior que los nicotínicos

e) ulcera partroduodenal

11) Marque la incorrecta: a) Fisostigmina se emplea en el tratamiento de la intoxicación por antidepresivos b) Neostigmina se emplea en el tratamiento de miastenia gravis y para c) Pilocarpina, fisostigmina y ecotiofato se emplean como mióticos d) Atropina, escopolamina son alcaloides naturales de estructura terciaria e) Ecotiofato se emplea en el diagnóstico de misatenia gravis 12) ¿cuál de los siguientes no es un derivado terciario? a) Ciclopentolato b) homatropina c) metantelina

d) eucatropina

e) tropicamida

13) ¿cuál de los siguientes no es una contraindicación de atropina? a) Glaucoma de ángulo cerrado b) Hipertrofia de próstata c) Bradiarritmias agudas d) Ileo paralítico e) Inercia uterina 14) Marque la incorrecta: a) Los curaremiméticos pueden provocar hipotensión por bloqueo ganglionar y liberación de histamina b) Pilocarpina puede ser útil en la xerostomía del síndrome de Sjogren c) tacrina se emplea en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer d) sólo a dosis altas atropina activa receptores nicotínicos e) a nivel ocular los efectos de atropina pueden durar entre 7 a 12 días 15) marque la incorrecta: a) mivacuronio y succinilcolina presenta la acción breve b) D-Tubocurina y paneuronio presentan acción prolongada c) Succinilcolina se emplea en intubación endotraqueal d) Rocuronio es de elección en el tratamiento de la crisis miasténica e) Apnea es un efecto que se presenta con el uso de curaremiméticos 16) Marque la incorrecta: a) Los curares despolarizantes pueden incrementar la potasemia b) Hipertermia maligna es un grave efecto adverso producido por succinilcolina c) Rocuronio bloquea en forma no competitiva el receptor N1 en la placa motora d) La administración de succinilcolina termina generando parálisis flácida del músculo e) Atracurio puede emplearse como coadyuvante de la anestesia general 17) ¿con cuál de los siguientes fármacos se producen fasciculaciones musculares luego de su administración iv?

Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original” a) D-Tubocurarina b) fisostigmina c) atropina d) succinilcolina e) eucatropina 18) Indique cuál no corresponde a un derivado cuaternario: a) Bat lescopolamina b) ciclopentolato c) propantelina d) propinox ipratropio

e) bromuro de

19) Marque la incorrecta: a) Los receptores M2 de acetilcolina pueden localizarse a nivel presináptico b) Tanto la atropina como la escopolamina bloquean la transmisión colinérgica en los núcleos vestibulares, lo que explica su poderosa acción anticinetósica y antiemética c) La actividad N2 puede incrementar los efectos simpáticos d) La actividad M4 produce miosis activa e) Nicotina deprime la secreción bronquial en dosis bajas 20) Marque la incorrecta: a) Acetilcolina acelera peristaltismo e incrementa secreciones en tubo digestivo b) Nicotina por acción central produce temblores, estimulación de la respioración y v´mitos c) Piridostigmina se presenta con una toxicidad superior a neostigmina d) Nicotina produce desensibilización de sus receptores e) Es una contraindicación para Betancol el síndrome de intestino irritable 21) La escopolamina: a) Se comporta como antiespasmódico a nivel digestivo b) Posee efecto escitador del SNC a diferencia de atropina c) No atraviesa la BHE, a causa de su estructura cuaternaria d) Todas son correctas e) Ninguna es correcta EVALUACIÓN DE FARMACOLOGÍA(DINAMIA) 1) Cuando hablamos de agonista (marque la incorrecta) a) La droga se compleja con el receptor en forma transitoria y origina una acción determinada b) Son agonistas parciales los que desencadenan un efecto menor al máximo en el receptor c) Los agonistas parciales pueden comportarse como antagonistas a dosis altas d) La unión a un receptor es mediada sólo por la K3 e) Los agonistas totales presentan eficacia máxima en el receptor 2) Se puede producir desensibilización de los receptores: a) Cuando la K3 del fármaco es nula b) Por inducción enzimática del citocromo P450 c) Cuando se incrementa el número de receptores en membrana d) En el transcurso de una up regulation e) Cuando disminuye la capacidad de respuesta del receptor al fármaco 3) La tolerancia es un estado adaptivo que: a) Obliga a aumentar la dosis para lograr el mismo efecto b) Se presenta en forma rápida luego del bloqueo prolongado del receptor c) Produce aumento de la respuesta farmacológica d) Obliga a disminuir la dosis administrada e) Es una refractariedad aguda de los receptores 4) Indique la afirmación incorrecta: a) El antagonismo competitivo se basa en la ley de las masas b) Los agonistas carecen de eficacia clínica por la elevada K1 que presentan c) En el antagonismo no competitivo el agonista no alcanza nunca el efecto máximo d) El receptor de insulina es una ejemplo de receptores con actividad enzimática intrínseca e) La desensibilización de un receptor puede darse en forma aguda 5) La competencia entre dos fármacos por el mismo sitio de unión en el receptor: a) Es una forma de sinergia regida por la potenciación del efecto b) Establece un concepto de antagonismo regido por ley de masas

Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original” c) Establece un antagonismo de tipo químico por acción de uno de los ligandos d) Define una forma de agonismo entre dos fármacos que tienen igual estructura química e) Sólo a y b son correctas 6) Por los conceptos asimilados en la teoría de Stephenson (actividad intrínseca), ud afirmaría: a) Que los antagonistas completos poseen un K3 del 100% b) Que el cambio conformacional del receptor es independiente de la K3 del fármaco c) Que el efecto del fármaco en la célula está directamente relacionada con este parámetro d) Sólo K1 y K2 determinan el efecto del agonista e) Sólo a es correcta 7) Disminución de la capacidad de respuesta del receptor, es una definición que corresponde al concepto de: a) Sinergia de suma b) Efecto rebote c) Down regulation cuantitativa d) Down regulation cualitativa e) Up regulation 8) En la teoría de Shulman (farmacóforo) se establece: a) Que una parte de la molécula del fármaco es responsable de su actividad b) Que los receptores inertes son aquellos que no han sido activados c) El concepto de la flexibilidad de los receptores d) El concepto del K1 y K2 e) Sólo es correcta 9) Cuál de los siguientes conceptos considera erróneo: a) El efecto rebote es desencadenado habitualmente por un fármaco que se suprime en forma brusca b) Relación dosis-efecto responde al concepto de potencia c) Clínicamente los antagonistas pueden mostrarse eficaces para el tratamiento de una patología d) Los receptores asociados a proteína G acoplan canales iónicos en forma intermitente e) Sólo la afinidad del fármaco por el receptor establece la potencia del mismo 10) Marque la opción que considera incorrecta: a) El agonista parcial nunca alcanza el efecto pleno y puede comportarse como un antagonista competitivo porque no deja actuar al agonista completo b) La activación de canales iónicos puede ser mediada a través de ligandos o variaciones de voltaje c) La activación de la proteína Gs incrementa los niveles de IP 3 y DAG en la célula d) La hipersensibilidad de receptores puede darse por ausencia del agonista en la zona perirreceptora e) El rango terapeútico establece los límites de intoxicación e ineficacia de la droga 11) Cuál de los siguientes representa una forma de adaptación farmacológica: a) Tolerancia b) Taquifilaxia c) Sinergia de suma d) Sólo a y b son correctas e) A, b y c son correctas 12) Un fármaco que se comporta como un agonista antagonista mixto: a) Estimula y bloquea al mismo receptor a dosis diferentes en una familia de receptores b) Habla de un fármaco que muestra alternativamente propiedades estimulantes o inhibidores en varios sistemas (receptores de la misma familia) c) Es todo fármaco que al unirse a un compuesto produce la neutralización del mismo d) Sólo a y b son correctas e) Ninguna es correcta 13) No es correcto considerar que: a) El índice terapeútico se define generalmente como la relación entre la dosis tóxica media y la dosis efectiva media b) Sinergia de suma aditiva es cuando al administrarse dos fármacos se obtiene un efecto que es igual a la suma de sus efectos individuales c) Potencia relativa estima una comparación entre la potencia de dos fármacos de actividad similar d) Tolerancia mide la respuesta consecutiva a la interacción de un fármaco con su receptor

Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original” e) El hambre de estímulo de un receptor se desencadena por medio de un fenómeno de up regulation 14) Cuál de las siguientes no corresponde a una forma de sinergia: a) Sinergia de preservación b) Sinergia de facilitación c) Sinergia de sumación d) Sinergia de activación e) Sinergia de sensibilización 15) El antagonismo fisiológico establece: a) Dos fármacos que actúan sobre diferentes receptores y tienen efectos apuestos b) Una forma de antagonismo reversible en el receptor c) El fármaco no puede ser desplazado del receptor por el agonista por unión en un locus distinto al de este d) Neutralización con formación de un tercer compuesto inactivo e) Todas son correctas 16) La teoría de Paton (frecuencia) define: a) El concepto de K3 b) El concepto de constante de asociación y disociación c) El concepto de constante de ionización y afinidad d) El concepto de flexibilidad de receptores e) Ninguna es correcta 17) Marque la respuesta incorrecta: a) Uno de los mecanismos de activación constituyen los receptores asociados a proteína G b) La proteína Gi inhibe adenilciclasa en la célula c) La proteína G presenta 3 subunidades protéicas d) La subunidad gamma presenta actividad GTPasa e) La proteína G puede acoplar canales en forma intermitente 18) En cuanto a los receptores: a) Se denomina locus al sitio de unión del fármaco b) La localización de receptores puede ser celular y extracelular c) Una enzima puede comportarse como sitio de acción para un fármaco d) La eficacia clínica de un fármaco depende de la forma en que modifique la variable que se quiere alterar e) Todas son correctas 19) ¿Cuál de los siguientes no constituye una forma de antagonismo? a) Químico b) competitivo c) fisiológico d) no competitivo

