Virus

VIRUS

José Alberto Espinoza Pérez.

LA NATURALEZA DE LOS VIRUS El virus es un agente genético que posee una región central de ácido nucleico, ADN o ARN (genoma) y que está rodeado por una cubierta de proteína o cápside y, en algunos casos, por una envoltura lipoproteica.

Los agentes infecciosos más pequeños que los virus: viroides, priones virus gigante: Mimivirus (400 nm, el tamaño del genoma 1,2 Mb), pandoravirus (1 um, el tamaño del genoma 1.9 a 2.5 Mb)

LA NATURALEZA DE LOS VIRUS Los virus contienen solo uno tipo de ácido nucleico (DNA o ARN) dentro cáscara de proteínas (cápside), el cual es rodeado por una bicapa lipídica membrana (Envoltura). El resultado de completar una partícula viral es llamado una virión.

TODAS LAS CELULAS SOBREVIVEN EN UN MAR DE VIRUS. Los virus son mayor jugadores en el ecosistema, infectando a todos los organismos celulares de la vida





•



Animales: virus animales



Plantas: Fitovirus



Arqueas: Archeavirus



Hongos: Micovirus



bacterias: Bacteriófagos

Los virus constituyen una cantidad sustancial de la biomasa en la tierra, por ejemplo: existen 1030 partículas de bacteriófagos solo en las aguas de la Tierra) 1 fago pesa alrededor de 1 femtogramos (10-15 gramos)

LOS VIRUS SON PARÁSITOS CELULARES OBLIGATORIOS •

Los virus se multiplican (reproducir exactamente) dentro de una célula huésped.

•

Los virus suelen utilizar la maquinarias celular del huésped parareplicación. 

Síntesis de proteínas



Síntesis de membranas



Síntesis de aminado ácido, carbohidratos y lípidos



Generacion de energía

FUNCIÓN DE LA CÁPSIDE • Protección – El genoma viral se degradaría rápidamente, sensible a daños físicos, químicos o enzimáticos

• Transferencia entre células – Las proteínas de la superficie determinan esta interacción o reconocimiento • En los desnudos, alguna proteína de la cápsida • En los envueltos, alguna proteína codificada por el virus

VIRUS DESNUDOS • Cápsida sencilla – Una única proteína en la cápsida

• Cápsidas complejas – Varias proteínas en la cápsida – Espinas en los vértices 20 caras y 12 vértices 3 capsómeros/cara= 60 capsómeros 180 / 240 / 420 capsómeros los más complejos

adenovirus

VIRUS ENVUELTOS • Capa membranosa lipídica: envoltura • Origen: membrana plasmática o nuclear de la célula • Proteínas codificadas por el virus – Pueden proyectarse como espículas – Implicadas en la adhesión – Pueden contener enzimas (neuraminidasa u hemaglutinina)

VIRUS COMPLEJOS

VIRUS ANIMAL

POXVIRUS

Adsorción Es el primer paso en la infección viral. La adsorción a la membrana de la célula susceptible por medio de la adhesión de ligandos virales (proteína de la cápside o glucoproteínas de las espículas, por ejemplo a receptores superficiales de la célula). La distribución en el cuerpo del hospedador de ciertos tipos de receptores celulares explica el tropismo tisular y de hospedador de los virus. Los tejidos y células que carecen de receptores específicos de virus determinados no son infectados por dichos viriones. La naturaleza de los receptores es variable y ciertos virus pueden tener más de un tipo de receptor.

Penetración Los virus sin envoltura lipídica se introducen en la célula con cápside y todo, lo cual puede realizarse de dos maneras: • Por penetración directa: después de la fijación, el virus abre una brecha en la membrana y se introduce en el citoplasma. • Por endocitosis: la membrana forma una invaginación en torno al virus, llegando a formar una vesícula que penetra en la célula. Formada la vesícula, el virus abre una brecha en la membrana de la misma con ayuda de algunas enzimas hidrolíticas que él mismo transporta, penetrando así en el citoplasma.

Por inserción: Los virus complejos producen una ruptura en la membrana celular del hospedador en uno de los puntos de anclaje, gracias a la presencia de algunas moléculas de enzimas hidrolíticas entre las proteínas de la cápside. A través de la rotura, el tubo central inyecta el ADN vírico, quedando la cápside vacía en el exterior de la célula y el ácido nucleico libre en el citoplasma. La presencia de cápsides en la superficie celular es un buen indicio de que ha sufrido una infección vírica.

Por fusión: Los virus con envoltura lipídica burlan la barrera de la membrana celular porque su cubierta lipídica se funde con la membrana, ya que son de la misma naturaleza. Esta fusión de membranas puede realizarse en dos lugares distintos: • Fusión en la superficie celular: de manera que el virión (virus con envoltura) penetra directamente en el citoplasma. • Fusión con un lisosoma: se forma una vesícula por endocitosis, a la que se une un lisosoma para digerir la partícula introducida; entonces, la cubierta lipídica del virus se funde con la membrana del lisosoma y el virión escapa hacia el citoplasma.

Ciclo lítico Es ciclo de vida de bacteriófagos que lleva a la lisis de la célula hospedadora. Este consta de 5 fases: 1. Fijación: el virus se fija a la superficie celular de manera específica. 2. Inyección: el virus hace penetrar su material genético en la célula en cuestión. 3. Eclipse: a pesar de no verse indicios, se da la síntesis de RNA que permitirá formar la cápside de los nuevos fagos además de sintetizar otras sustancias como enzimas que ayudarán a destruir el DNA bacteriano. 4. Ensamblaje: se empaquetan los ácidos nucleicos dentro de las cápsides de los bacteriófagos acabados de formar. 5. Lisis: se produce la lisis y muerte celular y se liberan los nuevos viriones.

Ciclo lisogenico En las dos primeras fases de este ciclo son iguales a las descritas en el ciclo anterior. En la fase de eclipse el ácido nucleico viral en forma de ADN bicentenario recombina con el ADN bacteriano, introduciéndose en éste como un gen más. Esta forma viral se denomina profago, o virus atenuado, mientras que la célula infectada se denomina célula lisogénica. En este estado el profago puede mantenerse durante un tiempo indeterminado, pudiendo incluso, reproducirse la célula, generando nuevas células hijas lisogénicas. El profago se mantendrá latente hasta producirse un cambio en el medio ambiente celular que provoque un cambio celular, por ejemplo, por variaciones bruscas de temperatura, o desecación, o disminución en la concentración de oxígeno. Esto induce a la liberación del profago, transformándose en un virus activo que continúa el ciclo de infección hasta producir la muerte celular y la liberación de nuevos virus.

