Grupo 43 Tarea 4 - Metabolismo Grupo - 43

UNIDAD 3 TAREA 4 METABOLISMO: ANABOLISMO Y CATABOLISMO BIOQUIMICA

Presentado por: 

Jorge Andres Gonzalez Méndez Código 1005777496 

Jonathan Steven Betancourt Código 1110601787  Laura Tatiana Centeno Código: 1004.247.385 

Erika del Pilar Peralta Código

 Yeris Selena Mora Código 1006.006.294

Tutor: Luis Robinson Camelo Tutor

Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD Escuela de Ciencias Básicas Tecnologías Ingenierías Ingeniería de Alimentos Ibagué, Tolima 2021

Ejercicio 1. Rutas metabólicas de las biomoléculas A. Glucólisis y Síntesis de ácidos grasos B. Beta oxidación de ácidos grasos y Degradación de aminoácidos C. Ciclo de la urea y Vía de las pentosas fosfato D. Gluconeogénesis y Fotosíntesis E. Degradación de fosfolípidos y Biosíntesis de los aminoácidos

Nombre de los estudiantes: Grupo colaborativo: Nombre del Tutor: Procesos Metabólicos seleccionado s Proceso 1

A

Laura Tatiana Centeno Caicedo 43 Luis Robinson Camelo Laura Tatiana Centeno Caicedo

Glucólisis Preguntas Respuestas 1. Tipo de Proceso metabólico CATABOLISMO 2. Ruta metabólica

3. Enzimas

1.er paso: hexoquinasa 2.º paso: glucosa-6-P isomerasa 3.er paso: fosfofructoquinasa 4.º paso: aldolasa 5.º paso: triosa fosfato isomerasa 6.º paso: gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasas 7.º paso: fosfoglicerato quinasa 8.º paso: fosfoglicerato mutasa

9.º paso: enolasa 10.º paso: piruvato quinasa 4. Coenzimas Cofactores.

5. Localización Celular proceso

Referencias Bibliográficas

y -NAD+ (coenzima Oxidada por pérdida de proton H). - NADH (coenzima reducida por ganancia de proton H). - NADH + H --> NADH2 (coenzima reducida por ganancia de 1 electrón y 2 protones H). -FAD+ (coenzima oxidada por pérdida de protón H). - FADH2 (coenzima reducida por ganancia de 2 protones H). En la glucólisis cuando se produce la Isomerización del 3PDHA( Fosfo di hidroxi acetona) en 2 3PGal ( Fosfo glicer aldehído), y este se reduce a ácido 1,3 di fosfoglicérico( paso VI de la Glucólisis) por adquisición de 2 Pi ( fósforo inorgánico) se incorpora 2 NAD+ para obtener 2 NADH mediante la 3 Fosfo glicer aldehído Deshidrogenasa, esta enzima que cataliza la conversión del ácido 3 PGal en ácido 1,3 di fosfoglicérico deshidrogena ( quita protones H ) para acoplarlos a las 2 coenzimas NAD+ que entran y obtener 2 NADH reducidas. Este es el 1º paso Exergónico de la glucólisis pues hay liberación de energía química en forma de NADH. Esa transferencia de energía desde un compuesto con un del fosfato, de alta energía se conoce como fosforfiación. En este paso se elimina una molécula de agua del compuesto 3 carbonos. Este reordenamiento interno de la molécula concentra energía en la vecindad del grupo fosfato. Ecuación de la Glucólisis. Por ejemplo, las células de las levaduras pueden crecer con oxígeno o sin él. Al extraer jugos azucarados de las uvas y al almacenarlos en forma anaerobia, las células de las levaduras convierten el jugo de la fruta en vino al convertir la glucosa en etanol. En el primer caso se libera dióxido de carbono, y en el segundo se oxida el NADH y se reduce a acetaldehído. Esquema bioquímico del proceso de fermentación. La respiración aeróbica se cumple en dos etapas: Estructura de las Mitocondrias. Capítulo 5. Glucólisis y respiración celular ... curtisbiologia.com/node/90