e) biofásico

EVALUACIÓN DE FARMACOLOGÍA (CINÉTICA) 1) ¿Cuál de los siguientes es un factor determinante en la distribución de un fármaco? a) Propiedades fisicoquímicas b) Fijación a proteínas plasmáticas c) Gasto cardiaco d) Tiempo de vida media plasmática e) A, y b son correctas 2) Con respecto al volumen de distribución: a) Si la concentración en estado de equilibrio se alcanza rápido, entonces el Vd es bajo b) Si la concentración en estado de equilibrio se alcanza lentamente, entonces el Vd es bajo c) Si la concentración en estado de equilibrio se alcanza lentamente, entonces el Vd es alto d) Si la concentración en estado de equilibrio se alcanza lentamente, entonces el Vd es alto e) correctas

A y c son

3) Indique la afirmación correcta: a) La presencia en el medio de un inhibidor enzimático disminuye el fármaco circulante, ya que aumenta el volumen aparente de distribución b) Entre la 5° y 7° T ½ plasmática se alcanza la concentración en estado de equilibrio

Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original” c) La distribución de un fármaco varia con las modificaciones de la perfusión y la proteinemia d) B y c son correctas e) Todas son correctas 4) En un paciente con gasto cardiaco disminuido: a) La biodisponibilidad biofásica del fármaco no se modifica b) El vd aumenta c) La eliminación del fármaco es mayor a la habitual, por lo que la posibilidad de acumularse es mayor d) Este factor contribuye a una menor distribución del fármaco e) El vd no se modifica 5) Cuál de los siguientes factores puede modificar la biodisponibilidad sistémica de un fármaco: a) La carga eléctrica de la droga b) La velocidad y mecanismo de absorción c) La edad del paciente d) El metabolismo de primer pasaje e) Todas son correctas 6) Si un fármaco se rige una cinética de orden cero: a) Podemos asegurar que se elimina una cantidad (mg) constante por unidad de tiempo b) El transporte hacia adentro o fuera del compartimento se lleva a cabo por mecanismos insaturables c) El transporte hacia adentro o fuera del compartimento se lleva a cabo por mecanismos saturables d) La cantidad que se elimina está determinada por un porcentaje fijo e) A y c son correctas 7) En cuál de las siguientes vías de administración el fármaco puede alcanzar la biofase antes de llegar a la circulación sistémica: a) Rectal b) Sublingual c) Intravenosa d) Todas las anteriores son correctas e) Solo b es correcto 8) Cuál de los siguientes conceptos es correcto con respecto a Vd: a) El Vd aparente se calcula como la relación dosis biodisponibilidad sistémica, para un fármaco que se distribuye siguiendo un modelo tricompartimental b) El Vd relativo compara distribución de los fármacos en los distintos tejidos c) La concentración plasmática es inversamente proporcional al ABC, para un fármaco que se distribuye siguiendo un modelo bicompartimental d) El incremento de la perfusión tisular disminuye la distribución del fármaco en los tejidos e) Solo d es correcta 9) El citocromo P-450: a) Media reacciones de fase II en el metabolismo de los fármacos b) La indiosincrasia es un factor determinante para establecer su actividad c) Media reacciones de óxido-reducción d) Es un complejo enzimático microsomal con capacidad de ser inducido e)

B, c y d son correctas

10) La presencia de un inductor enzimático: a) Disminuye el área bajo la curva b) Incrementa la concentración plasmática del fármaco c) Incrementa el clearence del fármaco d) B es correcta e) A y c son correctas 11) Si se satura el transporte del fármaco hacia afuera del organismo: a) Entonces el AUC no se ve afectada porque el Vd aparente no se modifica b) La Cee disminuye y por lo tanto AUC disminuye y Vd aumenta c) El transporte plasmático disminuye y se incrementa el pool de fármaco libre d) Se incrementa el AUC y la Cee, debido al descenso del clearence e) Solo a y c son correctas 12) Indique la afirmación correcta a) La distribución del fármaco en un tejido disminuye cuando la perfusión del mismo se incrementa b) El inductor enzimático acelera la distribución del mismo en los tejidos c) La saturación del transporte plasmático puede incrementar la droga libre y su clearence

Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original” d) En el modelo bicompartimental el reciclaje del fármaco se realiza desde el compartimiento periférico hacia el compartimiento central y desde este hacia fuera del compartimiento e) Solo c y d son correctas 13) Una prodroga se caracteriza por: a) Que adquiere actividad dentro del organismo b) Que se inactiva en su primer paso hepático c) Que no se absorbe d) Que no se metaboliza e) Ninguna es correcta 14) Factores que influyen en la biodisponibilidad sistémica de un fármaco (marque la incorrecta): a) Absorción b) Eliminación presistémica c) Vía de administración d) Mecanismos de distribución e) A es correcta 15) La administración de un fármaco por vía iv permite (marque la incorrecta): a) Administrar grandes volúmenes de liquido b) No permite administrar fármacos de estrecho margen terapéutico c) Tener un efecto rápido y una biodisponibilidad del 100% d) Mantener la velocidad de administración constante por largo tiempo e) Hacer una dosificación exacta 16) Indique la afirmación incorrecta: a) La Cee puede alcanzar rápidamente por medio de una dosis de carga b) La unión de un fármaco a proteínas plasmáticas limita la concentración del mismo en los tejidos y en su sitio de acción c) Si se saturan los mecanismos de eliminación del fármaco se elimina una cantidad constante por unidad de tiempo d) El clearence del fármaco es inversamente cuando el clearence del mismo disminuye e) La T ½ plasmática de fármacos se incrementa cuando el clearence del mismo disminuye 17) Marque la respuesta incorrecta: a) La velocidad de absorción de un fármaco está regulada por la concentración, solubilidad, disociación b) La velocidad de absorción de un fármaco está regulada por factores propios del sitio de administración como el pH, superficie de absorción e irrigación c) La excreción biliar implica que el fármaco alcanzo la circulación sistémica d) La disociación iónica regula el traspaso del fármaco a través de la membrana e) La dosis del fármaco es un parámetro indirectamente relacionado con la biodisponibilidad sistemática 18) La velocidad de distribución de un fármaco depende de: a) Flujo sanguíneo b) Irrigación de los tejidos c) Características del fármaco d) Variaciones del pH en el sitio al que llega e) Todas son correctas 19) Cuando un fármaco compite con otro a nivel de la absorción y es desplazado, es posible que se produzca una de las siguientes modificaciones en la cinética del mismo: a) El Vd en los compartimientos se incrementa para el fármaco que es desplazado b) La Cee se incrementa porque es un parámetro íntimamente relacionado con la absorción c) La biodisponibilidad sistémica puede disminuir d) El metabolismo de primer pasaje se incrementa en el compartimiento periférico e) Ninguna es correcta

EVALUACIÓN DE FARMACOLOGIA 1) Es un efecto propio del receptor D1: a) Vasoconstricción mesentérica b) Disminución de la liberación de prolactina c) Vasodilatación renal

Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original” d) Inotropismo positivo e) Ninguna es correcta 2) Dentro de los efectos alfa adrenérgicos se destacan: a) Miosis por acción α 1 b) Vasoconstricción que es α 2 c) Hipertensión consecutiva a estímulos β3 d) Broncodilatación por acción α 1 e) Hipotensión, por acción α 2 central 3) Son contraindicaciones de los β-bloqueantes a) Miocardiopatia dilatada b) Embarazo c) Bradicardia d) Angina de Prinzmetal e) Todas son correctas 4) Indique el parámetro cinético incorrecto del atenolol: a) Presenta una T ½ plasmática de 7 hs b) Un 40% se metaboliza a nivel hepático c) Menos del 5% se transporta unido a proteínas en plasma d) La biodisponibilidad sistémica alcanza el 85% e) Su T ½ del efecto es de 24 hs 5) El celiprolol: a) Es un β-bloqueante que desencadena bloqueo β1 y estimulación β2 b) Es un agonista β2 y bloqueante beta 1 y alfa 1 c) Es un simpaticomimético de acción α 1 d) Nada de lo anterior es correcto e) Solo a es correcta 6) Marque la incorrecta: a) Prazosín se elimina principalmente por heces b) Fenobenzamina es un bloqueante α1 y α2 irreversible c) Los bloqueantes β son útiles para el tratamiento de la HTA d) Entre las reacciones adversas más frecuentes de los agonistas α2 se destaca la hipertensión arterial e) Atenolol es un bloqueante β cardioselectivo 7) ¿Cuál de los siguientes no es una indicación del Prazosín?: a) HTA por feocromocitoma b) Obstrucción benigna de próstata c) Taquiarritmias supraventriculares d) Insuficiencia cardiaca congestiva e) Solo c es correcta 8) Respecto al metoprolol: a) Presenta acción bloqueante beta y alfa b) Su biodisponibilidad sistémica es del 40% c) Presenta actividad simpaticomimética intríseca d) Presenta acción agonista beta 2 e) Ninguna es correcta 9) Marque el fármaco que desencadena efecto rebote: a) Clonidina b) Propanolol c) Efedrina d) Todas las anteriores son correctas e) Ninguna de estas 10) La terbutalina a) Es un agonista alfa 2 con acción hipotensora probada b) Es un antagonista alfa 2 con acción hipertensiva c) Es un beta 2 agonista con acción broncodilatadora

Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original” d) Es un simpático mimético de acción mixta e) Es un inhibidor de la secreción de humor acuoso empleado en el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto 11) Indique la afirmación incorrecta: a) Labetolol se comporta como un beta bloqueante altamente polar b) Isoproterenol es un agonista beta no selectivo c) Propranolol atraviesa fácilmente la BHE d) Atenolol es un beta bloqueante sin ASI y cardioselectivo e) Bisiprolol presenta selectividad beta 1, y pierde selectividad a dosis elevadas 12) La anfetamina: a) genera tolerancia para el efecto anorexígeno b) incrementa el estado de vigilia y alerta c) produce inhibición del sistema reticular activador ascendente d) puede desencadenar tendencias suicidas y homicidas e) solo a, d y d son correctas 13) señale indicaciones de la dopamina: a) Shock cardiogenico, hipertensor en cesáreas b) Droga de elección en la eclampsia c) Taquiarritmias supraventriculares a dosis intermedias d) Broncodilatador en el tratamiento de la crisis asmática grave e) Midriático y descongestivo a dosis elevadas 14) Señale el fármaco con acción broncodilatadora: a) Salbutanol, terbutalina, fenoterol b) Metaraminol, metoxamina c) Clonidina, guanfacina d) Reserpina, guanetidina e) C y d son correctas 15) El pindolol a) Es un bloquente β con ASI b) Produce marcada disminución de la trigliceridemia c) Tiene un alto metabolismo presistémico d) Es altamente polar por lo que se elimina principalmente activo e) Todo es correcto 16) Siendo anfetamina una base, para tratar una sobredosis se debe: a) alcalinizar la orina b) Acidificar la orina c) Aumentar el ph en sangre d) Dar altas dosis de propranolol e) Nada es correcto 17) La efedrina es un adrenérgico: a) De acción mixta que produce Broncoconstricción b) Tiene sinergia con el prazosín c) Atraviesa la BHE y produce estimulación central d) Es más potente y de T ½ menos prolongada que la adrenalina e) Solo a y b son correctas 18) El isoproterenol: a) Es estimulante β2 selectivo b) Puede desencadenar arritmias c) Se lo administra exclusivamente por vía oral d) Produce Broncoconstricción e) Nada es correcto 19) La farmacocinética del propranolol se caracteriza por: a) Ser hidrosoluble b) Tener bajo metabolismo presistémico c) Tener una absorción intestinal mayor al 90%, alto metabolismo de primer paso d) Tener una T ½ plasmática larga (más de 24 hs.)

Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original” e) Eliminarse sin metabolizarse 20) Prazosín: a) Es un bloqueante α no selectivo b) Produce hipotensión sin disminuir la FC c) Posee T ½ del efecto corta d) No sufre metabolismo hepático e) Todo es correcto

22) Señale el β-bloqueante cardioselectivo a) Propranolol b) Pindolol c) Bisiprolol d) Labctalol e) Timolol 23) Con respecto a los receptores adrenergicos a) Los alfa 1 están asociados a efectos inhibidores b) Los beta están asociados a uterocontración c) Los alfa 2 producen aumento de la liberación de noradrenalina d) Los beta 2 producen contracción del musculo bronquial e) Ninguna es correcta 24) Con respecto a la dopamina señale lo correcto: a) Por la estimulación D1 produce vasoconstricción renal b) Por estimulación D2 produce estimulación miocárdica c) Su T ½ es prolongada d) La resistencia periférica vascular total no varía a dosis bajas e) Todo es correcto 25) El Prazosín a) Puede producir un síndrome sincopal dosis dependiente al inicio de su administración b) El bloque beta 1 que produce a dosis de intoxicación explica la bradicardia severa de estos cuadros c) Se transporta más del 90% unido a la albumina d) Disminuye la perfusión renal a consecuencia del bloqueo dopamínico e) La hiposmia producida por la vasoconstricción a nivel de bulbo olfatorio se presenta en la administración crónica 26) Cuál de los siguientes fármacos no es un simpaticoplejico: a) Reserpina b) Fenilefrina c) Alfa metil dopa d) Guanclidina e) A, c y d son correctas 27) Los simpaticopléjicos se caracterizan por: a) Producir aumento de catecolaminas actuando a nivel postsináptico b) Producir disminución de catecolaminas y actuando a nivel postsináptico c) Producir aumento de catecolaminas y activación de receptores presinápticos d) Producir disminución de catecolaminas a nivel presináptico e) Nada es correcto 28) La efedrina e un adrenérgico mixto que: a) Puede administrarse por vía oral, nasal, conjuntival y parenteral b) A diferencia de anfetamina sus acciones adrenérgicas predominan en la periférica c) Una de sus reacciones adversas es la bradiarritmia aguda d) Se usa en la narcolepsia e) A, b y d son correctas 29) Respecto a la anfetamina: a) Tiene efecto anorexigeno

Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original” b) Las convulsiones y el coma se presentan en la intoxicación letal c) Puede producir alucinaciones, delirio y fantasías como RA crónicas d) Provoca dependencia y tolerancia e) Todas son correctas 30) ¿Cuál de los siguientes fármacos responde al concepto de falso neurotransmisor?: a) b) Metoxamina c) Anfetamina d) Dopamina e) Metildopa