Ciclo lítico y lisogenico

Multiplicación viral

La multiplicación del virus consta de la replicación de su material genético, de la transcripción de su mensaje en una molécula de ARN y de la traducción del mensaje para producir proteínas víricas, tanto las que formarán parte de la cápside como las proteínas enzimáticas necesarias para el ensamblaje de las piezas del virión y para algunas de las funciones anteriores. Los ribosomas y la mayor parte de las enzimas que los ácidos nucleicos víricos utilizan en estos procesos son los de la célula infectada.

• Los virus con ADN realizan la replicación del material genético de la misma manera que las células; en el caso de los virus con ADN monocatenario, previamente a la replicación se sintetiza una cadena de ADN complementario para formar la doble hélice. • Los virus con ARN replican el material genético sin necesidad de pasar por ADN, actuando cada cadena de ARN como molde para la síntesis de su complementaria. • Los retrovirus constituyen una excepción a lo dicho anteriormente, ya que su ARN sintetiza un ADN bicatenario, que será el que posteriormente realice la síntesis de nuevos ejemplares de RNA vírico. • Los virus con ARN, excepto los retrovirus, sintetiza en el ARN copiando la cadena molde de ARN, sin necesidad de pasar por ADN.

Después de la multiplicación del virus tiene lugar la salida de los nuevos individuos, que saldrán con capacidad de infectar nuevas células. Las principales modalidades de liberación da nombre a nuevas variantes del ciclo vital de los virus.

Terminación

Los nuevos virus no esperan a la muerte de la célula hospedadora para abandonarla, sino que van saliendo de la célula al mismo tiempo que se van produciendo, de manera que la célula puede seguir viva y produciendo nuevas partículas víricas. La liberación puede hacerse de dos maneras: • Los virus sin envoltura lipoproteica salen directamente, sin arrastrar ningún resto de la membrana plasmática, bien sea abriendo una brecha en la membrana, o bien aprovechando los mecanismos de exocitosis o salida de sustancias al exterior de la célula.

• Los virus con envoltura lipoproteica salen por gemación, es decir, se rodean de una porción de membrana plasmática que acaba separándose de la célula y constituye la cubierta lipoproteica del nuevo virus.

LOS HITOS SELECCIONADOS EN VIROLOGÍA Descubrimiento

Año

Científico

Viruela vacuna

1798

Eduardo Jenner

Vacuna contra la rabia

1885

Louis Pasteur

1892 1898

Dimitrii Ivanovski Martinus Beijerinck

sarcoma de Rous virus

1911

Peyton Rous

Bacteriófagos y la placa ensayo

1915 1917

Frederick Twort Felix d'Herelle

La cristalización del mosaico del tabaco virus

1935

Wendell Stanley y John Northrup

1946

genes de bacteriófagos son DNA

1952

Alfred Hershey y Martha Persecución

1969

Descubrimiento de interferones

1957

Alick Isaacs y Vaquero Lindenmann

Los virus son filtrable Tabaco mosaico virus

Premio Nobel

1966

LOS HITOS SELECCIONADOS EN VIROLOGÍA Descubrimiento

Año

Científicos

Polio vacunas

1955 1960

Jonas Salk Albert Sabin

La transcriptasa inversa de retrovirus

1971

Howard Temin y David Baltimore

1975

Virus vectores y la ingeniería genetica

1970

Pablo Iceberg

1980

Oncogénesis celular en una retrovirus

1976

Michael Bishop y Harold Varmus

1989

Empalme de ARN en adenovirus

1977

Phillip Sharp y Richard Roberts

1993

Descubrimiento de Inmunodeficiencia humana Virus vacuna contra el VHB (Recombinante) vacuna contra el VPH (Recombinante)

1983

Barré-Sinoussi F. y Montagnier L.

2008

1986 2006

Premio Nobel

CLASIFICACIÓN DEL ICTV Criterio: Propiedades fisicoquímicas de los virus. Se establece un orden jerárquico: Orden (-virales) Familia (-viridae) Subfamilia (-virinae) Genero (-virus) Nombre común

Criterio: Propiedades fisicoquímicas de los virus.

• • • • • • • •

Peso molecular Estabilidad Secuencia nucleotídica Propiedades de genoma Proporción G+C del genoma Presencia/ausencia de caperuza en el 5´ Presencia/ausencia de proteína en el 5´ Presencia/ausencia de cola poli(A) en el 3´

CLASIFICACIÓN DEL ICTV

VIRUS DE DNA

Diagrama de los virus vertebrados de DNA Prescott-Harley-Klein: Microbiología 5ED

LOS VIRUS DE RNA

Diagrama de los vertebrados virus Prescott-Harley-Klein: Microbiología 5ED

CLASIFICACIÓN DE BALTIMORE •

La clasificación de Baltimore es una clasificación de los virus elaborada por el biólogo norteamericano David Baltimore en 1973. En este sistema de clasificación los virus están agrupados en grupos dependiendo de su tipo de genoma (ADN, ARN, monocatenario o bicatenario etc.) y en su método de replicación. Clasificar los virus según su genoma implica que los que quedan encuadrados en la misma categoría se comportarán básicamente de la misma manera, lo cual facilita las investigaciones.

CLASIFICACIÓN DE BALTIMORE II

ssDNA I

VI

(+) SsRNA-RT

ssDNA

dsDNA

VII

dsDNA-RT

IV

III

(+)ssRNA

ARNm

dsRNA

(-)ssRNA

(-) SSRNA

V

Grupo I: Virus ADN bicatenario (Virus ADNbc o Virus dsDNA). • El ARNm se transcribe directamente a partir del genoma del virus, que es una doble cadena de ADN. • Las proteínas reguladoras que controlan la replicación del genoma y las proteínas estructurales que forman el virión se traducen a partir de este ARNm. • La replicación del genoma del virus se realiza directamente mediante replicación de ADN.

Grupo II: Virus ADN monocatenario (Virus ADNmc) • El ADN viral monocatenario se convierte en bicatenario, probablemente usando la maquinaria de reparación del ADN del huésped. • El resto de las etapas de replicación son similares a las del grupo I.