Proceso 2 Preguntas 1. Tipo de Proceso metabólico 2. Ruta metabólica

3. Enzimas

4. Coenzimas y Cofactores.

Síntesis de ácidos grasos Respuestas CATABOLISMO

Las 7 actividades de esta enzima se pueden enlistar como sigue: – ACP: proteína transportadora de grupo acilo – Acetil-CoA-ACP transacetilasa (AT) – β-cetoacil-ACP sintasa (KS) – Malonil-CoA-ACP transferasa (MT) – β-cetoacil-ACP reductasa (KR) – β-hidroxiacil-ACP deshidratasa (HD) – Enoil-ACP reductasa (ER) En el primer ciclo se condensan un acetil-ACP y un malonil-ACP (derivado del anterior), por lo que se juntan 4 carbonos de golpe. En los ciclos siguientes ya solo se añadirá un malonil-ACP, por lo que se irán añadiendo carbonos de dos en dos. El producto final del proceso es siempre ácido palmítico, un ácido graso saturado de 16 carbonos, que es inmediatamente esterificado con el coenzima A, para formar palmitoil-CoA (lo mismo se hace con cualquier ácido graso proveniente de la dieta). A partir de él, una vez transportado al retículo endoplasmático, pueden sintetizarse otros ácidos grasos. En vista de lo anterior, se entiende la siguiente estequeometría: 8 Acetil-CoA + 14 (NADPH + H+) + 7 ATP → Ácido palmítico (C16) + 8 CoA + 14 NADP+ + 7 (ADP + Pi) + 7 H2O Dado que el Á.palmítico tiene 16 carbonos, se requieren 7 ciclos (de 4 carbonos el primero y 2 los siguientes) para formarlo. Por ello se necesitan: 8 Acetil-CoA: uno por cada ciclo (para transformarse en 7 malonil-

CoA) más uno extra en el primero, que se condensa tal cual. 7 ATP: necesario uno en cada ciclo para transformar el Acetil-CoA en Malonil-CoA. 14 NADPH: Dos por ciclo.

5. Localización Celular del proceso

El sustrato inmediato de la síntesis de novo de los ácidos grasos es el acetil-CoA y el producto final es una molécula de palmitato. El acetil-CoA deriva directamente del procesamiento de los intermediarios glucolíticos, razón por la cual una dieta alta en carbohidratos promueve la síntesis de lípidos (lipogénesis) ergo, también de ácidos grasos.

Referencias Bibliográficas

Dpto. Bioquímica y Biología Molecular - La ácido graso ... proteinasestructurafuncion.usal.es/moleculas/AcidoGrasosintas a/index.html

Nombre de los estudiantes: Grupo colaborativo:

Jonathan Steven Betancourt Perilla

Nombre del Tutor:

Luis Robinson Camelo

Procesos Metabólicos seleccionado s

B

201103_43

Beta oxidación de ácidos grasos y Degradación de aminoácidos

Proceso 1 Beta oxidación de ácidos grasos Preguntas Respuestas 1. Tipo de Teniendo que la beta-oxidación es el proceso encargado de “desestructurar” gradualmente las Proceso metabólico extensas cadenas de carbonos de los ácidos grasos y transformarlas en moléculas de menor tamaño, resaltando que es un proceso de catabolismo

2. Ruta metabólica

3. Enzimas

ATP Acetil~CoA-carboxilasa cataliza el primer eslabón (etapa limitante) en la síntesis de los ácidos grasos.

AMPK y proteína-fosfatasa-2A cataliza la fosforilación de la carboxilasa) 4. Coenzi Teniendo como Coenzima mas y B12 Metil-Malonil CoA mutasa Cofactores. enoil CoA hidratasa hidroxi acil CoA"DH Tiolasa Teniendo como Cofactores NAD+ Y FAD Flavinadenin dinucleótido 5. Localizació Esta presenta una localización en la membrana n Celular mitocondrial interna del proceso Referencias Bibliográfic as

Teijón Rivera, J. M. (2006). Fundamentos de bioquímica metabólica (3a. ed.). Editorial Tébar Flores. (pp. 1320). Recuperado de https://elibronet.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/5194 8?page=14

Proceso 2 Degradación de aminoácidos Preguntas Respuestas 1. Tipo de Siendo que parte del nitrógeno de los aminoácidos degradados es utilizado para sintetizar las bases Proceso metabólico púricas y pirimidínicas. Es un proceso de catabolismo y las bases púricas generan ácido úrico y el de las pirimidínicas produce urea 2. Ruta Se presenta que la degradación de los aminoácidos metabólica se da en tres etapas importantes

Transaminacion y desaminacion oxidaiva

Síntesis del Urea (Ciclo de la urea)

Degradación del esqueleto carbonado aoxoacido

Teniendo que la ruta principal de la degradación de los aminoácidos es la transaminacion. Aspartato

