Bab I Dmp

BAB I Pendahuluan 1.1. Latar belakang Dalam suatu kehidupan manusia yang ada di bumi ini pasti akan menemui suatu kematian dan juga sebaliknya antara individu mahkluk hidup yang satu dengan yang lainya akan mejalani suatu hubungan kekeluargaan untuk

meneruskan

kelangsungan

hidup,

sebagai

tanda

untuk

mempertahankan kehidupan, dengan adanya kelahiran individu baru. Kehidupan pada umumnya manusia lahir, berkembang dan tumbuh dalam keadaan normal, seperti contoh awal manusia lahir belum mampu untuk melakukan aktivitas secara mandiri, makan dan minum, karena melewati proses perkembangan dan pertumbuhan yang seimbang dengan seiringnya waktu tertentu manusia dapat melakukan aktivitas tersebut secara mandiri. Tapi ada juga yang mempunyai kekurangan dari fisik, psikologis, dalam suatu perkembangan nya tersebut. Ada banyak hal yang menyebabkan tumbuh kembang manusia mengalami gangguan Seperti timbulnya penyakit, adanya gangguan metabolisme karena virus, dan adanya gangguan yang di bawa sejak lahir, untuk makalah yang kami buat ini akan membahas tentang gangguan yang dibawa sejak lahir atau yang biasa di kenal dengan istilah konginetal. Distrophia Musculorum Progressiva atau yang sering dikenal dengan istilah singkatan DMP. Pengertian DMP merupakan suatu kelainan distrofi otot yang bersifat progresif yang disebabkan karena abnormalitas gen yang di turunkan secara X-linked atau pun secara autosom.

Ditemukan adanya gangguan 1.Kelemahan otot biasanya diketahui saat anak sudah berjalan sekitar usia 3-6 tahun (pada tipe Duchenne Muscular Dystrophy) dan belakangan (pada tipe Becker Muscular Dystrophy), kecuali pada Congenital Muscular Dystrophy yang terlihat hipotoni saat lahir. 2.Sering jatuh, mengeluh nyeri, kesulitan menaiki tangga, dan toe walking. Terlihat pembesaran otot terutama bagian betis. Kelemahan yang paling dahulu terlihat adalah fleksor leher pada usia prasekolah. Kelemahan bersifat umum, namun predominan bagian proksimal dahulu. Gelang panggul mendahului gelang bahu beberapa tahun sebelumnya. Dorsifleksor kaki lebih lemah dari plantar fleksor, abduktor lebih lemah dari adduktor, ekstensor lebih lemah dari fleksor. 3.Kelemahan berlanjut sampai akhirnya anak tidak dapat berjalan mandiri dan memerlukan kursi roda sekitar usia 7-13 tahun (pada tipe Duchenne Muscular Dystrophy). Bila sampai usia di atas 16 tahun masih ambulasi (perubahan posisi dari duduk di tempat tidur ke kursi roda) bukan termasuk kriteria Congenital Muscular Dystrophy melainkan Becker Muscular Dystrophy. 4.Sebesar 50% Duchenne Muscular Dystrophy menderita skoliosis pada usia 12-15 tahun. Kelainan otot dijumpai juga pada miokardium. 5.Gower's sign: kesulitan bangkit dari lantai (bertumpu pada lutut dan tangan, lutut ekstensi sementara lengan ke depan, lalu lengan menumpu pada paha sementara bangkit ke posisi tegak sehingga tercapai ekstensi hip maksimal). ( Anurogo dito,2010)

1.2. Identifikasi masalah 1.2.1. Adanya gangguan Kelemahan otot 1.2.2. Adanya ganguan koordinasi 1.2.3. Adanya gangguan fungsional 1.2.4. Adanya hipertonus pada AGB dan trunk 1.2.5. Adanya gerak clonus pada gerak kedua kaki,reflek babinski pada kedua kaki,reflek STNR ke arah ekstensi pada saat duduk dan berdiri 1.2.6. Adanya gangguan keseimbangan 1.2.7. Adanya flat foot dan kontraktur tendon archiles pada ke dua kaki. 1.2.8. Adanya spastik 1.3. Pembatasan masalah 1.3.1. Meningkatkan keseimbangan 1.3.2. Mengontrol spastisitas 1.4. Perumusan masalah 1.4.1. Bagaimana cara meningkatkan keseimbanggan 1.4.2. Bagaimana cara mengontrol spastisitas 1.5. Tujuan makalah 1.5.1. Tujuan khusus 1.5.1.1.

Untuk menambah wawasan kepada si penulis

1.5.1.2.

Sebagai tugas akhir praktik di ypac surakarta

1.5.2. Tujuan umum 1.5.2.1.

Untuk belajar menambah wawasan kepada si pembaca