GRUPO III: VIRUS RNA DE CADENA DOBLE

• Son virus que contienen RNA de doble cadena en su genomio.

• Como la mayoría de los virus de RNA, se replican en el citoplasma y no dependen las polimerasas de la celulas huésped pues incluyen enzimas en el virón. • Normalmente son partículas isométricas de 25 a 50 nanómetros de diámetro

Característica

Descripción

Miembro típico

Virus de la enfermedad de la bolsa infecciosa P2 (A: X84034; B: X84035), especie virus de la enfermedad de la bolsa infecciosa , género Avibirnavirus

Morfología

Son partículas sin envoltura, de una sola cáscara, con un diámetro de aproximadamente 65 nm con forma icosaédrica no envuelta con complejos de ribonucleoproteínas internas.

Genoma

Dos segmentos de ARN de doble cadena (2,9 a 3,6 kpb) con la ARN polimerasa dependiente de ARN unida covalentemente al extremo 5 'de la cadena genómica positiva.

Reproducción

Lítica

Replicación

Citoplasma

Traducción

Los mRNA bloqueados, que carecen de tractos poli (A), son traducidos por la maquinaria de traducción celular

Rango de host

Vertebrados (excepto los mamíferos); invertebrados

Taxonomía

Cuatro géneros: Aquabirnavirus , Avibirnavirus , Blosnavirus y Entomobirnavirus , cada uno incluye una a tres especies

Propiedades fisicoquímicas

Densidad de flotación Virión en CsCl es 1.33 g cm -3 . Estabilidad a pH 3–9, resistentes al calor (60 ° C, 1 h), éter y SDS al 1% a 20 ° C, pH 7.5 durante 30 min.

Patogenicidad

El virus causa lesiones necróticas en el páncreas y también se encuentra, sin lesiones, en otros órganos como los riñones, las gónadas, el intestino y el cerebro. Se cree que los peces adultos infectados se convierten en portadores de por vida sin mostrar signos evidentes de infección.

Birnaviridae

Estructura de las partículas de Birnaviridae (A) Micrografía electrónica de contraste negativo de partículas infecciosas del virus.(B) Un modelo tridimensional del Virión del (C) Representación esquemática de una partícula del virus.

Característica

Descripción

Miembro típico

Pseudomonas fago phi6 (Segmento S, M12921; Segmento M, M17462; Segmento L, M17461), especie virus de Pseudomonas phi6 , género Cystovirus

Morfología

Viriones envueltos (85 nm de diámetro) con dos capas de proteínas concéntricas, icosaédricamente simétricas: la capa de superficie de nucleocápside (T = 13) y el núcleo del complejo de polimerasa (T = 1). Las espigas sobresalen de la superficie del virión.

Reproducción

Presentación esquemática de una partícula de Cystovirus (Pseudomonas phage phi6) con la ubicación de las proteínas virión (izquierda). Reconstrucciones tridimensionales de la nucleocápside (centro). Micrografía electrónica de sección delgada de las partículas del fago phi6 de Pseudomonas unidas al receptor pilus del huésped (derecha).

Cystoviridae

Lítica

Genoma

Tres segmentos de ARN lineal de doble cadena, con un total de 13.4 kbp, que codifican 13 genes

Replicación

Las moléculas precursoras genómicas monocatenarias se empaquetan en el complejo de la polimerasa viral. Las moléculas de ARN empaquetadas se replican y se transcriben dentro de la partícula.

Traducción

Las proteínas virales se traducen a partir de ARN mensajeros policistrónicos.

Rango de host

Bacterias gramnegativas, en su mayoría especies de Pseudomonas.

Taxonomía

Un género ( Cystovirus ) y una especie ( virus Pseudomonas phi6 )

Características fisicoquímicas

La densidad de flotación del virión es 1.27 g cm −3 en CsCl, 1.22 g cm −3 en Cs 2 SO 4 y 1.24 g cm −3 en sacarosa. Los viriones son sensibles a los detergentes, éter y cloroformo, pero estables entre pH 6.0 y 9.5.

Patogenicidad

Son hospedadores naturales de bacterias patógenas gramnegativas que inducen la lisis de la célula huésped al final del ciclo de reproducción viral.

Característica

Descripción

Miembro típico

Cryphonectria hypovirus 1 cepa EP713 (M57938), especie Cryphonectria hypovirus 1 , género Hypovirus

Morfología

Virus de Cápsides pleomórficas de 50–80 de diámetro nm incapaz de formar partículas rígidas, desprovistas de cualquier proteína estructural viral detectable pero que contienen actividad replicativa de dsRNA y polimerasa , son las únicas partículas asociadas al virus que pueden aislarse del tejido fúngico infectado.

Reproducción

Lítica

Genoma

9.1–12.7 kb de ARN no segmentado lineal, de sentido positivo

Replicación

La replicación (síntesis de ARN complementario) y la transcripción (síntesis de ARN genómico) ocurren citoplásmicamente en vesículas membranosas derivadas de Golgi

Traducción

Directamente del ARN genómico bi o mono-cistrónico que contiene un posible sitio de entrada ribosomal interno en la región 5 'no codificante

Rango de host

Hongos

Taxonomía

Un género que incluye 4 especies.

Características fisicoquímicas

Tiene un pH entre 5-8, y tienen una densidad de flotación en CsCl de aproximadamente 1.27–1.30 g cm - 3

Patogenicidad

Hypoviridae

Sección delgada que muestra vesículas en el tejido fúngico; (parte inferior) sección delgada que muestra el agregado de vesículas en el tejido fúngico rodeado por Todos los miembros infectan el hongo del tizón del castaño, Cryphonectria parasitica . Los ER rugoso.

miembros clasificados resultan en una reducción de la virulencia (hipovirulencia) en los castaños y en la morfología alterada de los hongos en la cultura, pero muchos miembros de la familia no clasificados tienen poco o ningún efecto perceptible en el huésped fúngico.