Oxalacetato

Transaminasa de Aspartato Fosfato de Pirodixal

Glutamato

3. Enzimas

4. Coenzimas y

- Carbamil-fosfato sintetasa I - Ornitina transcarbamilasa - Arginosuccinato sintetasa - Arginosuccinato liasa - Arginasa Coenzimas El THF, tetrahidrofolato

Fosfato de piridoxamina

Cetoglutarato a

Cofactores. SAM: S-adenosilmetionina 5. Localizació n Celular del proceso Referencias Bibliográficas

Teniendo que mayormente los AA se metabolizan en el Hígado donde el exceso de NH4+ se excreta libre o se transforma hasta urea o ácido úrico Teijón Rivera, J. M. (2006). Fundamentos de bioquímica metabólica (3a. ed.). Editorial Tébar Flores. (pp. 13-20). Recuperado de https://elibronet.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/5194 8?page=14

Nigel, D. (2014). BIOS. Notas instantáneas de Bioquímica. (4a. ed.) McGraw-Hill Interamericana. (pp. 260-277). Recuperado de http://www.ebooks7-24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/? il=718&pg=271

Nombre del estudiante:

Erika del Pilar Peralta Acosta

Grupo colaborativo:

201103_43

Nombre del Tutor:

Luis Robinson Camelo

Procesos Metabólicos seleccionados

C

Erika Del Pilar Peralta Acosta

Proceso 1

Ciclo de la urea

Preguntas

Respuestas

1. Tipo de Proceso metabólico

Catabolismo

2. Ruta metabóli ca

3. Enzimas

1) 2) 3) 4) 5)

Sintetasa de carbamoilfosfato - oxidorreductasas Transcarbamoilasa de ornitina - oxidorreductasas Sintetasa de argininosuccinato - hidrolasas Argininosuccinato - hidrolasas Arginasa – hidrolasas

4. Coenzimas y Cofactores.

5. Localizaci ón Celular del proceso

Referencia s Bibliográfic as

Cofactor  NAD+  NADPH  ATP  AMP  PPi Coenzimas  Tetrahidrofolato  NAGS  Fumarato  Oxalacetato  S-adenosilmetionina El hígado es el único órgano en donde la ureagénesis es completa y representa el destino de la mayor parte del amoníaco allí canalizado, una vez formada la urea pasa al torrente sanguíneo, luego llega a los riñones, se excreta en la orina.

Teijón Rivera, J. M. (2006). Fundamentos de bioquímica metabólica (3a. ed.). Editorial Tébar Flores. (pp. 13-20). Recuperado de https://elibronet.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/51948? page=1 4 Nigel, D. (2014). BIOS. Notas instantáneas de Bioquímica. (4a. ed.) McGraw-Hill Interamericana. (pp. 285-310). Recuperado de http://www.ebooks724.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=718&pg=296 Mckee, T. (2014). Bioquímica. (5a. ed.) (387-390, 393-402, 408418) McGraw-Hill Interamericana. Recuperado de http://www.ebooks724.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=847&pg=404

Proceso 2

Vía de las pentosas fosfato

Pregunt as

Respuestas

1. Tipo de Proceso metabólico

Anabolismo

2. Ruta metabólica

3. Enzimas

4. Coenzimas Cofactores.

       

Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa – deshidrogenación 6-Fosfoglucolactonasa – hidrolisis 6-Fosfoglucanato deshidrogenasa – descarboxilación Pentosa-5-fosfato isomerasa Ribulosa-5-fosfato isomerasa Ribulosa-5-fosfato 3-epimerasa Transcetolasa – transfiere unidades de dos carbonos Transaldolasa - transfiere unidades de tres carbonos

Coenzimas TPP ATP GTP y NAD PH Cofactor es coenzima A RNA D N A FA D

5. Localización Celular

El proceso celular está localizado en el citosol, y se dividirse en una Fase oxidativa donde se genera NADPH y otra Fase no oxidativa donde se sintetizan pentosas-fosfato y otros monosacáridos-fosfato.

del proceso Teijón Rivera, J. M. (2006). Fundamentos de bioquímica metabólica (3a. ed.). Editorial Tébar Flores. (pp. 13-20). Recuperado de https://elibronet.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/51948? page= 14

Referencia s Bibliográfic as

Nigel, D. (2014). BIOS. Notas instantáneas de Bioquímica. (4a. ed.) McGraw-Hill Interamericana. (pp. 285-310). Recuperado de http://www.ebooks7- 24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/? il=718&pg=296 Mckee, T. (2014). Bioquímica. (5a. ed.) (387-390, 393-402, 408418) McGraw-Hill Interamericana. Recuperado de http://www.ebooks724.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=847&pg=404

