CIENCIAS BÁSICAS FARMACOLOGÍA
FARMACOCINÉTICA
Dr. Christiam Ochoa UNMSM
ÁREAS DE LA FARMACOLOGÍA
• Farmacocinética: Lo qué hace el organismo con el fármaco. • Farmacodinámica: Lo qué hace el fármaco en el cuerpo. • Farmacoterapia: Utilización de los fármacos en el tratamiento y prevención de enfermedades. • Toxicología: Efectos tóxicos que producen los fármacos.
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(L) ADME • Absorción • Distribución • Metabolismo • Excreción
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ABSORCIÓN
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ABSORCIÓN
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ABSORCIÓN 1.
Velocidad de disolución del fármaco: Determina la cantidad de fármaco disponible.
2.
Ph del medio: La absorción aumente cuando el Ph del medio favorece la presencia de la forma no ionizada que difunde con mayor facilidad. Medicamentos ácidos se absorben en medio ácido = Estómago Medicamentos básicos se absorben en medio básico = Duodeno
3.
Solubilidad: A mayor liposolubilidad más se facilita el paso del medicamento por las membranas
4.
Concentración de la droga (Gradiente de concentración): A mayor gradiente de concentración más rápido se produce la absorción
5.
Superficie de absorción: A mayor superficie con la que se pone en contacto el medicamento mayor será la absorción.
6.
Vías de Administración: La selección correcta de la vía de administración influirá en la velocidad de absorción y en el éxito del tratamiento.
7.
Motilidad Gastrointestinal.
8.
Flujo Sanguíneo Esplácnico.
9.
Factores fisicoquímicos.
10. Presencia simultánea de alimentos y/o medicamentos. CIENCIAS BÁSICAS
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ABSORCIÓN
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ABSORCIÓN VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
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ABSORCIÓN –BIODISPONIBILIDAD Y BIOEQUIVALENCIA
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DISTRIBUCIÓN .- Ejemplo
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ELIMINACION
• • • • •
Renal Hepática Pulmonar Salival Gástrica
• Intestinal • Cutánea • Vaginal • Mamaria
• Seminal • Otros
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ASPECTOS CUANTITATIVOS DE ELIMINACION DE FARMACOS
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METABOLISMO
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METABOLISMO – CYT P450 • Una pro – droga al metabolizarse se transforma en un metabolito activo (Bio -Activación) • La biotransformación reduce o anula la actividad el fármaco (Bio -Inactivación)
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PARÁMETROS • BIODISPONIBILIDAD • VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN • ELIMINACIÓN • SEMIVIDA DE ELIMINACIÓN
• ESTADO DE EQUILIBRIO
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EFECTO FARMACOLÓGICO VS TIEMPO
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CIENCIAS BÁSICAS FARMACOLOGÍA
FARMACODINÁMICA
Dr. Christiam Ochoa UNMSM
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ASPECTOS CUANTITATIVOS DE LAS INTERACCIONES FÁRMACO/ RECEPTOR
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• Tipos de agonistas: • Agonista completo: aquel que se une a un receptor específico e induce una respuesta máxima • Agonista parcial: aquel que actúa sobre un receptor específico induciendo una respuesta submáxima. Actúa como antagonista de un agonista completo • Agonista inverso: fármaco que desestabiliza el sistema llevándolo a un nivel de actividad por debajo del basal
• Tipos de antagonistas: • Antagonista no competitivo: Fármaco que evita que el agonista en cualquier concentración produzca un efecto • Antagonista competitivo o superable: fármaco que evita que el agonista actúe sobre el receptor específico dependiendo de la concentración del agonista
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CONCEPTOS CLAVE 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13.
TOLERANCIA TAQUIFILAXIA AFINIDAD EFICACIA ACTIVIDAD INTRÍNSECA POTENCIA DOSIFICACIÓN DOSIS EFECTIVA DOSIS TERAPÉUTICA DOSIS TÓXICA DOSIS LETAL ZONA MANEJABLE ÍNDICE TERAPÉUTICO
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VARIABILIDAD FARMACODINÁMICA
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SUPERFAMILIA DE RECEPTORES
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RECEPTORES FISIOLÓGICOS
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RECEPTORES FISIOLÓGICOS - RESUMEN
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