Característica

Descripción

Miembro tipico

Virus Atkinsonella hypoxylon 2H (RNA1: L39125, RNA2: L39126), especie Atkinsonella hypoxylon virus , género Betapartitivirus

Morfología

Isométrica, sin envoltura, de 25 a 43 nm de diámetro; dsRNA1 y dsRNA2 se encapsidan por separado

Genoma

3 - 4.8 kbp de dsRNA bisegmentado

Reproducción

Lítica

Replicación

Citoplasma El ARN genómico actúa como una plantilla para la síntesis de ARNm dentro de la partícula de virus; La transcripción se produce por un mecanismo semiconservador.

Traducción

De las transcripciones monocistrónicas de sentido positivo de ambos ARNdc genómicos

Rango de host

Plantas, hongos, protozoos.

Taxonomia

5 géneros: Alphapartitivirus, Betapartitivirus, Cryspovirus, Deltapartitivirus, Gammapartitivirus. Incluyendo 45 especies; 15 especies adicionales no están asignadas a un género

Propiedades fisicoquímicas

Las densidades de flotación virión en gradientes de CsCl varían de 1.34 a 1.44 g cm- 3

Patogenicidad

Se asocian típicamente con infecciones persistentes de sus hongos, protozoos y huéspedes de plantas. No hay vectores naturales conocidos. Los partitivirus fúngicos se transmiten intracelularmente durante la división celular, la anastomosis hifal y la esporogénesis.

Partitiviridae Micrografía electrónica de transmisión de viriones teñidos negativamente de un aislado del virus Penicilllium stoloniferum.

Reoviridae Característica Miembro tipico Morfología Genoma Reproducción

Descripción Rotavirus A, una causa común de diarrea. Icosaédrica pero pueden tener una forma esférica. La cápside de la proteína se organiza en una, dos o tres capas concéntricas de proteínas de la cápside, que rodean los segmentos de ARNdc lineales del genoma viral, con un diámetro total de 60–80 nm. 0,2 a 3 kbp de dsRNA Lítica

Replicación

ARN genómico actúa como una plantilla para la síntesis de ARNm dentro de la partícula de virus; La transcripción se produce por un mecanismo semiconservador.

Traducción

Se realiza mediante exploración con fugas, supresión de la terminación y omisión de ribosomas. El virus sale de la célula huésped mediante un movimiento viral guiado por un no túbulo monopartito, un movimiento célula a célula y existe en cuerpos de oclusión después de la muerte celular y permanece infeccioso hasta encontrar otro huésped

Rango de host

Todos los agentes celulares.

Taxonomia

Dos subfamilias con varios géneros: Sedoreovirinae, (Cardoreovirus, Mimoreovirus, Orbivirus,Fitoreovirus y Rotavirus) Spinareovirinae (Aquareovirus,Coltivirus, Cipovirus, Fijivirus, Ororeovirus, Idnoreovirus, Dinovernavirus, Oryzavirus y Mycoreovirus)

Propiedades fisicoquímicas

La densidad de flotación en CsCl es 1.36–1.39 g cm −3 . La infectividad del virus es moderadamente resistente al calor, disolventes orgánicos (por ejemplo, éter) y detergentes no iónicos (dependiendo de la cepa del virus y del detergente). La estabilidad del pH de los viriones varía entre los géneros oscilando de 4 a 7.

Patogenicidad

Algunos virus se replican solo en ciertas especies de vertebrados (ororeovirus y rotavirus) y se transmiten entre los huéspedes por vías respiratorias o fecales u orales. Otros virus vertebrados (orbivirus, coltivirus y seadornaviruses) se replican en ambos vectores artrópodos (por ejemplo, mosquitos o garrapatas) y huéspedes de vertebrados. Los virus de plantas (phytoreovirus, fijivirus y oryzaviruses) se replican tanto en plantas como en vectores artrópodos (saltamontes). Los virus que infectan a los insectos (cipovirus) se transmiten por contacto o por vía fecal-oral.

Una comparación de dos morfologías de partículas del núcleo distintas (con picos y sin punta) presentes entre los miembros de diferentes géneros de la familia Reoviridae.

Característica

Descripción

Miembro tipico

Saccharomyces cerevisiae virus LA , del genero totivirus.

Morfología

Isométricos , de 40nm de diámetro, no se ha reportado contenido de lípidos o carbohidratos y no hay proyecciones de superficie. Existe una gran similitud en muchos aspectos de las partículas de virus

Genoma

4,6 a 7,0 kpb. de dsRNA

Reproducción

Lítica

Replicación

Citoplasma El ARN genómico actúa como una plantilla para la síntesis de ARNm dentro de la partícula de virus; La transcripción se produce por un mecanismo semiconservador.

Traducción

Transcripciones monocistrónicas de sentido positivo de ambos ARNdc genómicos

Rango de host

Hongos, en especial Saccharomyces cerevisiae

Taxonomia

4 géneros: Giardiavirus, Leishmaniavirus, Totivirus y Victorivirus

Propiedades fisicoquímicas Patogenicidad

La densidad de flotación del virión en CsCl es 1.33–1.43 g cm −3 .Contienen Microsatélites o dsRNA defectuoso. Estos virus están asociados con infecciones latentes de sus huéspedes fúngicos o protozoarios..

Totiviridae Reconstrucción de la estructura de resolución atómica del virión de Saccharomyces cerevisiae virus LA.

GRUPO IV VIRUS RNA DE CADENA POSITIVA • Tiene ARN de cadena sencilla de sentido positivo como material genético y no se replica usando ADN intermedio. • Los virus ARN positivos son idénticos al ARNm viral y por lo tanto pueden ser inmediatamente traducidos por la célula huésped. • La replicación tiene lugar principalmente en el citoplasma y no es tan dependiente del ciclo celular como en los virus ADN.

Característicac

Descripción

Miembro tipico

Astrovirus del pollo, del genero Avastrovirus

Morfología

Los viriones tienen un diámetro de 28 a 30 nm, de forma esférica y sin envoltura. Una estrella distintiva de cinco o seis puntas se puede discernir en la superficie de aproximadamente el 10% de los viriones. Los viriones derivados de cultivos celulares tienen un diámetro de hasta 41 nm, con picos de superficie bien definidos.

Genoma

Contienen una molécula de sentido infeccioso, ssRNA, de 6.4–7.7 kb de tamaño.

Reproducción

Lítica.

Replicación

Se emplea un mecanismo de desplazamiento de marco ubicado entre ORF1a y ORF1b para traducir la ARN polimerasa dependiente de ARN.

Traducción

Es directamente traducido en el ribosoma huésped.