Nombre de los estudiantes: Grupo colaborativo: Nombre del Tutor:

JORGE ANDRES GONZALEZ MENDEZ

Procesos Metabólico s seleccionad os

GLUCONEOGENESIS –

Proceso 1 Preguntas

D

43 LUIS ROBINSON CAMELO

GLUCONEOGENESIS FOTOSINTESIS Respuestas

Y

6. Tipo

de Proceso metabólico

7. Ruta metabólica

La gluconeogénesis y fotosíntesis es un tipo de proceso metabólico : ANABOLISMO

Es la ruta metabólica que permite la síntesis de glucosa a partir de sustratos no glúcidos, principalmente en el hígado.

8. Enzimas

Las enzimas que participan en el proceso metabólico son : 1. De glucosa-6-fosfato a glucosa. se encuentra fundamentalmente enel retículo endoplásmico del hígado aporta glucosa al torrente sanguíneo. 2. De fructosa-1,6bisfosfato a fructosa-6-fosfato.: La fructosa-6-fosfato formada en esta reacción experimenta posteriormente la isomerización a glucosa-

6fosfato

por la acción de la fosfoglucoisomerasa. Metaloenzima que convierte al intermediario bifosfatado de la fructosa en su forma monofosfato. El AMP y la 2,6fructosa bisfosfato actúan como inhibidores. 3. De piruvato a fosfoenolpiruvato. : La enzima que cataliza esta reacción es la piruvato carboxilasa, una enzima alostérica que se encuentra en la mitocondria. 4. Piruvato carboxilasa: Enzima mitocondrial dependiente de biotina que forma oxaloacetato, en una reacción que se considera anaplerótica del ciclo de Krebs. Es modulada alostéricamente de forma positiva por acetil-CoA.

9.

y Coenzim as Cofactore s.

-requiere coenzima oxidada (NAD+)

para la glicólisis y reducida (NADH) para la GNG -La coenzima biotina, que actúa como transportador de CO2, está unida de manera covalente a la enzima a través del grupo amino de la cadena lateral de un residuo de lisina NAD+ como cofactor. El complejo está asociado a 5 cofactores; de ellos 3 se encuentran firmemente unidos a cada una de las enzimas y los otros 2 sólo lo hacen en el momento de la reacción.

10.

Localización

Celular del proceso

Se

realiza en mitocondrial..

citos ol

y

e n

matri z

Referencia s Bibliográfic as

Proceso 2 Preguntas 6. Tipo de Proceso metabólico

7. Ruta metabólica

* Adriana Lozano, Cecilia Bacca; (2011). Bioquímica, metabolismo energético, conceptos y aplicación. Fundación de la universidad Bogotá, Jorge Tadeo Lozano. * armando Garrido. (2009). Bioquímica Metabólica. Editorial Tébar. * Virginia Melo (2007) Bioquímica procesos metabólicos Editorial Reverte. Segunda Edición. Barcelona

FOTOSINTESI S Respuestas Es un proceso anabólico durante el cual las plantas utilizan energía solar para convertir agua y gas dióxido de carbono en moléculas de azúcar.

8. Enzimas

- las enzimas de la vía de las pentosas combinadas con las de la vía glucolítica, - las fosforibulosa :clasificación ligasa -FOSFORILACIÓN clasificación ligasa

DE LA RIBULOSA=

-carboxilaxa de la ribulosa rubisco=clasificación ligasa

-difosfato

-Fosfoclicerato quinasa: que tiene como sustrato a la pentosa conocida con el nombre de ribulosa =clasificación ligasa - Deshidrogenasa del gloceraldehido fosfato: la cual utiliza NADPH producido durante la reacción luminosa de la fotosíntesis clasificación =oxidorreductasa - fosfructoquinasa y fructosa-1,6- bifosfato 1fosfatasa, las cuales actuarían conjuntamente como una ATPasa = clasificacion =transferasa - enzima málico oxidorreductasa 9. Coenzimas Cofactores.

NADP

.clasificación

=

y COENZIMAS: bases nitrogenadas nicotinamida y flavina: NADPH+H(nicotinamida adenina dinucleótido fosfato reducido) NAD(nicotinamida adenina dinucleotido) FAD(flavina adenina

10. Localiza ción Celular del proceso

Referencia

dinucleótido), Se realiza en los cloroplastos, donde se encuentran los pigmentos capaces de captar y absorber la energía luminosa procedente del sol. Estos pigmentos son: clorofila (verde), xantofila (amarillo) y carotenoides (anaranjados). Se trata de uno de los procesos anabólicos más importantes de la naturaleza, ya que la materia orgánica sintetizada en su transcurso permite la realización del mismo.