Clonidina

31) Indique el orden de los efectos a medida que se incrementa la dosis de dopamina: a) Inotropismo positivo, taquicardia, vasoconstricción, vasodilatación renal e HTA b) HTA, vasodilatación renal, incremento de la diuresis, vasoconstricción e incremento de la precarga c) Vasodilatación renal, incremento de la diuresis, inotropismo positivo, vasoconstricción, HTA d) Incremento de la diuresis, inotropismo negativo, incremento del volumen minuto, vasoconstricción, HTA e) Vasodilatación renal, HTA, incrementa de la diuresis, ino y cronotropismo positivo, incremento del volumen minuto

32) Indique la afirmación incorrecta a) Prazosín y alfametildopa se caracteriza porque ambos producen hipoglucemia b) Carvedilol se comporta a dosis altas como agonista alfa 1 y beta bloqueante no selectivo c) presenta actividad antitiroidea d) Broncodilatación corresponde a un efecto mediano por el receptor beta 2 e) Efecto rebote son dos RA características de atenolol y clonidina

Propranolol

33) No corresponde a un efecto beta bloqueante no selectivo: a) Incremento de la triglicridemia b) Disminución de la secreción de humor acuoso c) Aumento del tono bronquial d) Incremento de la glucemia e) Disminución del volumen minuto 34) No es una RA adversa de los agonistas beta 2: a) Hipopotasemia b) Hiperglucemia c) Temblores d) Bradicardia e) HTA 35) Indique la afirmación incorrecta: a) Anfetamina incrementa la actividad simpática al bloquear la recaptación de NA e incrementar su liberación b) Propranolol y carvedilol se transportan más del 90% unidos a proteínas en plasma c) Efedrina está contraindicada en la incontinencia urinaria d) Prazosín mejora el perfil lipídico e) Isoproterenol es útil en el shock cardiogénico 36) ¿Cuál de los siguientes responde a una RA de los beta bloqueantes? a) b) Teratogénesis c) Hipoglucemia d) Fallo de bomba e) Todas son correctas 37) Es incorrecto afirmar que: a) Propranalol presenta un importante metabolismo de primer pasaje b) Alfa metildopa presenta una T ½ de 24 hs c) Prazosín genera hipercolesterolemia d) Fenilefrina presenta actividad descongestiva e) El uso de beta bloqueantes disminuye la resistencia periférica 38) Marque la opción correcta:

Efecto rebote

Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original” a) El receptor alfa 1 incrementa la actividad de la fosfolipasa A2 y C b) La MAO es una enzima presente en los terminales simpáticos a diferencia de la COMT c) El receptor beta 2 incrementa los niveles de AMPc intracelular d) Solo c es correcta e) A, b y c son correctas 39) Indique el beta bloqueante liposoluble: a) Betaxolol b) Atenolol c) Labetolol d) Nadolol e) Todas son correctas No vendemos por vender tratamos de mejorar para el bien de todos ustedes… Apóyenos solo con su compra, para saber que nuestro esfuerzo vale la pena Y seguir mejorando cada apunte (Reducimos las páginas, los costos y mejoramos la calidad) Gracias les dice “EL Original” PREGUNTERO DE FARMACOLOGIA 1) El verapamilo se diferencia de la nifedipina porque: a) Nifedipina es vasodilatadora y verapamilo estimula los receptores alfa 1 b) Nifedipina bloquea los receptores β y verapamilo los canales de calcio y de sodio c) Nifedipina bloquea los canales de calcio tipo P y verapamilo los tipo N d) Verapamilo da bradicardia por efecto sobre el nodo sino auricular y nifedifina de taquicardia refleja e) Nifedipina se administra solo sublingual y verapamilo solo endovenoso 2) El diltiazem se diferencia del atenolol porque: a) Diltiazem es vasodilatador y atenolol estimula los receptores alfa 1 b) Atenolol bloquea los receptores β y diltiazem los canales de calcio tipo L c) Diltiazem baja la P/A diastólica y atenolol la sube d) Atenolol da bradicardia por efecto sobre el nodo sino auricular y Diltiazem da taquicardia refleja e) Atenolol se administra solo por vía oral y Diltiazem solo endovenoso 3) La atropina se diferencia de la escopolamina porque: a) Atropina produce fiebre y alucinaciones y escopolamina produce delirio b) Escopolamina estimula el SNC y atropina lo deprime c) Molecularmente tiene solo un Oxigeno de diferencia d) Atropinas produce bradicardia y escopopolamina taquicardia e) Atropina se administra solo vía oral y escopopolamina también intra-muscular

f)

4) Marque la o las respuestas incorrectas: a) Cloniditrina y nitroglicerina producen taquicardia refleja b) Entre los hipotensores solo el verapamilo produce taquicardia refleja c) Dosis terapéuticas de digitales producen aumento de la diuresis y bradicardia d) Los diuréticos tiazidicos producen RRAA tales como hipopotasemia, hipomagnesemia y bradicardia e) Los diuréticos Relajan las paredes de los vasos de capacitancia 5) Marque la o las respuestas incorrectas: a) El propalonol puede producir impotencia hiperglucemia e hiperlipidemia b) El propanolol suele producir vasoconstricción periférica, bloqueo de receptores β presinápticos, jaqueca c) Enalapril suele aumentar la reninemia d) Losartan actua por igual en todos los pacientes hipertensos, igual que los IECA e) Peridopril, ramipril y captopril aumentan la aldosterona 6) En la insuficiencia cardiaca encontramos: a) Up-regulation de receptores b) Incremento de la proteína G-I c) Aumento de la angiotensina producida por miocardiocitos d) A y c son correctas e) Ninguna de las anteriores es correcta

Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original” 7) La ouabaina y el latatosido-c: a) Estimulan la ATP-asa de membrana Sodio-Potasio dependiente b) Incrementan la concentración intracelular de Na+ c) Incrementan la concentración intracelular de Ca++ d) Tiene un efecto vasodilatador central e) Producen indirectamente una disminución de la aldosterona 8) Las reacciones adversas más frecuentes al administrar nitritos son: a) Isquemia cardiaca y cerebral (síndrome de robo) b) Hipotensión postural y glaucoma c) Impotencia y rush cutáneo d) Rebote hipertensivo y mioglubinuria e) Cefaleas, hipotensión y taquicardia 9) Marque la o las respuestas correctas: a) La dopamina disminuye la frecuencia cardiaca aumentando el inotropismo b) La proteína G-1 se encuentra al lado de los receptores por fuera de la membrana c) A la CEE se llega luego de 3 a 5 vidas medias en administración continua de una droga d) En el antagonismo competitivo hay igual respuesta, luego de aumentar mucho el agonista e) Los receptores muscarínicos son los más grandes (que los nicotínicos), por eso pueden acortarse a la atropina 10) Marque la o las respuestas correctas: a) La histamina es útil para tratar las gastrilla y ulceras b) La gastrina no es antagonizada directamente por el omeprazol c) La PgE2 se caracteriza por fortalecer la acción ulcerogena del H-CI d) La C-C-K es la responsable del dolor y a veces del sangrado en la ulcera e) La serotonina (5-H-T), disminuye indirectamente las secreciones de H-CI 11) Marque todas las respuestas correctas: a) Los fármacos por vía oral atraviesan la porta y el hígado antes de llegar a circulación sistémica b) Las drogas administradas por vía rectal PROFUNDA disminuyen su metabolismo de primer paso en un 70% (aprox) c) La cinética de orden O, absorbe, metaboliza o excreta un % constante d) La farmacocinética trata solo las modificaciones farmacológicas por influencias hereditarias e) La transferencia activa de fármacos emplea carriers y gasta energía, pero no ocurre a nivel digestivo 12) Marque todas las respuestas correctas: a) La taquifilaxia ocurre en el transcurso de 2 o 3 semanas b) Son síndromes adversos: el de Lyell, el de Reye, la bradicardia refleja, la hipotensión postural y la focomielia c) Los ácidos débiles solo se pueden absorber en un medio ácido fuerte d) La eliminación de estos se facilita alcalizando la orina con bicarbonato e) El VD depende de la unión a proteínas (plasma), tamaño de la molécula, temperatura corporal y el coeficiente lip/H2O 13) El área bajo la curva: a) Depende de la concentración de los receptores presinápticos b) Está íntimamente ligado al metabolismo de primer pasaje hepático en la vía sublingual c) Es intimo si la droga se administró por vía endovenosa o rectal superficial d) Es la superficie delimitada entre las líneas de abcisa y ordenada con la curva de concentración del fármaco e) Representa la concentración activa de una droga en liquido corporales 14) En la interacción droga receptor: a) El antagonista es siempre enálogo estructuralmente a la droga que bloquea b) Un antagonismo no competitivo es difícil de revertir porque tiene generalmente uniones de tipo ester (irreversibles) c) Las uniones covalentes son propias del antagonismo competitivo d) Un agonista posee siempre eficacia y afinidad e) Un antagonista tiene más eficacia cuanto más grande es respecto al tamaño del receptor

Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original” 15) Según definición: a) El efecto es la respuesta que el médico espera de un medicamento b) La potencia es la eficacia de una droga respecto a la cantidad de receptores ocupados c) La eficacia es la respuesta macroscópica (que podemos observar, medir, cuantificar, etc) d) La cinética es lo que el organismo le hace a la droga, desde que ingresa hasta que ….. e) Un agonista es una sustancia que remeda, mimetiza o imita un acción fisiológica 16) El clearence es: a) La eliminación de sustancias del organismo por vía hepato-billiar b) El aclaramiento de la sangre respecto a una droga y se compone de la suma de los clearence parciales c) Es directamente proporcional al VDap. E inversamente proporcional a la T ½ d) Siempre dependiente del P-450 endobiotico e) El león bizco de la serie “Daktari” 17) Cuando se requiere un progresivo aumento de la dosis para conseguir el efecto: a) Se trata de un antagonista fisiológico b) Hablamos de acumulación en los reservorios del organismo c) Es posiblemente una reacción anafiláctica d) Estamos en presencia de una sinergia de potenciación e) Posiblemente haya tolerancia 18) El mecanismo de segundo mensajero: a) La unión D-R involucra una prot-G la cual estimula una enzima que activa algún transmisor endógeno b) No existe para los fármacos exógenos (xenobiotismo) c) Disminuye el metabolismo de algunas drogas y aumenta el de otras d) Varia con la biodisponibilidad de la biofase e) Ninguna de las anteriores es correcta 19) En el mecanismo de cascada: a) Nunca hay solo un segundo mensajero b) Siempre existen varios mensajeros en secuencia sucesiva c) No se aplican las distintas teorías sobre los receptores d) Jamás intervienen enzimas e) Nunca se puede aplicar la teoría de la hormona-gen (EMxR) 20) Podemos hablar de interacciones cuando: a) Si son cinéticas, hablamos de cinética de primer orden b) Suelen ser solo cinéticas o dinámicas c) Depende mucho de la edad, del sexo o de la condición racial del paciente d) Pueden producirse solo entre dos drogas e) Podemos tener de antagonismo, de reforzamiento (sinergias), precinéticas, de desplazamiento, etc. 21) Si una droga sufre cinética de eliminación de orden-O: a) Se produce UP-regulation de receptores en los microsomas hepáticos, lo que prolonga su T ½ b) Su T ½ se acorta debido al volumen de distribución c) Su T ½ se altera por cambios en el pH urinario d) Suele acumularse, dependiendo de factores raciales o genéticos e) Ninguna de las anteriores es correcta 22) El metabolismo en el feto: a) Se produce en los hepatocitos, igual que en los adultos b) Es fundamentalmente hepática, sin participación materna c) Disminuye el metabolismo de algunas drogas y aumenta el de otras, según la retensión de líquidos de la madre d) Depende del P-450 y las oxidasas adrenales e) C y d son correctas 23) Una pro-droga es una sustancia que: a) Son sustancias inactivas que se utilizan en los métodos de contraste diagnosticos b) Es una droga activa que se degrada en su primer pasaje hepático c) Drogas que al glucuronizarse se tornan polares y se excretan por orina d) Sustancias que solo al metabolizarse se tornan farmacodinámicamente activas e) Son sustancias que se activan en sucesivos pasajes por los emuntorios

Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original” 24) La drogadependencia (farmacodependencia): a) Cambia según se trate de drogas psicoactivas u otras como los AINES b) Suelen producirla drogas tales como barbitúricos, Bzdzp, o ATB como la rifampicina c) Es un fenómeno de raíz genética, exclusivamente d) Carecen de explicación farmacológica, pero si tiene explicación psicológica y social e) Está en relación con algunos receptores opioides y a veces con el GABA 25) Hablando de farmaconocividad: a) Según su origen, el medico puede ser culpable por impericia o ignerancia b) Las RRAA tóxicas implicas muerte celular o daño irreparable c) Las RRAA pueden ser clasificadas en tipo I, II, III y IV d) Podemos hablar de reacciones leves o indeseables, moderadas, severas, letales y a veces colaterales e) Todas las anteriores son correctas 26) En el modelo adrenérgico: a) El 80% de la adrenalina se recapta a través de los receptores pre-sinápticos alfa 1 y β 2 b) Las anfetaminas son adrenérgicos indirectos ya que estimulan la secreción desde los gránulos c) La Mao-A metaboliza un 20% de la adrenalina en las milocondrias, tranformandola en Ácido Vanil Mandelico d) Drogas tipo-anfetaminas son: fenilpropanelamina, pemolina magnésica, pseudoefedrina e isoxuprina e) Ninguna de las anteriores es correcta 27) Respecto a los agonistas β 2 a) Todos tienen efecto broncodilatador pero muy pocos tienen efecto utero-inhibidor b) Ninguno de ellos puede producir taquicardia c) El abuterol es el más indicado para la vía respiratoria (en agudo), por su acción rápida y T ½ corta d) Ninguno de ellos aumenta el AMP cíclico, la broncodilatación se produce por bloqueo indirecto de los receptores M-1 e) Entre ellos podemos nombrar: isosuprina, feneterol, pindolol, albuterol, salbutamol, metoprodol y ritodrina 28) Actividad colinérgica sobre terminales adrenérgicos: a) No existe b) Estimula la liberación de Nor-Adrenalina c) Inhibe la liberación de Nor-adrenalina d) Acelera el metabolismo de la MAO, e interhere con la formación de nuevas catecotaminas e) Ninguna de las anteriores es correcta 29) Algunos esteres de la colina: a) Se metaboliza a través de la Meno Amino Oxidasa –B b) Selo el Carbacol y la metacolina son fácilmente metabolizados por la colinesterasa sináptica c) El Carbacol tiene efectos muscarínicos y a veces también nicotínicos d) La succinilcolina es liposoluble y produce bradicardia e) La gentamicina, el Diazepam, el halotano, el diclofenac y la Aspirina potencian a los curares