Rango de host

Vertebrados , principalmente de aves y mamíferos.

Taxonomia

Astroviridae

Dos generos: Avastrovirus, Mamastrovirus

Propiedades fisicoquímicas

La densidad de flotación del virión en CsCl es 1.35–1.39 g cm −3 . Los viriones son resistentes a pH 3.

Patogenicidad

La infección con especies de Avastrovirus a menudo involucra manifestaciones extraintestinales (por ejemplo, daño al hígado, riñón o al sistema inmunológico). El astrovirus del pato causa una hepatitis a menudo mortal en los patitos. Los astrovirus que infectan a los pavos, las aves de Guinea y los pollos afectan a múltiples órganos, incluidos el riñón y el timo.

A) Vista sombreada de la superficie del astrovirus humano 1 (HAstV-1). (B) Micrografía electrónica de contraste negativo de viriones de astrovirus humanos de una muestra de heces.

Micrografía electrónica de contraste negativo de partículas de un aislado de virus baciliforme de hongos.

Barnaviridae

Características

Descripción

Miembro tipico

Seta baciliform virus, del genero Barnavirus

Morfología

Son baciliformes, no envueltos y carecen de proyecciones superficiales prominentes. Por lo general, los viriones tienen 19 × 50 nm, pero varían entre 18 y 20 nm de ancho y 48 y 53 nm de longitud.

Genoma

Una única molécula lineal de ssRNA de sentido positivo, con un tamaño de 4.0 kb.

Reproducción

Lisogénica

Replicación

El genoma de ARN (4009 nt) contiene cuatro ORF principales y tres menores y tiene UTR 5'y 3′-UTR de 60 nt y 250 nt, respectivamente. Los ORF 1 a 4 codifican polipéptidos de 20, 73, 47 y 22 kDa, respectivamente.

Traducción

Es directamente traducido en el ribosoma huésped.

Rango de host

Fungí

Taxonomia

Un genero: Barnavirus

Propiedades fisicoquímicas

La densidad de flotación en Cs 2 SO 4 es 1.32 g cm −3 . Son estables entre pH 6 y 8.

Patogenicidad

El virus infecta el hongo botón cultivado común ( Agaricus bisporus ). Las partículas baciliformes, que son morfológicamente similares a MBV, se han observado en el hongo de campo A. campestris.

Características

Descripción

Miembro tipico

Alfalfa virus del mosaico, del genero alfamovirus.

Morfología

Son esféricos o casi esféricos, tienen una simetría icosaédrica y un diámetro de 26–35 nm (géneros Anulavirus , Bromovirus , Cucumovirus e Ilarvirus ) o baciliformes (géneros Alfamovirus , Ilarvirus y Oleavirus ) dentro de una especie) con diámetros constantes de 18 a 26 nm y longitudes de 30 a 85 nm. Los ARN genómicos se empaquetan en viriones separados que también pueden contener ARNgs, ARN defectuosos o ARN satélite.

Genoma

Los genomas consisten en tres ssRNA con una longitud total del genoma es de aproximadamente 8 kb.

Reproducción

Lisogenica

Replicación

Se emplea un mecanismo de desplazamiento de marco ubicado entre ORF1a y ORF1b para traducir la ARN polimerasa dependiente de ARN.

Traducción

Es directamente traducido en el ribosoma huésped.

Rango de host

Insectos, plantas.

Taxonomia

Seis generos: Alfamovirus, Anulavirus, Bromovirus, Cucumovirus, Ilarvirus, Oleavirus

Propiedades fisicoquímicas

La densidad de flotación de los viriones fijados con formaldehído varía de 1,35 a 1,37 g cm -3 en CsCl. La integridad del virión depende de las interacciones ARN en pH neutro.

Patogenicidad

El rango de hospedadores naturales de los virus varía desde muy estrecho (género Bromovirus ) hasta extremadamente amplio (género Cucumovirus ). Se distribuyen en todo el mundo y varios son responsables de las principales epidemias de enfermedades en las plantas de cultivo.

Bromoviridae

Reconstrucción de Alfalfa virus del mosaico

Caliciviridae

La estructura de la cápside del calicivirus ejemplificada por la reconstrucción por crio-imagen de partículas.

Características

Descripción

Miembro tipico

Virus porcino del exantema Vesicular. Del genero vesvirus.

Morfología

Los viriones están envueltos con simetría icosaédrica. Tienen un diámetro de 27 a 40 nm por microscopía electrónica de tinción negativa y de 35 a 40 nm.

Genoma

El genoma consiste en una molécula de ssRNA lineal de 7.4–8.3 kb

Reproducción

Lisogénica

Replicación

La replicación ocurre en el citoplasma y se encuentran dos especies principales de ARN de cadena positiva en las células infectadas.

Traducción

Es directamente traducido en el ribosoma huésped.

Rango de host

Vertebrados y plantas (claveles).

Taxonomia

5 géneros: Lagovirus, Nebovirus, Norovirus, Sapovirus, Vesivirus

Propiedades fisicoquímicas

La densidad de flotación es 1.33–1.41 g cm −3 en CsCl y 1.29 g cm −3 y soportan un pH de 6-8.

Patogenicidad

Estos virus se han asociado de manera característica con la infección en mamíferos y plantas y pueden causar epidemias con una alta mortalidad en estos . Pero recientemente se ha informado la infección de una línea celular de riñón de ciertos mamíferos y en plantas afecta todo el sistema foliar.

Características

Descripción

Miembro tipico

Virus del mosaico del caupí , género Comovirus

Morfologia

Diámetro no envuelto 25-30 nm con simetría icosaédrica

Genoma

9 a 13.7 kb de ARN de sentido positivo, mono o bipartito

Reproducción

Lítica

Replicación

En asociación con membranas intracelulares derivadas del retículo endoplásmico.

Traducción

Directamente a partir de ARN genómico como poliproteínas grandes, que son escindidas por proteinasas similares a 3C

Rango de host

Plantas (principalmente dicots), transmitidas principalmente por insectos o nematodos. Alguna transmisión de semilla demostrada.

Propiedades fisicoquímicas

Toleran un pH de 3 a 7.

Taxonomia

En el orden Picornavirales , familia incluye 1 subfamilia con 3 géneros, 5 géneros adicionales y más de 70 especies.