Nigel, D. (2014). BIOS. Notas instantáneas

o

s Bibliográfic as

de Bioquímica. (4a. Ed.) McGraw-Hill Interamericana. (pp. 311-334). Recuperado de http://www.ebooks724.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/? il=718& pg=322 Blanco Gaitán, M. D. y Blanco Gaitán, M. D. (2017). Fundamentos de bioquímica estructural (3a. ed.). (pp. 502-516) Editorial Tébar Flores. Recuperado de https://elibronet.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/ u nad/51988?page=519 Teijón Rivera, J. M. (2006). Fundamentos de bioquímicametabólica (3a. ed.). Editorial Tébar Flores. (pp. 13-20). Recuperado de https://elibronet.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/ u nad/51948?page=14 Feduchi, E. (2014). Bioquímica: Conceptos esenciales (2ª edición). Madrid. Médica Panamericana, S.A. (pp. 238-244). Recuperado dehttp://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2055/V i sorEbookV2/Ebook/978849835874

LETRA

E

Nombre de los estudiantes: Grupo colaborativo: Nombre del Tutor:

YERIS SELENA MORA MARROQUIN

Procesos Metabólico s seleccionad os

Degradación de fosfolípidos Y Biosíntesis de los aminoácidos

E

43 LUIS ROBINSON CAMELO

Proceso 1 Degradación de fosfolípidos Preguntas Respuestas 6. Tipo de Proceso Eliminación secuencial de unidades de dos átomos de carbono, a través de una ruta metabólico metabólica denominada β-oxidación. El proceso de oxi- dación se realiza en el interior de las mitocondrias, en la matriz mitocondrial. 7. Ruta metabólica

8. Enzimas

1-Citrato sintasa {

2-Citrato liasa (Mg++) 3-Malato deshidrogenasa 4- Enzima málica 5-Piruvato carboxilasa

9. Coenzimas Cofactores.

y NAD+ y FAD (Degradación) NADPH (Síntesis) Biotina Derivado de la vitamina B12 TPP FAD NAD CoA lipoato 10. Localizaci Esta se encuentra cuando está en la ón Celular del degradación en la matriz mitocondrial y en estado de síntesis está en el citosol proceso Alberts, B., Bray D., Hopkin K., Johnson A. , Lewis J. , Raff Referencias M. , Roberts K. y Walter P. Bibliográficas Introducción a la Biología Celular. 2ª Edición Panamericana, 2006 bibliografía: Nigel, D. (2014). BIOS. Notas instantáneas de Bioquímica. (4a. ed.) McGraw-Hill Interamericana. (pp. 260277). Recuperado de http://www.ebooks724.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=718&pg=271  

Proceso 2 Biosíntesis de los aminoácidos Preguntas Respuestas 6. Tipo de Proceso Este proceso se deriva a través de vías metabólicas muy simples con una secuencia metabólico de unas pocas reacciones. Los sustratos iniciales son metabolitos intermediarios del ciclo del ácido cítrico, de la glucólisis o de la ruta de las pentosas-fosfato 7. Ruta metabólica

8. Enzimas

Glutamato-oxalacetato-transaminasa (GOT), que recibe en la actualidad el nombre de ASAT (aspartato, amino-transferasa)

9. Coenzimas Cofactores.

y  PIRIDOXAL-FOSFATO (PLP) El fosfato de piridoxal, derivado de la vitamina B6, es la coenzima de las transaminasas. Se aloja en el centro activo de las enzimas, unido covalentemente, de forma transitoria, al grupo amino en épsilon de un resto de LYS de la enzima 10. Localizaci La síntesis de esta familia ón Celular del de aminoácidos comienza con el αcetoglutarato, un intermediario del ciclo de proceso Krebs. La concentración de α-cetoglutarato depende de la actividad metabólica dentro de la célula así como de la regulación enzimática bibliografía: Nigel, D. (2014). BIOS. Notas instantáneas de Referencias Bioquímica. (4a. ed.) McGraw-Hill Interamericana. (pp. 260Bibliográficas 277). Recuperado de http://www.ebooks724.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=718&pg=271

Ejercicio 2. Procesos centrales del metabolismo Ejercicio 2.1. Procesos centrales del metabolismo: Ciclo de Krebs Mapa Mental