Patogenicidad

Los síntomas suelen ser manchas de anillos, moteado y marchitamiento. En la naturaleza, son transmitidos por los áfidos de manera no persistente.

Secoviridae

Secoviridae. (Arriba) Representación molecular de la partícula del virus del mosaico del caupí. (Abajo): Micrografía electrónica de contraste negativo de partículas del virus del mosaico de caupí. La barra representa 100 nm

Características

Descripción

Miembro tipico

Virus de la Bronquitis aviar. Genero Coronavirinae

Morfología

Viriones envueltos y decorados con grandes proyecciones de superficie (15–20 nm).

Genoma

ARN de sentido positivo, lineal, unimolecular, infeccioso, de 26 a 32 kb de longitud, con capuchón, poliadenilado y estructuralmente policistrónico.

Reproducción

Lítica

Replicación

Genoma funcionan como mRNA para el gen de la replicasa.

Traducción

Directa

Rango de host

Vertebrados y Plantas

Taxonomia

Dos generos: Coronavirinae, Torovirinae.

Propiedades fisicoquímicas

Las partículas son sensibles al calor, disolventes lipídicos, detergentes no iónicos, formaldehído, agentes oxidantes e irradiación UV.

Patogenicidad

La transmisión se realiza a través de fomites o por vía aerogénica y / o fecal-oral. En vertebrados puede provocar la bronquitis y en plantas provoca mosaico.

Coronaviridae

Morfología del virión de un coronavirus

Características

Descripción

Miembro tipico

Virus de la fiebre amarilla-17D (X03700), virus de la fiebre amarilla , género Flavivirus

Morfología

Envoltura de, 40-60 nm viriones con una única proteína de núcleo (a excepción de género Pegivirus ) y 2 o 3 glicoproteínas de la envoltura

Genoma

9.0 - 13 kb de ARN de sentido positivo, no segmentado.

Reproducción

Lítica

Replicación

Citoplasmático, en vesículas de membrana derivadas del retículo endoplásmico (ER); los viriones ensamblados brotan en el lumen de la sala de emergencias y se secretan a través de la vía de transporte de vesículas

Traducción

Directamente a partir de ARN genómico que contiene una cápsula de tipo I (género Flavivirus ) o un sitio interno de entrada al ribosoma (otros géneros)

Rango de host

Mamíferos (todos los géneros); La mayoría de los miembros del género Flavivirus son transmitidos por artrópodos.

Taxonomia

Cuatro géneros que contienen 89 especies.

Propiedades fisicoquímicas

os virus son estables a pH ligeramente alcalino, pero se inactivan fácilmente por exposición a pH ácido y a UV.

Patogenicidad

Son los causantes de la fiebre amarilla.

Reconstrucciones tridimensionales del Virus de la fiebre amarilla17D.

Flaviviridae

Características

Descripción

Miembro tipico

Poliovirus 1 Mahoney (V01149), especie Enterovirus C, género Enterovirus

Morfología

Viriones no envueltas, 30-32 nm que comprenden 60 protómeros

Genoma

6.7-10.1 kb de ARN no segmentado de sentido positivo con una cola poli (A)

Reproducción

Litica

Replicación

La síntesis de ARN se produce en orgánulos de replicación citoplásmica reorganizados que contienen proteínas no estructurales derivadas de la región 2BC-P3 de la poliproteína codificada; Las estructuras de ARN en el extremo 5 'y 3' del genoma inician directamente la síntesis de ARN y el 3B uridilado sirve como cebador para la síntesis de ambas cadenas de ARN

Traducción

Directamente del ARN genómico que contiene un sitio de entrada ribosomal interno (IRES)

Rango de host

Vertebrados (al menos cinco de las siete clases)

Taxonomia

Miembro del orden Picornavirales ; 35 géneros que contienen 80 especies.

Propiedades fisicoquímicas

Su densidad de flotación en CsCl es 1.33-1.45 g cm -3 , dependiendo del género. Algunas especies son inestables por debajo de pH 7.

Patogenicidad

La mayoría de los picornavirus para los cuales se han identificado los hospedadores naturales son específicos para uno o muy pocas especies , en humanos es capaz de provocar la poliomielitis.

Poliovirus 1 Mahoney

Picornaviridae

Imágenes de 17 estructuras de picornavirus

Características

Descripción

Miembro tipico

Virus de la papa YO (U09509), especie virus de la papa Y , género Potyvirus

Virion

Cápside no envuelta, flexible y filamentosa, de 680–900 nm de largo y 11–20 nm de diámetro con una proteína de cápside de un solo núcleo

Genoma

8–11 kb de ARN de cadena positiva, generalmente monopartito (bipartito en el género Bymovirus )

Reproducción

Lítica

Replicación

Citoplasmático, iniciado en complejos de replicación de virus en vesículas de la papa membranosas en los sitios de salida del RE.Virus La replicación se iniciaYO en vesículas originadas en ER inducidas por 6K2

Traducción

Directamente a partir de ARN genómico.

Rango de host

Plantas (todos los géneros de virus). La mayoría de los miembros son transmitidos por artrópodos, pero los del género Bymovirus son transmitidos por plasmodióforos

Taxonomia

10 géneros incluyendo más de 200 especies

Propiedades fisicoquímicas

Tienen una densidad en CsCl de aproximadamente 1,31 g cm3 y un coeficiente de sedimentación 20. S

Patogenicidad

Todos los miembros de la familia Potyviridae forman cuerpos de inclusión cilíndricos (IC) citoplásmicos durante la infección. El IC es una matriz de una proteína viral de 70 kDa que posee actividades ATPasa y helicasa.

Potyviridae

Virus de la papa YO

Características

Descripción

Miembro tipico

Virus Sindbis (J02363), especie virus Sindbis , género Alphavirus

Morfología

Viriones esféricas de 65–70 nm envueltas para alfavirus o viriones pleomórficos de 50–90 nm para el virus de la rubéola con una sola proteína de la cápside y 3 o 2 glicoproteínas de la envoltura, respectivamente

Genoma

10-12 kb de ARN de sentido positivo, no segmentado

Reproducción

Lisogénica

Replicación

Citoplasmático, en vesículas derivadas de la membrana plasmática / compartimento endosomal. Viriones ensamblados brotan de la membrana plasmática (alfavirus) o en la luz del aparato de Golgi (virus de la rubéola)

Traducción

Las proteínas no estructurales se traducen del ARN genómico y las proteínas estructurales del ARN subgenómico, tanto como precursores de poliproteína

Rango de host

Humanos y primates no humanos, équidos, aves, anfibios, reptiles, roedores, cerdos, mamíferos marinos, salmónidos, mosquitos y algunos otros artrópodos; La mayoría de los miembros del género Alphavirus son transmitidos por mosquitos.

Taxonomia

Dos géneros ( Alphavirus , Rubivirus ) que incluyen más de 30 especies

Propiedades fisicoquímicas

Se pueden desnaturalizar físicamente mediante el tratamiento con diversos productos químicos, como la urea, el formaldehído, la beta-propiolactona, los detergentes y los ácidos. La infectividad de los togavirus también disminuye con la inactivación por calor y la exposición a la luz ultravioleta.

Patogenicidad

RUBV infecta a los humanos a través de la vía respiratoria y generalmente produce una infección persistente en niños y adultos caracterizados por fiebre, dolor de garganta y erupción cutánea.

Togaviridae

a y b)Partículas del virus chikungunya, c y d) RUVB .

GRUPO V: VIRUS DE RNA DE CADENA NEGATIVA.

• Son agentes que poseen una cadena sencilla de RNA de sentido negativo y no se replica usando DNA como intermediario. • El RNA de cadena negativa es el complementario del mRNA y por lo tanto debe de convertirse RNA de cadena positiva por medio de una RNA polimerasa antes de la traducción. • El RNA de cadena negativa por si solo no tiene un efecto patógeno puesto a que tiene que ser traducido a RNA de cadena positiva.

Filoviridae

Características

Descripción

Miembro tipico

Zaire ebolavirus, genero ebolavirus

Morfología

Los viriones son de forma baciliforme, pero las partículas también pueden aparecer como formas filamentosas ramificadas, circulares, en forma de U o 6 y largas. Su longitud es aproximadamente 80 nm

Genoma

Los genomas de filovirus son moléculas de ARN lineales, no segmentadas, de cadena negativa, con longitudes de aproximadamente 19 kb.

Reproducción

Litica

Replicación

Se replican por asociación de partículas víricas con fosas recubiertas para el inicio de la infección, lo que sugiere que los filovirus entran en las células por endocitosis.

Traducción

Debe de convertirse RNA de cadena positiva por medio de una RNA polimerasa antes de la traducción.

Rango de host

Primates y humanos

Taxonomia

3 Géneros: Cuevavirus, Ebolavirus, Marburgvirus.

filovirus

Propiedades fisicoquímicas

Tienen una densidad de flotación en CsCl de aproximadamente 1.32 g cm −3 .

Patogenicidad

Los filovirus son endémicos en África Central en un área aproximadamente entre el décimo paralelo norte y sur del Ecuador, según lo indican las ubicaciones de los brotes conocidos, y en Filipinas (solo virus Reston). Los filovirus son los únicos mononegavirus que causan fiebres hemorrágicas virales en los primates.

Zaire ebolavirus

Características

Descripción

Miembro tipico

Virus parainfluenza 1, del genero respirovirus.

Morfología

Los viriones tienen un diámetro de 150 nm o más, son pleomorfos, pero generalmente tienen forma esférica, aunque las formas filamentosas y otras son comunes.

Genoma

El tamaño del genoma del ARN varía sustancialmente: 15,000 (nt).

Reproducción

Litica

Replicación

Ocurre en el citoplasma celular y se cree que es independiente de las funciones nucleares del huésped. El genoma se transcribe de manera procesiva desde el extremo 3 'por las enzimas asociadas al virión a 6–10 ARNm separados, subgenómicos, en sentido positivo.

Traducción

Debe de convertirse RNA de cadena positiva por medio de una RNA polimerasa antes de la traducción.

Rango de host

Vertebrados, principalmente en mamíferos y aves.

Taxonomia

6 Géneros: Aquaparamyxovirus, Avulavirus, Ferlavirus, Henipavirus, Morbilivirus, Respirovirus, Rubulavirus.

Propiedades fisicoquímicas

Son muy sensibles al calor, disolventes lipídicos, detergentes iónicos y no iónicos, formaldehído y agentes oxidantes.

Patogenicidad

Estos son causantes de mayorías de enfermedades como el influenza, gripe, moquillo y sarampión.

Paramixoviridae

Micrografías electrónicas de contraste negativo del virus de parainfluenza 1

Características

Descripción

Miembro tipico

Virus sincitial respiratorio humano A2 (M74568), especie Ortopneumovirus humano , género Orthopneumovirus

Morfología

Viriones envueltas, tanto esféricas como filamentosas con un núcleo de ribonucleoproteína helicoidal (RNP). Tienen un diámetro de 70 a 190 nm y una longitud de hasta 2 µm

Genoma

Genomas de ARN no segmentados de sentido negativo; de 13.2 a 15.3 kb

Reproducción

Lisogenica

Replicación

Ocurre en el citoplasma donde el ARN polimerasa dependiente de ARN comprende las proteínas fosfato (P).

Traducción

La maquinaria de traducción celular traduce los ARN mensajeros recubiertos y poli-adenilados en el citoplasma.

Rango de host

Mamíferos (ambos géneros); aves (metapneumovirus aviar)

Taxonomia

Dos géneros, Orthopneumovirus y Metapneumovirus , que incluyen 3 y 2 especies, respectivamente.

Propiedades fisicoquímicas

Son muy sensibles a la congelación y descongelación, al calor, a los solventes lipídicos, a los detergentes iónicos y no iónicos, al formaldehído y a los agentes oxidantes.

Patogenicidad

La infección por un pneumovirus en humano tiene lugar en las células epiteliales superficiales del tracto respiratorio y causa enfermedad del tracto respiratorio, y en general no se propaga de manera significativa más allá de ese sitio provocando neumonía.

Pneumoviridae

Micrografía electrónica de contraste negativo del virus sincitial respiratorio humano.

Características Descripción Miembro tipico

Virus Influenza A , del genero Alphainfluenzavirus

Morfología

Los viriones son esféricos o pleomórficos, de 80 a 120 nm de diámetro.

Genoma

10.0 a 14.6 kb

Reproducción

Lisogenica

Replicación

Se produce por endocitosis mediada por receptores celulares.