LINK: https://www.goconqr.com/es- ES/mind_maps/29973439 Referencia

Nigel, D. (2014). BIOS. Notas

bibliográfic as

instantáneas de Bioquímica. (4a. Ed.) McGraw-Hill Interamericana. (pp. 311-334). Recuperado de http://www.ebooks724.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/? il=718 &pg=322 Blanco Gaitán, M. D. y Blanco Gaitán, M. D. (2017). Fundamentos de bioquímica estructural (3a. ed.). (pp. 502-516) Editorial Tébar Flores. Recuperado de https://elibronet.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereade r/ unad/51988?page=519 - Reacciones Bioquímicas: Ciclo de Krebs, Ciclo de Calvin, Fosforilación Oxidativa, Cinética Enzimática (2011).Editor General Books.

Ejercicio 2.2 Procesos Fosforilación oxidativa Poster

centrales

del

metabolismo:

Ejercicio 3. Integración del metabolismo Link: https://www.canva.com/design/DAEacdn2ys4/wKfbkRf4Suplemento Alimentici o selecciona do

C.

maltosa, ácido nervónico, prolinas

Ruta metabólica integrada de las 3 biomoléculas completa hasta la generación de ATP

El rendimiento energético es la relación entre la energía que suministramos a un sistema y la energía que útil obtenemos realmente. Rendimiento energético del metabolismo de estas tres moléculas

MALTOSA: C12H22O11 C12H22O11 + 12 O2 + 76 ADP + 76Pi + 12 H2O + 72 ATP

12 CO2

ÁCIDO NERVÓNICO: C24H46O2 C24H46O2 + 35 O2 + 152 ADP + 152 Pi CO2 + 24 H2O + 144 ATP

24

PROLINA: C5H9NO2 C5H9NO2 + 7 O2 + 36 ADP + 36 Pi 4 H2O + 34 ATP

5 CO2 +

Balance de coenzimas de gran poder reductor NADH y FADH2 en esta integración metabólica

Glucolisis Teniendo según el balance global:  Glucosa + 2 ADP + 2 NAD+ NADH

2 piruvato + 2 ATP + 2

Teniendo según el balance energético:  Glucosa + 2 ADP + 2 NAD+

2 piruvato + 8 ATP

Se tiene que: 

La oxidación de gliceraldehido- 3 – P produce NADH



Por cada NADH citoplasmático que ingrese por cadena respiratoria mitocondrial se producirá 3 ATP Lípidos

Se tiene que en cada vuelta de hélice de lynene se consume una molecula del CoA obteniéndose un NADH y un FADH2. Ciclo de Krebs Se tiene que en cada vuelta del ciclo se produce de estas reacciones 4 coenzimas reducidas, 3 NADH +

H+ y 1 FADH2, serán reoxidadas en fosforilacion oxidativa produciendo así mas enlaces de fosfato de alta energía.

Puntos de regulación que se presentan en el metabolismo de las tres biomoléculas

Compartimentos celulares donde se llevan a cabo cada una de las

La maltosa actúa por un mecanismo activo de tipo simporte en el cual el azúcar es cotransportador con un h+. este proceso ocurre en contra de gradiente de concentración y es dependiente del gradiente electroquímico de h~ e independiente de los niveles de atp; el ácido nervónico, se unen alas coenzima activándolos antes de oxidarse en la matriz mitocondrial y la prolina, actúa como regulador síntesis. Ácidos grasos (ácido nervónico) localizados en las mitocondrias, mientras que la biosíntesis de ácidos grasos localizada en el citosol). Los carbohidratos (maltosa) en la matriz de la

fases del metabolismo de las tres biomoléculas Referencias bibliográfic as

mitocondria. Los aminoácidos ( prolina)en los ribosomas son responsables de la síntesis de proteínas Nigel, D. (2014). BIOS. Notas instantáneas de Bioquímica. (4a. Ed.) McGraw-Hill Interamericana. (pp. 311-334). Recuperado de http://www.ebooks724.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=718 &pg=322 Blanco Gaitán, M. D. y Blanco Gaitán, M. D. (2017). Fundamentos de bioquímica estructural (3a. ed.). (pp. 502-516) Editorial Tébar Flores. Recuperado de https://elibronet.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/ unad/51988?page=519 - Reacciones Bioquímicas: Ciclo de Krebs, Ciclo de Calvin, Fosforilación Oxidativa, Cinética Enzimática (2011).Editor General Books.