Traducción

La maquinaria de traducción celular traduce los ARN mensajeros recubiertos y poli-adenilados en el citoplasma

Rango de host

Humanos, reptiles y peces

Taxonomia

7 Géneros: Alphainfluenzavirus, Betainfluenzavirus, Deltainfluenzavirus, Gammainfluenzavirus, Isavirus, Quaranjavirus, Thogotovirus

Propiedades fisicoquímicas

Son sensibles al calor, disolventes lipídicos, detergentes no iónicos, formaldehído, agentes de irradiación y oxidantes.

Patogenicidad

Ciertos influenzavirus A infectan naturalmente a los humanos y causan enfermedades respiratorias. Influencavirus particulares A infectan otras especies de mamíferos y una variedad de especies de aves.

Orthomyxoviridae

Micrografía electrónica de Virus Influenza A

GRUPO VI: Virus de RNA retrotranscrito • Se obtiene como resultado una molécula de ADN a partir de una molécula de RNA. • Utiliza la maquinaria celular para replicarse por medio de la retrotranscriptasa. • Forma DNAbc por medio de la retrotranscripción.

Características

Descripción

Miembro tipico

VIH virus, del genero lentivirus .

Morfología

Los viriones son esféricos, envueltos y tienen un diámetro de 80 a 100 nm. Las proyecciones de la superficie de la glicoproteína tienen una longitud de aproximadamente 8 nm. El núcleo interno constituye la nucleocápside viral.

Genoma

7–13 kb

Reproducción

Lisogénica

Replicación

Retrotranscripción para formar un DNAbc.

Traducción

Se traduce por la maquinaria celular del huésped.

Rango de host

Mamíferos

Taxonomia

Dos Subfamilias: Orthoretrovirinae (Alpharetrovirus, Betaretrovirus, Deltaretrovirus, Epsilonretrovirus, Gammaretrovirus, Lentivirus) y Spumaretrovirinae (Bovispumavirus, Equispumavirus, Felispumavirus, Prosimiispumavirus, Simiispumavirus)

Propiedades fisicoquímicas

Son sensibles al calor, a los detergentes y al formaldehído. Las glicoproteínas de la superficie se pueden eliminar parcialmente mediante enzimas proteolíticas. Los viriones son relativamente resistentes a la luz UV.

Patogenicidad

Provocan : tumores malignos, que incluyen ciertas leucemias, linfomas, sarcomas y otros tumores de origen mesodérmico; carcinomas mamarios y carcinomas de hígado, pulmón y riñón; inmunodeficiencias . Enfermedades autoinmunes; enfermedades de las neuronas motoras inferiores; y varias enfermedades agudas que involucran daño tisular.

Retroviridae

Micrografía electrónica de HIV

GRUPO VII: Virus DNA retrotranscrito. • Se obtiene como resultado una molécula de DNA a partir de una molécula de DNA .

• Utiliza la maquinaria celular para replicarse por medio de la retrotranscriptasa. • Forma DNAbc por medio de la retrotranscripción. • Uno de las cadenas se tienen que separar para que la RT trabaje.

Características

Descripción

Miembro tipico

Virus de Hepatitis A, B del genero Avihepadnavirus

Morfología

Son esféricos, en ocasiones pleomorfos, tienen un diámetro de 42– 50 nm, sin proyecciones superficiales evidentes después de la tinción negativa.

Genoma

3.0 a 3.3 kb

Reproducción

Lisogénica

Replicación

Retrotranscripción para formar un DNAbc.

Traducción

Se traduce por la maquinaria celular del huésped.

Rango de host

Mamíferos y aves.

Taxonomia

Micrografía crioelectrónica de alta resolución del virus de Hepatitis B.

Dos generos: Avihepadnavirus, Orthohepadnavirus.

viriones

en

CsCl

es

Hepadnaviridae

Propiedades fisicoquímicas

La densidad de flotación de aproximadamente 1.25 g cm −3

de

Patogenicidad

Los hepadnavirus muestran una especificidad de hospedador estrechamente, lo que resulta en la producción de virus infecciosos. La replicación de varios hepadnavirus se ha logra después de la inoculación de hepatocitos primarios con suero que contiene virus. Esto conlleva aprovocar la hepatitis.

CULTIVO DE VIRUS Virus bacterianos Medio sólido

Virus

Agar Nutritivo

Medio líquido

Cultivo de Bacterias Susceptibles

INOCULACIÓN

Cultivos en Animales completos

Cultivos en huevos de gaillina.

Tejidos infectados

1) Inoculación membrana corioalantoidea 2) Inoculación amniótica

• Desinfección con yodo • Perforacíon • Inoculación • Se sella el agujero con un gel • Incubación

3) Inoculación cavidad alantoidea 4) Inoculación saco vitelino

CULTIVO DE VIRUS IN VITRO

Célulasnormales

Células transformadas

Permanentes Monocapa CONTINUAS

Sobre el vegetal o alguna de sus partes

Inoculación + Abrasivo (o insecto) LESIÓN NECRÓTICA Otros: cambios en la pigmentación, enrollamiento …

• Cultivo sobre tejidos • Cultivos celulares • Cultivo en plantas enteras

Mosaico de la Judía: Deformación y moteado

Hojas: Lesiones necróticas o cloróticas

Característica

Descripción

Miembro tipico

Mangifera indica virus latente, género Benyvirus

Morfología

Partículas en forma de barra no envueltas de aproximadamente 20 nm de diámetro y hasta aproximadamente 390 nm de largo con dos o más longitudes modales.

Genoma

Al menos dos segmentos de ARN poliadenilado de sentido positivo (aproximadamente 7 y 4,6 kb). También pueden estar presentes hasta 3 componentes de ARN adicionales de 1.3-1.8 kb cada uno

Reproducción

Lisogénica

Replicación

Citoplasmático, probablemente asociado al retículo endoplásmico.

Traducción

Directamente a partir de ARN subgenómicos genómicos o intracelulares.

Rango de host

Plantas (Manguifera indica)

Tipo de virus

RNAmc (+)

Patogenicidad

El transcriptoma de cáscara de mango reveló un estrés sustancial dentro de la cáscara de mango y un aumento del nivel de expresión en genes relacionados con la respuesta inmune de la planta a patógenos e infecciones viral

Manguifera indica virus latente